didi00200 发表于 2013-1-5 19:20 static/image/common/back.gif
我的 免疫组化EGFR（+）VEGF（+）HER-2（-）
我吃的靶向药是：易---2992---特---凡德（无效）---易---- ...
靶向药的效果与免疫组化的表达基本是一致的，因为只有一个+号，所以靶向治疗的效果不会很强烈，但耐药反弹进展的速度也不会快。
有一点异常的是凡德应该有效，你可检讨一下凡德的剂量是否不足，吃凡德其间是否受干扰。
降百分之十几应该很可观了，连续几个月大不一样。
建议接下来吃特2~3个月，然后试吃阿西替尼1个月。
2300 发表于 2013-1-5 19:58 static/image/common/back.gif
憨叔
您好，在论坛学习有一段时间了，这段时间妈妈的情况不算太稳定，想跟您咨询下后面的治疗。
妈妈2011 ...
为什么不说CEA的具体数字呢？从多少多久升至多少，这才说明问题。
18个月特罗凯，已经早就耐药了。
吃2992，每天75毫克。
lzf285 发表于 2013-1-5 20:00 static/image/common/back.gif
憨豆叔，新年快乐！您是大家的主心骨，您的每一次答复都那么准确，详细，您辛苦了！
我想按照您的思路，给 ...
以前有一种好像流行的说法，说鳞癌的靶向药不行，或即使靶向药行也只能吃特罗凯。你母亲的实践结果打破了这种说法，易瑞沙对鳞癌同样可以很好效果。
如果有检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，VEGF又有表达的话，现在可以换凡德或阿西替尼；如果没检测，就不能现在去冒风险，可多吃一个月易瑞沙，然后吃一个月2992，然后吃特罗凯，然后吃凡德他尼，然后吃易瑞沙……
tyz666 发表于 2013-1-5 20:30 static/image/common/back.gif
憨叔，新年快乐，祝愿您老在2013年继续带领大家抗癌
有个问题还得麻烦您老：
我爸爸前段时间吃2992拉的不 ...
临时措施是临睡时吃1或2袋杜秘克，次日即大便。
长期的措施是：吃坛子泡的酸菜，或吃添加了双歧杆菌的酸奶，或睡前喝一杯盐水。
zhangdm 发表于 2013-1-5 20:37 static/image/common/back.gif
憨叔，恳请帮忙看下，父亲现在黄疸3天翻一倍。急死人了。
http://www.yuaigongwu.com/thread-8712-1-1.htm ...
复了。
果园老农 发表于 2013-1-5 21:17 static/image/common/back.gif
憨豆先生：非常谢谢您。象我父这样的年纪2992、凡德他尼、易瑞沙用多大剂量合适呢？他没转移，可以用射波刀 ...
决定靶向药剂量多少不是看年纪大小，而是看病情轻重，病情轻，平稳，可剂量少些；否则就要用足够的剂量。
我不主张局部治疗，你想做就做吧。
憨叔，新年快乐！
有些问题咨询您下，我母亲两个月前发现的非小细胞腺癌，当时做过全面检查，无远处转移，做的骨显像也没发现转移，做了基因检测结果是19号突变，一线使用易瑞沙治疗，两个月了效果不错，现在兰州参加重离子治疗组，昨天感觉有点腰疼（不是很疼），（以前得过腰椎间盘突出），医院的床又有点软，不知道会不会是骨转移，医生说让再做次骨显像。。请教您两个问题，1，吃易瑞沙有效期间会发生转移么（半月前复查CD显示还缩小了）？，2.刚开始发生骨转就会疼痛么？是一直疼还是时疼时不疼呢？？不知道现在做骨显像有没有必要。。
憨叔，从12月16日开始停了多吉美。现在是最近的检查数据，甲胎的变化不大从7.1——6.07——6.62，麻烦你看一下，有什么需要注意的地方么？http://www.yuaigongwu.com/thread-6727-1-1.html
憨豆精神 发表于 2013-1-5 15:22 static/image/common/back.gif
除了白细胞较高需要密切观察警惕感染外，其他所列的指标全都没问题。
吃易瑞沙不需要吃辅酶Q10，别以为吃 ...
怪我没说清楚，吃辅酶q10除了因为有α-羟基丁酸脱氢酶不正常之外，还因为老爸之前住院检查心电图有异常，然后还有点心包积液。所以想保养下：p
白细胞的密切观察频率是多高，一周查一次吗？
憨豆精神 发表于 2013-1-5 15:19 static/image/common/back.gif
易瑞沙耐药后紧接特罗凯，一般都会特无效。
现在改吃2992,75毫克1天，吃2个月，然后再吃特罗凯。
最好用 ...
谢谢憨叔