回在病情帖:
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一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不如不手术的典型例子。
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( W# a8 B+ ~0 \术后CEA的倍数级的上升足以表明特罗凯无效,但刚切除原病灶,低癌负荷起来到反映在影像上用了几个月的时间。估计医生信奉影像金指标,而不怎么研究肿瘤标志物,所以反应慢了,导致让癌细胞获得了几个月的野蛮生长期。& @, w: D3 O8 L! p! w' Y
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CEA
9 k! C: X' c9 j; e7 U7 P2012年11月24日 15.89 单位体检CEA指数15.89,逐步排查,发现肺部肿瘤& l6 J: P7 K+ B5 ^4 c$ h5 N' o0 N
2012年12月份确诊肺腺癌晚期,并于12月25日手术摘除原发病灶。7 a6 M9 ?- H% B
2013年1月4日开始吃特罗凯,5、6月份耐药,
' V5 i$ u6 r$ E" [2013年03月27日 104.9
1 A1 f. o5 @6 o# k! [2013年05月04日 187.74 P" S9 Q, C/ i) g( V& {, m, c6 ^
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1 n+ z4 D$ f/ b4 d4 `7 Q二、癌负荷上去后,化疗只体现弱的防御效果,术后初期癌负荷轻的时候上估计更适合。
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; w3 P) R" B0 c4 J* [0 `: \2013年06月13日 275.9 6月19日、7月8日、7月29日进行三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗
' L) ]2 W! X+ j1 k& Q3 `2013年07月05日 291.6
. y1 |; k+ x) R1 |% I2013年08月02日 318 三次培美曲塞900mgdl+NDP130 mgdl化疗,评估结果无效
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* |' z- j+ m2 X( B. Y' C; t) T3 t ^三、克里唑替尼和AP26113对大多数癌细胞有明显的攻击效果,尤其AP26113的攻击力更强。
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( |3 i. N8 z' H但非常麻烦的是,在克里唑替尼和AP26113的强力攻击下,有部分肿瘤的剩余尺寸仍有几厘米之多,这小部分原生就对ALK类靶向药耐药的癌细胞的规模并不小,这是克里唑替尼和AP26113用不久就进展的主要原因。, ^( h$ I- ~8 Z2 E! \8 I
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6 @. j* P; k3 u9 o2013年10月19日 289.2 2013年8月19日开始吃克唑替尼,开始药效特别好。
4 U- z1 U' L7 Z& c ?& V; I 11月初开始感到吃东西噎,吞咽感到困难,怀疑克唑替尼耐药,肿瘤增长压迫食管,
2 \# M9 X- w/ R; q- v+ z- X% O2013年11月26日 270.1 11月底12月初,进食困难加剧,胃部疼痛,咳嗽,于2013年12月9日开始发烧,发烧一直持续一周时间,
+ \1 w. Q' J6 M+ y; a" o 最高烧到39.2度,期间食欲差,几乎不能吃东西,喝水吐,人消瘦无力。
0 p% I6 @; f! L$ u 2013年12月9日停克唑替尼至12月19日住院,
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0 ^0 @. q( L6 }" z- z( V2013年12月19日 12月19日开始服AP26113至今$ k: M1 N4 z$ N, F
右肺下叶脊柱旁8.6*8.6 明显不均匀强化,中心见囊变区,食管下段、胃底贲门及肝上缘受侵犯。3 G4 q e# R. X% |5 w3 G
右肺野内见多发结节状影,边界清楚,较大者大小约2.3cm*2.2cm,轻中度不均匀强化;
! M+ a: n3 w% q, ?# L& z 小网膜囊区及腹膜后见多发肿大淋巴结影,融合成团,境界不清,/ D2 ^' s6 y6 o/ A/ R
4 A& ~2 E7 \- n/ ]! M% ?3 a 0-6.5 0-25 0-6.9 0-27 0-35 0-3.30 e G. }, `/ L' b! A7 D: x& g
CEA CA153 CA724 CA199 CA125 CY2115 Z$ K& f9 u$ k' Q' W7 s2 b4 b8 J
2013年12月19日 145.1 601.00 --.-- 373.90 586.10 -.-- 12月19日开始服AP26113至今8 w s- X1 \: X% {) I4 t
2013年12月26日 140.90 656.00 1.58 403.10 938.30 -.--
+ L9 d, N# {) X+ v2014年01月15日 51.80 377.9 1.36 87.16 797.8 1.99 2014年15日吃AP28天
9 D& U$ B3 I2 c) x 原右侧胸膜增厚、纵膈及肺门、腹膜后多发肿大淋巴结,肝多发占位,均有缩小6 @% Z/ V. s: ? q- ]0 u% D) S: N
左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约5.4*5.1cm,境界欠清,呈不均匀强化
# {+ Q( L/ f4 T/ ^7 v 左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约20*16cm
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# R( o( s7 y# q" _; h _2014年02月19日 46.87 300 --.-- 116.8 322 -.-- 2014年2月19日吃AP两个月,体检结果如下:
( ^9 n' t; t, @0 s" M6 }( M8 X' n 左侧心膈区食管下端周围见不规则形软组织肿块,大小约7.9*4.5cm
- H: Z/ k" r* c. a+ `" B: F* F5 n, L$ I 纵膈内见肿大淋巴结,大小约为2.2cm*1.9cm- y' o) X/ q6 z8 Q4 \) l/ h* t
左侧腹腔脾胃间隙可见一巨大囊性包块,大小约9.1*7.2cm,界清无强化,
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p3 h) X# o! N' C3 C7 _四、肿瘤尺寸大的情况下,VEGFR类药有效的概率大一些,所以吃阿西后短期缓解。
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6 ]/ }/ @$ C5 r2 `8 L/ G6 C五、即使克里唑替尼、AP26113、阿西有效,恐怕也奈何不了那部分原生就耐药的癌细胞。在靶向药很难有太大的进一步攻击效果的情况下,单靠靶向药或化疗估计也控制不了太久,恐怕要对癌负荷重点位置(就是尺寸较大的肿瘤)进行姑息性放疗、氩氦刀、粒子植入、姑息性手术等局部手段进行处理,希望能有效吧。/ H% A t) l; j$ {% I' K) u
7 H. l: s9 H5 L+ Q) H(抱歉,我家的方向是EGFR,不是ALK,提不出太特别的建议,只能帮你到这里,短消息就不回了。) |