社区 › 憨豆精神 › 憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2013-1-8 23:11:26

sanshix 发表于 2013-1-8 20:33 static/image/common/back.gif
发现这或许是条捷径.
我妈现在是10年2月乳腺癌手术,11年9月左肺有单点转移,一直吃内分泌药物治疗保持的 ...

吃内分泌药后有没有检查是否已经控制了那两个激素受体？HER-2有没有阳性？几个+？
如果只吃内分泌药而不检查，内分泌药失去控制的能力，病情就会进展；如果HER-2是强阳，也有可能进展。
建议检测激素情况；
建议检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，以便选择靶向药。
停止参芪扶正注射液、鸦胆子注射液。
检查C-反应蛋白，拍胸片，看有没有感染，如果有，首先抗感染治疗。
确诊了脑转，尽快全脑放疗。

憨豆精神 发表于 2013-1-8 23:14:11

MP870962220 发表于 2013-1-8 20:46 static/image/common/back.gif
憨叔，您好，又来打扰您啦！重复一下我家公的病情：肺鳞癌四期，无手术机会，无选择化疗，未做免疫组化（所 ...

1、易瑞沙300和250的副作用一样，但力量加强；凡德可260~300，开始最好用300。
2、肝功12项、血常规。

我是一条狗 发表于 2013-1-8 23:15:21

RE: 憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2013-1-8 22:25 static/image/common/back.gif
检查C-反应蛋白，拍胸片，看有没有肺感染，如果有，就首先抗感染治疗，待炎症消除了(C-反应蛋白降到正常， ...

您好憨叔，多谢回复。我问需要什么准备意指吃多吉美需要做一些检测吗，比如免疫组化是？另外我妈妈有乙肝病史，先抗病毒？

神的见证者 发表于 2013-1-9 09:56:42

憨豆精神 发表于 2013-1-8 22:42 static/image/common/back.gif
你是否一直吃参芪十一味颗粒、参一胶囊、鸦胆子油和注射胸腺肽，如果如此，现在的结果是正常的，因为易瑞 ...

谢谢憨兄的回复，因在三个月之前已听你说过辅助药物对靶向的负面作用，就已停掉辅助药了，毕竟我是盲吃，我也会根据憨兄的建议，神必会给我们预备。

土豆真是好东西 发表于 2013-1-9 10:13:25

憨豆精神 发表于 2013-1-8 22:28 static/image/common/back.gif
什么版本都行。
副作用大到无法忍受就减量，可减1/4。

多谢憨叔，可怎么判断有没有效呢？您知道现在阿瓦已经取得阶段性胜利，而且我妈妈的CEA不敏感。

walkingun 发表于 2013-1-9 10:57:17

免疫组化？
我父亲是黑色素瘤，在安徽省立医院，用病理切片做的，免疫组化标记异性细胞：HMB45+（部分），S-100+，CD34+（血管），MELANA-，CK-，CD20-，CD3-，CD68，SMA-，PSA-，为什么没有看到你们大部分都有的VEGF...等，是不是应该重新做，或者是每一种癌症检查的组化项目不一样啊，如果想知道另外的标记物，该怎么能知道呢，谢谢憨豆叔的指导。

求母安康 发表于 2013-1-9 11:25:36

本帖最后由 求母安康 于 2013-1-9 12:02 编辑

憨叔，您好，之前吃凯美纳25天后CEA上涨50%，按照您的指点，做了免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达检测，结果：EGFR （2+），VEGF（-），HER-2（+），2013.1.9也就是今天拿了昨天的癌标结果，CEA 比吃凯美纳25天时的125.5上升到了153.9，上升了23%，目前肝功肾功都正常，但是白细胞9.84 ↑（ 3.5-9.5）略高，中性粒细胞绝对值6.79 ↑（ 1.8-6.3），单核细胞绝对值 0.7 ↑（ 0.1-0.6）， 平均血小板体积 8.9 ↓（ 9-13）。

目前我妈妈只吃凯美纳和百士欣，麻烦您综合着帮忙看看我妈妈后续治疗方案？！！万分感谢！！

憨豆精神 发表于 2013-1-9 11:58:57

我是一条狗 发表于 2013-1-8 23:15 static/image/common/back.gif
您好憨叔，多谢回复。我问需要什么准备意指吃多吉美需要做一些检测吗，比如免疫组化是？另外我妈妈有乙肝 ...

哦，原来你把程序颠倒过来，先决定吃多吉美，然后才检查什么，我以为你检查了该检查的才决定吃多吉美，才问“准备”。
检查乙肝病毒DNA，如果超标准，必须吃拉米夫定，吃3个月后检查DNA，吃半年后检查“乙肝病毒变异”，必要时换药。
检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达。
检查AFP。
检查肝功12项、血常规。
开始吃多吉美。

憨豆精神 发表于 2013-1-9 12:00:27

土豆真是好东西 发表于 2013-1-9 10:13 static/image/common/back.gif
多谢憨叔，可怎么判断有没有效呢？您知道现在阿瓦已经取得阶段性胜利，而且我妈妈的CEA不敏感。

你如何确定阿瓦斯汀有效，也可用同样方法确定新的方案有没有效。

憨豆精神 发表于 2013-1-9 12:05:13

walkingun 发表于 2013-1-9 10:57 static/image/common/back.gif
免疫组化？
我父亲是黑色素瘤，在安徽省立医院，用病理切片做的，免疫组化标记异性细胞：HMB45+（部分）， ...

没错，这种癌非常特殊，大剂量白介素激发免疫也是治疗方法的一种，而其他癌就没用。检测的敏感指标也跟肺癌肝癌等不同，是检查血清乳酸脱氢酶（LDH）；建议你好好读平安的一篇黑色素瘤的帖子。
另外看看能不能找到一种叫“PLX4032”的药。

查看完整版本: 憨氏服务台