土豆真是好东西 发表于 2013-1-6 23:48 static/image/common/back.gif
EGFR 20号外显因子 同义突变
抱歉，这个我不懂了。
土豆真是好东西 发表于 2013-1-6 23:50 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/thread-5287-1-1.html
妈妈10年手术后又脑转，那时就上了易瑞沙，有效11个月 ...
1、第一方案是特罗凯，YL药160毫克/天(你原来28天特罗凯无效的结论很可能有错)。
2、第二方案，凡德他尼，260~300毫克/天。
3、2992，75毫克/天。
你把治疗历史简单集中一下，一行一行排列，即什么时候用什么药、结果如何，这样就一目了然，不用每次考虑治疗方案都得一页一页地寻找着看。
嘀哩哩 发表于 2013-1-7 09:27 static/image/common/back.gif
憨叔你好：请教下，我妈肺腺癌晚期，吃易瑞沙7个月耐药，目前在给她吃2992，已经有十来天了，我妈最主要的问 ...
第一要考虑剂量，是否不足，如果少于75毫克/天，要加到这个量。
第二要考虑有没有干扰，如喝着中药吃中成药等等。
吃十来天药的表现不能说明任何问题，继续吃够一个月再说。
如果胸闷气短严重，就需要抽血检测C-反应蛋白，拍胸片，看看是否存在肺感染。
yutianok 发表于 2013-1-7 11:44 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔的回复，我母亲发现肿瘤的时候CEA就不高，是不是属于不敏感类型？还有别的指标能提示药物是否有效 ...
CEA不敏感，就不用再检查肿瘤指标。
期盼三十年 发表于 2013-1-7 12:07 static/image/common/back.gif
憨豆精神，很欣赏你的整个抗癌思路，睿智从容。现在很渴望得到你的帮助，感谢。
我哥哥是今年7月份查出来的 ...
太听话了。手术后AFP降到8，还做什么“巩固性介入”，AFP1点多跟8点多有什么区别呢？这还不算，还要做什么免疫治疗，这样画蛇添足就不但扔了钱还坏了事，免疫的波动激发了残留的癌的活性，就是现在的局面了。
这么听话的病人只要天天上医院，医生就会天天给做治疗，直到不能做为止。
你问医生什么医生如何回答，我毫无兴趣，我知道会是怎样的对话。
你如果愿意走靶向药的路就老老实实吃靶向药，争取把AFP吃回正常，然后吃着药保持正常。这是唯一有可能走得远一点的路，一切取决于AFP的高低。
如何吃药，如何换药，一切都跟着AFP走，无法做任何的计划。
mmjs1999 发表于 2013-1-7 12:23 static/image/common/back.gif
憨叔您好：
家父今年不幸罹患肺癌，慕您大名来此就相关诊治向您请教：
没必要作“VEGF， HER-2和C-MET的突变检测”，有必要检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达。
1、吃易瑞沙3个月后吃1个月凡德他尼，然后吃3个月特罗凯……
2、不能凭“可能”，要凭实据，怀疑哪里骨转就要在那时做CT或MR或X光的检查，是就是是，不是就是不是。如果确诊骨转，首先按治骨转的原则做，而不是仅用184敷衍。
憨豆精神 发表于 2013-1-7 16:25 static/image/common/back.gif
太听话了。手术后AFP降到8，还做什么“巩固性介入”，AFP1点多跟8点多有什么区别呢？这还不算，还要做什么 ...
谢谢，憨豆！
祝您及您的家人顺利安康！
憨豆精神 发表于 2013-1-5 15:26 static/image/common/back.gif
你说的是基因突变检测，即检EGFR有没有突变。我说的检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达是另一回事。
憨叔您好，不好意思又来麻烦您，老爸已经服用了三个月的易瑞沙，刚检查的结果，CEA从250降到了120，现在降到了45，这次检查的结果血项都很正常，就是肝功这有三项高，分别是丙氨酸氨基转移酶（ALT）142，天门冬氨酸氨基转移酶（AST）103，V一谷氨酰转肽酶（V-GGT）105，请问该怎么处理，可以吃您说的那个水飞蓟宾胶囊吗？谢谢啦！
谢谢回复；凡徳也需要吃够一月再查吗？还是随时看我弟弟感觉。 还有我看太阳论坛说他家人疼痛联合184疼痛能減较 我弟也能这样吃吗？
憨豆精神 发表于 2013-1-7 16:31 static/image/common/back.gif
没必要作“VEGF， HER-2和C-MET的突变检测”，有必要检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达。
1、吃易瑞沙 ...
多谢憨叔指点了，万分感谢！:handshake