学习吧，绕不过的通路和靶标——补充：ALK、ROSI基因重排与相关药物（第29页）

憨豆精神 · 发表于 2014-7-20 22:05:12

tdp3488286 发表于 2014-7-19 12:25
请教憨叔，假如一个肺腺癌患者，基因只egfr19突变，可否这样理解：egfr19突变就是致癌基因，用靶药打击egfr ...

假如没有未检测的基因存在突变，假如没有人类未认识的基因存在突变，假如治疗过程中基因没变化，就如你所假设的。

过一天盼一天 · 发表于 2014-7-22 10:57:59

强大的憨叔，不仅对您的工作性质产生好奇，您是怎样用功的学习才能攒累起这么多的知识，让我这样的年轻人都感到吃累的一个个专业名词，您是怎样对它一一进行梳理的。
其实很多读者也都认真的学习，可有的真是看不明白，但我想每天明白一点，假以时日，也能明白一大块了吧，呵呵，不能辜负您的一番苦心。
再次不由感叹，如果医生们能多多学习，用自己的专业知识在病人治疗过程中摸索中各种有效的治疗方法，做为家属，我们也就放心了，而不是现在，管你男的女的，什么原因，什么状况，癌发部位（除了病房有点出入），去医院——一堆化验——化疗——有效继续——无效回家，反正你是得了这种病，我了个去，真想骂人。
最后还得给憨叔道声辛苦，写了这么多，都可以出教科书了。

tdp3488286 · 发表于 2014-7-22 17:10:51

憨豆精神发表于 2014-7-20 22:05
假如没有未检测的基因存在突变，假如没有人类未认识的基因存在突变，假如治疗过程中基因没变化，就如你所 ...

记得人类基因组计划中提到人类基因约有40000个，相当部分功能未知，人类在大自然面前仍有很多未知啊。

tdp3488286 · 发表于 2014-7-24 11:20:31

憨叔，帖子好象没什么说明非少细胞肺癌驱动基因：ALK、ROS1基因及其融合？为什么？

憨豆精神 · 发表于 2014-7-24 15:14:51

tdp3488286 发表于 2014-7-24 11:20
憨叔，帖子好象没什么说明非少细胞肺癌驱动基因：ALK、ROS1基因及其融合？为什么？

确实是遗漏了，我找个时间补上，谢谢你的提醒！

hlj · 发表于 2014-7-24 16:03:58

感谢憨叔的总结和分享，确实专业深奥，看了两遍一知半解，没有一定的文化功底理解不了。我爸非小细胞肺腺癌晚期骨转移淋巴转移，基因检测报告（1） KRAS基因为“野生型”。（2） EGFR基因为“突变型”，18号外显子S720F,21号外显子L858R错义突变。 4、 FISH检测报告单（1） ALK基因易位FISH检测阴性；（2） EGFR基因扩增阴性；（3） C-met基因扩增阴性；7号染色体多体性；（4） PTEN基因无缺失；（5） ROS1基因易位FISH检测阴性；（6） HER2基因扩增阴性；对照着看有收获，我爸靶向治疗应以打击 E靶点为主，不过没明白7号染色体多体性说明什么，也没明白基因融合是什么，只大略知道阴性应该是好的吧。另外，基因18突变的病友不多，在靶向治疗上有没特别要注意的呢?求教于憨叔，感谢!

山水寻医 · 发表于 2014-7-24 20:48:33

家父6月查出肺腺癌，在这里努力学习。

yyy666 · 发表于 2014-7-28 21:36:58

憨兄给力！！！

为所有病友祈福 · 发表于 2014-7-30 20:19:01

感谢憨叔让我们看到了迷宫里的路！

火阳阳 · 发表于 2014-8-4 23:37:42

憨豆叔叔：你写了那么多肺腺癌检查的东西，那我们在医院都要一一检查吗，一定花很多钱吧？
A：检测基因突变：①EGFR E18、E19、E20、E21；②HER2 E20；

　　　　③KRAS E2、E3；④BRAF E15；⑤PIK3CA E9、E20
　　　　　　　　　　　　　
　　B：检测基因扩增：①MET、②EGFR

　　C：检测基因融合：①ALK、②ROS1

　　D：检测基因多态性：①BIM　

　　E：检测mRNA表达水平：①VEGFR1、②VEGFR2、③VEGFR3、
　　　　④EGFR、⑤HER2