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3年2月1周,战斗结束。

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457257 748 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-3-13 23:12:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西
小老弟,大姐来看一看你了。
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:09:28 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳

# {& j" e" h" _9 t阿梁你好。我老爸也是肺腺癌,老爸吃特罗凯将近一个月了,他的肋间疼痛感没有减轻,每次服用泰勒宁的药量在增加,现在一次两片,目前止疼的效果还可以,同时病人反映在病灶(左肺)附近的有疼痛点不时的向外发散性疼痛,像过电一样,很是难受,同时全身感觉像重感冒一样,全身难受,但目前体温还是正常,这种感觉是否说明特罗凯的作用不明显呢?请问阿梁,是不是特罗凯耐药了,还有有没有好的一点止疼的药,同时2992在国内还没有上市,在哪能买到原料呢?谢谢,盼回复!

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Mike  初中一年级 发表于 2013-3-14 23:21:36 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
南宁阿梁 发表于 2013-3-2 19:20
6 g2 O% O$ Y# i4 ?1 J2 o& k( t2月25日,办住院,抽血检查;26日打伊班膦酸钠。, d6 V' l5 P5 i" d' I0 I

! U# f8 E% k  r4 k' b, p滞后于CA199的CEA和CA125如预期继续大幅补涨,而反映肋 ...

* U# N; V7 R- w1 s6 V" I5 I1 I补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3个月后,发现易瑞沙没有效果,现在才服用特罗凯一个月,阿梁,你说,我是不是应该换2992了,还有在易瑞沙和特罗凯都耐药了,还有那些办法呢,求答案!{:soso_e127:}
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-24 18:14:08 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
Mike 发表于 2013-3-14 23:21
6 X- I7 A: P6 R- d, \* _  @4 K5 N补充,他的基因检查结果,没有基因突变,但是在开始4个月的时候,病情是没有发展的,现在是在服用易瑞沙3 ...

# w6 s! l* s- X3 Y6 I  W抱歉,有段时间没登陆这边,今天才看到。
- r6 h( l" s) x, R0 J: I7 ~- o) Z$ Y; D$ ~1 G3 v7 O' |( }
特罗凯第5个月CT显示病人已经耐药,这么快耐药其实效果不算好,但对基因无突变患者来说,总好过无效。) t% u3 ~9 d5 q
& o/ {" Y* w6 e! A5 z5 A7 m* S
中药攻击力弱,能有防御效果就已经不错了,服用省肿瘤汤药2个月无效也不奇怪。) G5 O9 R( n( l

2 T$ e: i$ K8 t4 t1 S5 ~) ^医生认为你爸爸的身体可能耐不住两个疗程,你爸爸的身体难道真的那么差?. _1 Z3 c# t2 o( l
( N+ {1 X( x" A$ z$ E1 o: W$ d# N0 o
特罗凯的血浆浓度是易瑞沙的3倍以上,特罗凯耐药后换易瑞沙不合适,第三个月出现骨转并不奇怪。 9 k& u* Y0 G! Y, S5 p9 d

* l  g5 ]7 J' U! ]1 X- m化疗药敏方面建议做一下ERCC1、TYMS、RRM1、TUBB3、TOP2A的免疫组化,如果只有2次化疗机会就尽量选有效概率高的方案:
2 F9 u8 z- r, R' ]/ bERCC1 与铂类疗效负相关# M6 z7 \) X/ Z4 r! l
TYMS  与氟类/培美曲塞/卡培它滨疗效负相关
, u: l9 H( r9 M4 l- O' W# W$ }RRM1  与吉西它滨疗效负相关6 z& D4 u' ~+ `' j3 S% m! ]- d
TUBB3 与抗微管类疗效负相关(紫彬醇类与长春碱类)
6 v) p, D8 }: W! W* i7 w, h. E" ^TOP2A 与依托泊苷疗效正相关
: {7 t( N5 h' }0 K! r7 p# o( C% E' d/ m+ a% v5 n
靶向药方面EGFR类已经试过了,效果不理想,剩下也没有多少种好试的,可以试带EGFR和HER2靶点的2992,以及带VEGFR靶点的阿西替尼,需要的话问正用着的病友:
- B: E% \7 w' Z0 [- L/ d  D8 ]6 j2992:http://www.yuaigongwu.com/thread-771-1-1.html* [; ?, `. E4 X5 c5 v" S
阿西替尼:http://www.yuaigongwu.com/thread-9058-1-1.html# g8 u2 }/ z" T2 A. n; f. G" g2 m4 M
8 T! D# H/ A, F6 a1 ^3 \
CEA:641.70,除非胸水比较多,否则说明癌负荷比较重。如果癌负荷比较重,建议对骨转位置放疗,并同时上靶向,前20天试2992,效果不好就换阿西替尼。
) t4 `. c" L0 D7 j8 a
5 G  B/ b" O8 w5 R6 A. x谷氨酰转肽酶:97,可能前面吃特罗凯和易瑞沙影响了肝功能,建议吃1-2个月水飞蓟宾胶囊(水林佳)或水飞蓟宾葡甲胺片护一下肝。( c  ~! {& A: V

点评

请教阿梁:正相关是有效,负相关是无效吗?谢谢  发表于 2014-1-7 23:40
Mike  初中一年级 发表于 2013-3-24 20:31:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
谢谢,阿梁的回复,感觉非常的专业,而且对每一个问题都有回复,非常感谢,目前,病人的病情不是很好,我在同我们当地的肿瘤专科医院联系治疗的方案,但在方案出来之前,我准备使用2992了,病人不能等待了,现在的医院,我感觉他们的办法不多了,有时看着老父亲,真的感觉路越来越窄了
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 13:10:11 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
爸爸肺腺癌IV期,易瑞沙一年,出现进展。% X$ \7 h9 }( P) Y- ~+ I8 |3 T
5 x* T# P& z0 E3 n+ x1 n- g
2013.03.26增强CT,肿瘤进展了,尺寸由1.1*0.8*0.8->1.4*1.2,肿瘤体积大约+209.31%。虽然对耐药已有所预期,但这个幅度仍超出预期,有些措手不及的感觉。
% I: N5 A% ^: Z! [( b9 T- Q0 W1 [
而CT显示,放疗造成的左侧胸腔积液已吸收,表示放射性肺炎的左下肺片状密度增高影缩小。目前身体状况处于确诊以来的最好状态,由瘫痪不能动到现在每天能到菜市买菜,手臂也能伸展到最大。看来,尽管身体有症状时可能反映癌细胞进展,但身体状况很好时也一样可能会出现进展。janny.wang的妈妈比我爸爸晚一个月确诊,出现耐药的时候也是身体很好的时候,所以即使身体还没有耐药症状,也一样要小心耐药。/ b4 C; m3 m* {) _7 _# r
* @+ w8 i; l& A
由于年纪原因,化疗也就只敢试培美曲塞。这次易瑞沙效果评估是SD,医生的建议是,如果赠药的复查能通过就继续吃,复查不能通过就单药培美曲塞。医院的方案也大概只能这样了。
, g4 q2 I2 a8 q( a
. F) v/ x4 W3 b( K  j7 O- ~我的计划也差不多,先试“4040”加量脉冲,如果易瑞沙赠药复查还能通过,就围绕易瑞沙进行加量以及尝试联合WZ4002或XL184;如果易瑞沙赠药复查不能通过,就单药培美曲塞,并尝试联合WZ4002或XL184,往下就是2992,2992之后尝试阿西替尼或多吉美。如果易瑞沙2片量无效的话,EGFR类打算用2992或特罗凯来取代易瑞沙位置。
6 v$ A; E% @: E* e) c+ l* W) Y4 _$ [7 G
这次住院安排得比较紧,病床全部住满,病人出一个马上进一个,走廊还有加床,医生象在打仗,护士象在打仗,现在的癌证病人太多了!医生累,护士累,病人和家属也累!8 d/ E2 q, ?. O' g
4 ~& O( V% D4 |- ^6 H

. z8 m. Q) g0 o% r% v/ G) c指标分析:3 f) K; Q3 ?- Q. J  u+ S+ r" n

! i' O# T. z/ u, ]! P0 E; l4 pCEA、CA125、CA199受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,应尚能反映肺部情况。; V% }9 A3 m$ k! w' G+ W( \! _# b  a
! m% g, @5 `* g) ^5 z
CA153,11.40->11.90的时候估计已开始进展,在“311”吃法打压下升幅0.5较小,所以从CT上看不出变化。随后恢复1片量,11.90->15.00,估计已经进展。但当时没做CT,分辨不出是死亡癌细胞释放继续大幅增加的外围反应、还是进展,所以本次CT前加了13天半片量测试一下。这次15.00->16.80,涨1.8,比上次3.1要小,估计加量有一定效果,但加量时间和幅度明显不足。
# r. [1 c; h2 J+ ]" J; I6 k# |
& r8 V2 }  }$ T" {水飞蓟一个月,肝功能指标正常值内下降,碱性磷酸酶也下降,结合CT结果,判断骨转位置仍在控制之中。由于肝功能继续改善,估计代谢能力加强,可能导致易瑞沙浓度下降,这也可能是本次肿瘤进展的因素之一。2 j  R6 M+ N) O; b) H

. B$ C0 G2 s/ Q3 k' X6 {8 P) X& n! v+ S, [7 B! h6 M
记录:
: i8 {# h- ^2 O" E; L4 @* H* T# x8 C" }' X2 `2 w4 U. E) S
3月12日去领赠药,这次赠药的生产日期是2012.9,有效期到2014.8,比上次新了4个月。
* N$ v/ p0 ?% y$ q- J, I( l
, D+ S) U" @. G# \0 l3月25日,办住院,抽血检查;26日增强CT,打伊班膦酸钠。& ]5 A7 P$ \7 W$ I7 e) g

) D" F7 h  i! a" |+ G# [% FCEA(正常值0-5.0)    :6.39->6.86->9.55->24.08->50.24->88.52->201.20->329.87
1 ?1 M. V2 J2 |' \/ SCA125II(正常值0-35):26.00->19.20->13.80->19.00->25.50->40.30->81.00->119.10
+ j; y4 _; S0 lCA199(正常值0-37)  :23.75->8.30->19.40->39.43->92.86->154.92->247.55->774.40
" c8 `( Y' `( W1 c, _! l  \CA153(正常值0-31.3) :9.00->33.53->10.10->12.80->11.40->11.90->15.00->16.80' |, }9 d- ?+ W. _, h
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :827.24->703.03->532.50->459.13->413.03->412.15- z2 P' U3 `8 q9 P6 K. b
/ Z& m% a2 [+ ~. X: y6 N* o
谷草转氨酶(正常值5-40)  :67->81->33->24->27->29->28->246 o0 r4 L/ C6 q( }
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :68->92->30->17->21->17->19->14+ m5 Y% L6 m9 L4 c
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):331->534->152->56->43->38->37->30! Y& f2 }9 o, q  s* c% f
碱性磷酸酶(正常值40-150):222->318->127->113->105->110->125->118
1 w# w# Q7 p8 l& D* HCa(正常值1.9-2.75) :2.11->2.37->2.20->1.98->2.45->1.97
7 J' F4 v) ]" Q  O

点评

我个人觉得从CEA、CA125II、CA199来看都进展了,而不是仅仅CA153。你上次发帖的时候,我就想着下一回要来看看,结果果然如此。一个很大的可能就是你揣测的理论不成立啊。  发表于 2013-4-1 12:44
jann.wang  小学六年级 发表于 2013-3-28 13:32:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 jann.wang 于 2013-3-28 13:34 编辑 . ?+ `: x3 l5 j# w/ S; T
8 U' t; C; A* A
耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。& K1 ~! j; ~2 ?- p  n
相信你有很多的经验与准备了。
. w. l/ d3 p& V, F1 ]个人的建议是,决定下一步方案时不要被慈善赠药所束缚。赠药来之不易,但是后续有效的治疗更重要。即使化疗想想办法还是能够保住赠药的。0 B' p& r9 l7 i+ m* ^  V2 S* _5 J
就我个人走过的路来讲,做个免疫组化,包括化疗药物的药敏测试。如果有表达,耐药后病人能耐受,化疗是首选,优于其他yl方案。不得已就特+184联合。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-3-28 14:49:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
jann.wang 发表于 2013-3-28 13:32
; C% \( d; l2 O. ]耐药还是来了,往往是在病人状况很好,家属大意的时候让人措手不及。6 Y( B! u' a) G! L6 S
相信你有很多的经验与准备了。/ A" N' N4 T; ?1 d8 _" D+ E: l
个人 ...

! L6 s0 x7 `8 u3 B, b) f" l! q: ]我也只是口头上的经验。易瑞沙的一紧一松法没有我希望的那么乐观,可能只有2档的机会。
9 Z  J/ L3 V# t( v0 g3 ?
7 g$ `7 P! e( r& |/ x% T易瑞沙赠药如果没有的话也就算了,反正我的感觉是易瑞沙耐药后没必要再上易瑞沙,还能有赠药的话就试加量和联合吧。
7 K+ U- D( k( p: ^; e6 s! k8 B: Q( u1 r' q
免疫组化我不打算做了,当初做基因测试的时候都要穿第2次,即使有样本剩下估计也不够。现在骨转位置癌组织已经钙化,再穿也穿不到了,右中肺也不适合穿。
8 X8 |4 E! ]+ U% }- G7 B, D1 U  z/ `
化疗就算都敏感我也就只敢试单药培美曲塞,靶向方面2992估计会有效,V靶点试一下阿西替尼或多吉美,做不做免疫组化都得试。如果确诊的时候一次做完那几个免疫组化就好了,可惜那时候对癌症一无所知,这点确实比较遗憾。$ l/ E5 U8 q& }7 k
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-4-1 16:01:40 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
回 浮云寄翠 76楼点评:( N+ a- H: a  h2 ~
" G! I( Y$ Y4 `0 ?5 H
谢谢关注!
! b2 C. C7 X& o& U8 O2 ^1 B; W' D+ y- {$ v; h) P
确诊最初几次有些数据没记、漏了,医院只能保留4次数据,所以我只列后面记得比较全的。不过第一次的数据病历写有,我列出来和最后这次对比,可能你感觉会不同。4 J3 e$ w% ]/ G" n, B9 W  h
( T' z: a& ^; ~  R
2012.03.08 CEA-124.27  CA153-105.70  CA199-723.55  CA125-192.70
0 B4 ]1 C" g7 H; c2013.03.25 CEA-329.87  CA153--16.80  CA199-774.40  CA125-119.10! P+ m% |, K3 v8 v1 L  K' S

' E& ~" j  L! t# v. B2 T1 g& k0 J如果只看CEA,你会感觉病情恶化非常严重,但实际肿瘤1.4*1.2比最初的3.2*4.1*2.6仍小很多,影像上也很明显。最初时我爸爸肋骨已被吃断一根,胸椎转移处黑影侵犯到椎孔。这次骨转位置钙化仍无变化,左侧胸腔积液已吸收,放射形肺炎处也有改善,身体状况处于病后最佳状态。# a3 Z# \1 w7 D, i

8 ~- B/ T) [5 L6 _5 v# g- ~; O所以,我仍认为CEA、CA125、CA199目前超高数值反映的是受骨转放疗处死亡癌细胞释放干扰严重,只有CA153受干扰较轻,尚能反映肺部情况。之前从我爸爸的肿瘤缩小尺寸估计,大概一年之后耐药(实际稍早一些),所以我对指标受干扰所处时间点很是担忧,上次CA153 11.90->15.00明显上升我就比较担心,所以稍微加量测试一下,可惜力度小了。! z: q4 @% }% q2 {8 a' N8 j6 b! T
' W8 `7 h$ J; b0 f; Y  c5 M
我揣测的理论未必成立,但从我爸爸的病情看都解释得通。反正也仅供病友们参考看看,如果和病情印证不上的大家当耳边风即可。; K: c' M- ?3 r' A) l, L( P  k, k
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-4-6 00:08:32 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
小老弟,大姐又要麻烦你了,知道你很忙http://www.yuaigongwu.com/thread-8737-1-1.html

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