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219740 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。  ?* U4 m$ B3 R" u5 k5 s7 h

) G; ?0 I9 u. f5 R* o1 `, `, x$ J你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
8 U+ \1 K8 K: N. z6 _
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
" V' d5 W  H: l/ M5 a) n9 n4 L% r0 Q; @% J8 i& K
三代TKI耐药时:1 d0 P1 w" s, X1 k8 A
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
9 L0 C% w9 l8 a( g# D2 m' B     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
  [4 A. j, |* z1 u& q. ^: \7 |5 }     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;# s( z; Y" R' D7 G- t$ z6 w
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。6 {% h" w9 V( I6 n  y" J
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
1 m7 G4 c! a. N如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!, k, w! \! g; s3 z
该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
/ z$ ^& N' e! U/ I8 E( S6 T
/ P9 t* {* ^/ r, j& u/ H" d# e5 J漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 9 s' c. L  N4 E/ X

* Z6 v3 m* \! k7 B7 [  K媒体采访吴一龙教授内容摘要:
4 X6 e* y# i+ K8 n, q
7 w8 Y2 V' g# U3 t/ d靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:4 O" L  N" Y6 N! K

7 `9 d; v1 a, L& O第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;+ H  t6 a( C4 C

' B# G/ `* c8 s/ B8 |  }第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
) e- ]8 ~8 e  c" R; |# D8 Z# _, ^4 R0 w2 N  d% T+ {# r
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
& n0 }9 ?" H' C7 X# M; e4 g! C! @0 t2 d# ~
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,
8 S, y- g6 i! n7 A患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。9 g" ?3 A( Q7 v$ K
) W$ ?8 K8 J: b7 t: K
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
! j  o2 L" i6 f: P目前面临两个问题:
6 l) `) ]  E0 z, d  J9 t4 l' q2 H' s! j8 U" h
1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?6 I& ?# L7 x; F9 C/ t, s5 |3 S9 E

. V9 k# x- C3 m/ w2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?" l& X* Z  I: k( }7 |
* A* ]' }9 ?1 \6 \: t8 @* t5 [: R) t
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高2 o& l( }% h* J" N

+ k  D6 S/ H4 N. q, |( A10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
2 O7 U4 B$ _! f, u; s: `
3 U. K, B4 e" L5 B" u5 w6 _先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。  Y3 {9 v1 x0 K: o# |* O5 g

# B* P; ^4 u, n* W, Z过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。$ d9 a1 V; x# Q' m
, Q" |* b6 A5 Y4 B' N4 v
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
& C" y) x( p, f; I1 e1 p( K) Z8 O( A$ H- _
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。% f7 j. k/ E" B/ T. R  n8 ^

/ ?( ]1 Z7 S4 M; ?解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
8 n$ ]. ?; k- g" A2 ^7 O
5 s; P6 U5 ~' {. S' i' E吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。' p5 z. F# q- Z6 Q( l# L3 C
  l) W. h/ a; L- z

( w# i% F. o% l+ v7 q  _  J“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
3 j% Z' g6 j% ]
: d( n; @) ~4 c% N; o吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。
( u3 ~1 K- o9 `6 v: J中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。2 x. p9 C7 j3 z; r. M

" y0 ~, j+ B. l# e# ]* M7 v; n4 i问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
( H& Q: J6 X3 b$ Z3 L5 u( }
4 m8 L: k  _+ \/ x) G: L+ S1 ~吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。) K: S# a# {4 Z# A( `% s; ]* K: X# ^
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
; t" O1 s8 \3 M  u5 j7 r; h' l4 j  x0 o( ^5 ?. N; S/ ]9 z7 F
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
% w" |/ L5 D7 V% ^1 \吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
2 T4 G/ p6 _7 w3 J9 ]  ^最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%8 B6 j: I7 r3 H7 x! {

/ P4 S: Q7 y" L: P1 z第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。
) |: E. u$ d, P* c8 x" n+ n! V. F
5 ^; [. v/ v+ s. X" X- x/ y( v规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的2 S. W( O: K4 b2 v, I$ L1 F/ V: z( A

5 y0 b% U9 T8 V$ t: ~不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
! K1 E1 P2 z9 i) O- Z% S6 R& r4 n' r7 O  F* }+ _1 Y: _" @3 G7 G  ?9 I0 q
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。. i- E* C' g- [" M* _" e$ s" _5 w

; Z9 U9 Y6 g7 z& W5 M过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。! W. O+ E9 R: h, @. a+ h
9 z) U& X8 z0 W3 Y( `, H8 g
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。0 f: H* X2 i$ Y6 m7 h+ R. S

+ i# {2 \9 s, B3 P# f1 o. u6 r没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。9 \" L" y4 M9 {. b
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
) }/ H. [0 t* {. \5 u! _- ?, z- [* J* L4 w1 Z* F
来至---平淡  f* @6 J. Z2 {/ P1 c  i  Y
) h. F  n: ~. F$ l7 b# z) ?
凯美纳的靶点是:EGFR
- t$ R. h3 w+ v2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2  }% b- K8 I6 }
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER29 o$ G, }2 X) Q7 R9 @4 t* x# m  K
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
2 m* t' T; e: N# z# l多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit34 h, }3 P% w1 y+ a6 o
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
$ a& N5 V; A, [0 o3 j3 _3 D0 ~' a6 k
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
% N1 Y/ x8 _, @0 X如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
( }* v7 K9 N" {; C$ {% g如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?; I( v0 F- }; V" i$ i: s* `( l) g
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
' f" b  q5 V7 i) e" p8 G" X7 J& _5 U- u" W( k8 b
来至----平淡" L' k1 D% G6 K$ p* [% D
2 T. ^# e1 o; _
凯美纳的靶点是:EGFR
" P  _+ v: k1 J0 T- d& D# H9 q+ x( l2 E' W1 D
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2- `9 q6 p, t3 `' j  j1 u" C$ |

4 r; ]6 `$ {& v4 n( K1 \/ i" q* V299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
$ |$ W/ I) t1 ^7 O3 l$ C& Q
9 }! c, y# }$ _* }; B184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET& X6 o+ @5 ^! l' e  {

2 {- I: A, l, |' ]" l+ [2 L- Z多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
$ e$ z% ], X  v$ E7 [( {7 e' x& S7 ?: A3 o- J
克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
) Q6 G/ O6 L4 m* G' H' t" n; j" s/ m, E6 ]. {8 C5 A0 L
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
8 J4 |2 l  M  w4 t" b' E. U' O8 ~2 K* @/ |
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。# F# K* g% M- n& T

2 K7 w4 J- a1 v如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
3 z6 b! V0 L$ W* \' L# ]9 \3 Y0 k& J8 w: ]( D4 n# P5 Q7 I
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
9 p( f5 ^5 _4 J5 I8 z
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
. O9 L! u( E6 V' i! C. ?
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
4 L+ g) a) u  a: ~! b0 {1 Z6 d; `1 q/ R7 g) }
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
. L% q& g' n0 @: \- h% o# ~4 |
- O3 _# R$ M. W+ }然后用猪皮烧菜吃。
" g! b2 R/ [* q! ]2 ?3 Y
- o& q( e. m, ^) G方法来源:《伤寒论》猪肤汤。4 I! m: P6 ?& p" t
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
3 |, C' H) U1 M* J
" C1 t( o  K' E2 P2 F; U6 l2 N最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二' ]6 n0 P# e, B" F- h" |

# [$ ~: O$ |8 K次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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