谢谢您！对我父今后的治疗更有信心了。
憨叔 ，我又来麻烦你了 ，我妈黑色素瘤 ckit突变，格列为 耐药，依维末司＋达沙替尼有一点 效果 ，怕 副作用引起感染和耐药，服用近3个月时停药，后又 尝试 索坦25天 完全无效，副作用很大，后又用 多吉美＋184有一点效果，但是用药将近1个月 的时候，突然 拉肚子，肚子疼痛难忍，没办法只能停药。停药2天后，服用尼洛替尼4天，副作用超大难以忍受，头痛，肿瘤疼痛加剧，胃部不舒服，只能停药。目前情况是短短几天时间，病人已经坐不住了，只能躺着，疼痛加剧，几天时间肿瘤长大很多，您赶快给点建议吧。
战斗到底 发表于 2013-1-6 17:31 static/image/common/back.gif
憨先生您好：我弟弟免疫诅化结果： EGFR＜十＞，vEGF＜十＞HER2＜O＞，TTF 一1＜十＞。肺低分化腺癌我弟吃特 ...
如果CEA不敏感，没有明显下降，那么凭症状和感觉看，特罗凯基本无效，或效果很弱。
建议吃凡德他尼300毫克/天，如果吃凡德后感觉良好，之后改吃易瑞沙。
戴云草 发表于 2013-1-6 18:06 static/image/common/back.gif
憨叔弟兄，您好！，又来求教了。上次CT检查又70天了今天就复查了一下。1.CT征象病灶最大截面约2.5CM*1.9C ...
问题是在第3，如果上一次检查没有疑似骨转，现在有了，那就需要引起重视。
如果担心原来很敏感的CEA现在变得不敏感，你可结束空窗，吃2个月有效的靶向药试试看能不能把肿瘤减少和缩小。
憨豆精神 发表于 2012-12-29 15:33 static/image/common/back.gif
要趁着4次阿瓦赢得的逆转，尽可能走上轮换吃靶向药的长治久安的路，不要再耐药才换药了。
易瑞沙现在再吃 ...
2992无效后，试过一个月正版特罗凯，一个月后专门去CT，显示无效。
免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+), HER-2(+), P53(+>75%), P170(+)，Ki-67(+25-50%),VEGF(+) Top-IIa (+<25%),P16(+)
您觉得该试什么药？
官方就认为再复发可以再用阿瓦斯汀。
谢谢您！
吴漪萱 发表于 2013-1-6 19:19 static/image/common/back.gif
憨叔，我爸爸近日因为咳嗽，发热住院，医院的诊断为双肺轻度间质性肺炎，我查了下似乎对间质性肺炎没有什么 ...
即使多吉美的副作用有间质性肺炎这一项，也没有证据表明现在的间质性肺炎是吃多吉美引起的。
间质性肺炎没药可根治，但有药可控制，由呼吸科医生治疗吧。
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-1-6 21:59 编辑
tracy1213 发表于 2013-1-6 21:16 static/image/common/back.gif
憨叔 ，我又来麻烦你了 ，我妈黑色素瘤 ckit突变，格列为 耐药，依维末司＋达沙替尼有一点 效果 ，怕 副作用 ...
你这样频繁好换药也不行的，有点匆忙和拼命的感觉。
我曾帮过一个黑色素瘤的，记得当时最有效是多吉美，而且有效时间长，索坦也是完全无效，当时有没有效，是检测一种酶。你在强大的多吉美的基础上再加副作用也强大的184，当然不能吃较长的时间，光副作用就可以把人击败。
你现在可先单独吃多吉美，解燃眉之急。
建议你读透平安的帖子，静下心来思考下一步治疗，不要急，一急就乱，一乱就没效。
http://www.yuaigongwu.com/thread-8710-1-1.html
憨叔，我爸爸肺腺癌脑转，没有骨转，上次你建议我2992吃两个月，然后换特罗凯，再换凡德，现在我爸爸2992吃了3个月，换正版特罗凯吃了7天，然后印度产的一天一颗半吃了3天，这几天咳嗽明显增多，气喘也比较严重，我已经买了XL184，请问下步可不可以特罗凯和184联用，特仍然一颗半，184半量50毫克，还是继续单吃特罗凯？或者还有什么好的方法，请您帮助我，谢谢。
谢谢憨叔！
土豆真是好东西 发表于 2013-1-6 21:50 static/image/common/back.gif
2992无效后，试过一个月正版特罗凯，一个月后专门去CT，显示无效。
免疫组化染色显示肿瘤细胞HER-1(+),...
EGFR呢？怎么这个倒没有检？
按理2992应该有效的，只是弱一点。
我忘记你家吃过易瑞沙没有？吃过凡德没有？如果易瑞沙、凡德都没吃过，就吃易瑞沙或凡德试试；如果都吃过都没效，就吃阿西替尼，7毫克X2次/天。