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憨氏服务台

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3367955 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
genewong  初中二年级 发表于 2012-12-15 20:44:31 | 显示全部楼层 来自: 广东

RE: 憨氏服务台

本帖最后由 genewong 于 2012-12-15 20:50 编辑
憨豆精神 发表于 2012-12-15 15:13
克里唑蒂尼是一条狭窄的路,即使一时有效,也难以长期维持。
免疫组化的表达,不能凭“貌似”的“记忆” ...


有效的话至少多一种药可以用啊,免疫组化要拿什么去验?因为一开始的治疗我没有参与的,检查报告我当时也只是浏览了一下,如今找了很久也找不到了。

我说的是如果放疗完立刻用克的话,cea下降不能分辨是放疗的作用还是克的作用吧?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-15 20:49:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
淡淡逝水 发表于 2012-12-15 18:25
憨叔,您好!
在抗癌的路上痛并活着,要学习,要勇敢,要坚强!求指导!!!
http://www.yuaigongwu.com/ ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-15 20:54:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-12-15 18:53
帮病友咨询憨豆大哥,这是他的治疗贴,我,肺腺癌IV期,希望憨叔或大家给我指点,跪谢了
http://www.yuaig ...

继续吃易瑞沙,易瑞沙是有效的,CEA明显下降;影像学的变化和消化症状的变差,是吃易之前病情进展的滞后表现;只要CEA继续下降,就会在影像学和症状方面也有好的改变。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-15 20:58:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yutianok 发表于 2012-12-15 19:44
请教憨叔,我父亲(肝癌)在吃多吉美,母亲(肺癌)19号突变在吃易瑞沙,这几天要托人买仿版药,想备些其他 ...

父母都癌病,就更不要吃昂贵的印度药啦,给一些吃非正版非成品的药的病人发消息求助吧。
最好父母都做免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的检测,然后根据检测结果去选药。
要备的药可能是:索坦、阿西替尼、特罗凯、凡德他尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-15 21:08:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
大黑蚊子 发表于 2012-12-15 20:41
憨叔您好,我父亲是今年8月末查出来的,当时诊断为肺腺癌4期,T4胸椎转移,肝转移。先是做了4个疗程的力比泰 ...

15天的特罗凯不可能抑制原来进展着的肿瘤病情,加上没有CEA对比,更不可能确定特罗凯有没有效。
即使特罗凯无法,也轮不到考虑克药。
肝功单独一个指标多少不能说明任何问题,看肝功要看一组数字。
我的意见是继续吃特罗凯。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
大黑蚊子  小学六年级 发表于 2012-12-15 21:16:31 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
憨豆精神 发表于 2012-12-15 21:08
15天的特罗凯不可能抑制原来进展着的肿瘤病情,加上没有CEA对比,更不可能确定特罗凯有没有效。
即使特罗 ...

谢谢憨叔指点,打算周一让父亲去验一下CEA和肝功,跟之前的数据比较一下。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-15 21:19:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
genewong 发表于 2012-12-15 20:44
有效的话至少多一种药可以用啊,免疫组化要拿什么去验?因为一开始的治疗我没有参与的,检查报告我当时 ...

等放疗之后CEA下降,下降到不能再降的时候才吃靶向药吧,急什么呢?拉长那些时间不是更好吗?
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
zflora  小学六年级 发表于 2012-12-15 21:25:18 | 显示全部楼层 来自: 北京朝阳
憨豆精神 发表于 2012-12-15 15:08
1、输人血白蛋白,一直输到肝功的白蛋白达到32为止;在输白蛋白的同时用利水剂,直到消除积液为止。
2、 ...

阿昔替尼我爸吃了两年,已经耐药了,再吃不管用了吧?憨叔的意思是以后不能再用索坦了?今天我爸开始输血浆,血小板了,因为发现胃出血了。唉,索坦副作用确实太厉害了。除了阿西,能否换多吉美?
genewong  初中二年级 发表于 2012-12-15 21:27:50 | 显示全部楼层 来自: 广东

RE: 憨氏服务台

本帖最后由 genewong 于 2012-12-15 21:31 编辑


哦,因为我们太紧张了,怕她撑不下去了,等到cea回升的时候再用药会不会太迟了。。。岂不是脑里面的肿瘤又开始长了。。。全脑放是一定有效的?放疗期间cea还是会上升的?而且放疗只是针对脑部,不吃药,身体的癌还是会长的啊?
感受生活  高中一年级 发表于 2012-12-15 21:51:09 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
叔:
    妈妈(肺腺四期)向您请教学习,一直替换服药2年半。
    至今年6月底CEA持续上升至37左右,且以前是右肺散在结节,5月CT发现左肺也有几个散在结节,进行两个周期的培美化疗,但效果并不是很理想,第2次化疗后20天查CEA为32.4。   
    接着根据憨叔的指点服用2992,80MG每天,一月后即9月15日,CEA成功降为26.74。  
    继续服2992相同剂量至10月13日,复查时CEA却上升到了34.49。    
    因易已有10个月未服了,就服了一个月的300毫克的易瑞沙,11月15日的CEA 66 。
    再次请教叔,更换药物为每天150MG的特罗凯,服用一个月,今天12月15日CEA:93.7,再次大幅度增长。
    叔,与11月份的增长一倍相比,这个月增长幅度有所下降,但数字却已很高了。接下来是继续吃特呢,还是化疗?向叔请教!叩谢~盼复!

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