父亲肺腺四期.第二次用易四个月.指标上升.CT同步.易耐药

轮流换药的，貌似比较少……
引用：
换药的问题有一定的风险，可能大家都有点犹豫吧。但如果未做免疫组化，还是趁着身体较稳定时换药好些……一旦耐药后如果未能及时用上有效的靶向药，只有化疗打压了。

我家已轮换了易，2992，特联XL184，阿西，凡德……未做基因检测及免疫组化；

易用了四个月，第一个月时，肿瘤缩小一半以上，后面用易的三个月一直到现在，肺部肿瘤都无明显变化，只是降CEA；
2992 用了一个月，只有15天是足量（75毫克）的，不知是药量问题还是疗效问题，降CEA，控制了肺部肿瘤但骨转加重；
特+XL184两个月，肺部转移灶颜色变淡，感觉特是有效的，而184联用了两个月，骨转也无太大变化，XL184无效；
阿西用了二十天（10毫克每天），凡德用满了一个月（270毫克/天），CEA升，肺部肿瘤无明显变化，双肺转移灶增大增密，新增两处骨转移病灶…………

换药的得失：一轮药换下来，觉得我家V靶点是无效的，以后换药就知道只能围绕E靶点了；
目前总体情况来看，肺部原发灶保持，双肺转移灶较前稍微严重，骨转加重。而除了XL184以外，不知新药120对付骨转如何；
虽说控制了原发肿瘤才能更好地控制骨转，但目前来看，好像又不是……
而在换药期间，患者会随着检查结果，有心理波折……医生也并不知道我家换药过程，他只是一看到指标升了，就想让我们化疗……

过了一个快乐的中秋节……陪爸妈去珠海看海，看看新圆明园……
那几天里，没上论坛，没上QQ群，爸妈的心情也很好，仿若回到了以前爸爸未生病时一家人乐呵呵的情景；节日一过完，我依然在论坛与Q群中学习着，有种被打回现实的感觉，呵呵……

一直在担心着骨转怎么控制呢？都说最主要的是控制了原发灶，但现在貌似骨转成了一个难题……
以前用特罗凯联用过XL184两个月，影像显示维持，也不知是不是特的原因。而且本身也无症状，更难判断XL184是否有效？？

明天做胸腹部增强CT以及头部磁核共振检查，期待好的结果！！

嘉木英 发表于 2013-3-18 20:42

                               
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3月份复检的结果：
CEA  50.93          上个月52.17（上文写的是55，记错了）
CA153   22.95     上个月 ...

你好！朋友！看到你父亲的反应蛋白指标情况，2013年1月份是18.1，之后再3月回落到3.4，请问当时老父亲有哪些不适的症状啊？你家采取了哪些措施？因为我父亲从5月份以来一直反应蛋白高，但是不发烧，医生看了片子不认为有炎症，但是一直居高不下，不明白什么原因？盼回复！祝老人平安快乐！

lsh1996 发表于 2013-10-15 17:32

                               
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你好！朋友！看到你父亲的反应蛋白指标情况，2013年1月份是18.1，之后再3月回落到3.4，请问当时老父亲有哪 ...

我父亲当时没啥不适，那个时候，我还不怎么会看那个指标呢，好像医生也没打抗生素什么的，后面指标就降下来了。
你联合白细胞一起看下，一般如果有感染的话，白细胞也会增高的。

嘉木英 发表于 2013-10-15 17:53

                               
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我父亲当时没啥不适，那个时候，我还不怎么会看那个指标呢，好像医生也没打抗生素什么的，后面指标就降下 ...

父亲的白细胞不高，与之相对应的是血沉一直高，医生解释是肿瘤引起的，而不是炎症。这好像与论坛里的观点不太一致。但是靶向药物治疗两个月了，肿标在下降，这两项指标一直居高不下。密切关注中。

lsh1996 发表于 2013-10-15 18:16

                               
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父亲的白细胞不高，与之相对应的是血沉一直高，医生解释是肿瘤引起的，而不是炎症。这好像与论坛里的观点 ...

你也可以在群里面直接咨询下群友，看看他们的意见。

嘉木英 发表于 2013-10-15 18:45

                               
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你也可以在群里面直接咨询下群友，看看他们的意见。

你加的哪个群啊？能给我的群号码吗？谢谢了！

lsh1996 发表于 2013-10-15 18:48

                               
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你加的哪个群啊？能给我的群号码吗？谢谢了！

我发短消息给你吧。