憨叔~您好~我妈吃阿西已经2天了，最近感觉很口渴，老想喝水，怎么回事啊{:soso_e181:}
憨豆精神 发表于 2012-12-10 15:14 static/image/common/back.gif
我说渐加量的是指复合姜黄素（淘宝有，美国“好医生”牌子），特第一天就吃标准量。
不好意思,憨叔。淘宝上我找不到美国“好医生”牌子的复合姜黄素，能不能帮我提供个链接呀，别的姜黄素倒有很多，也不敢随便买呀，麻烦您啦，谢谢……
本帖最后由 yrchenmo 于 2012-12-11 09:14 编辑
憨叔，您好，我爸爸是肝门胆管CA，切除了右肝、胆囊，现在手术后一年了，手术后一直吃东西就腹胀（其实每次都吃的挺少的，但是胃口很想吃东西 但一吃就胀），饿着点就舒服，中药调理的一段时间也不见效，后来找老家的的一个乡村医生给开了点估计是助消化的西药吃着好多了，但最近估计是时间长了耐药了，又腹胀的厉害，一天连水都不敢喝，喝了就胀，咨询手术医生说是肝脏长的大 压着胃了。
麻烦您像我爸这种情况 您有好的方法吗？现在我们已经愁死了，我爸很瘦才82斤，现在又吃不进东西 干着急没有办法。
而且现在CA199已经1500了，最近吃着 替吉奥还不知道有没有效果，对于CA199的升高 也希望您给些建议。之前5月份的时候打过一次化疗（吉西他滨+奥沙利铂），因白细胞太低 停止化疗，只吃一些提高免疫力的保健品。现在白细胞也低才2.79，医生说因为脾大所以白细胞低，白细胞一直维持在3000左右
谢谢您了
憨豆精神 发表于 2012-12-5 23:01 static/image/common/back.gif
1、白蛋白才24，不可能有气力的。改善饮食，输入白蛋白。
2、没必要一周抽血复查，查来查去都差多。之前 ...
憨叔好！
我爸做完第一次化疗（紫衫醇+卡铂）出院已有一周了，因之前是通过胸口输液，出院时医生建议要定期每周消炎及通管洗管，故前天周日和我爸去了附近医院，顺便打了一瓶白蛋白。现请教：
1、目前我爸双脚及右手掌有点肿（左手没有，我妈说会不会是之前出院时医生是在右手抽血导致的）。另外，之前几天还只是脚肿，现好像小腿也有点肿，请教这种症状原因及该如何处理？（周日问医生说脚肿可能是贫血导致的）
2、因之前请教您说化疗后可半个月抽血检查一次，所以周日没抽血，计划这周日去的时候再抽血检查。请教下抽血时该检查哪些项目？
3、目前我爸还是一直有咳嗽（化疗一周了也没什么改善），有吃可待因及含复方甘草片（但效果不大，而且可待因您说过尽量少吃）。考虑还计划再做一次化疗，暂不上靶向。故请教下在化疗空窗期间可以配合吃些清肺散结丸、二十五味肺病丸之类的药及喝些灯笼草煲水吗？之前有个病友建议用这些的。
以上，再次谢谢。顺祝好！
憨豆精神 发表于 2012-12-10 20:18 static/image/common/back.gif
你冒犯了肿瘤医生，这在中国是没办法的。感染一开始就该找呼吸科，你找肿瘤科治感染跟找口腔科差不多。你 ...
大夫终于在今天给爸爸查血了，为什么，白细胞从12月2号的18.4今天只有1.8了，我想是不是因为吉西他滨所致，白细胞1.8.中性粒正常范围，可是C反应蛋白222，高的吓人，这说明什么，是感染么，上午拿着肿瘤大夫开的会诊单去呼吸内，找专家，没找到，下午再去。爸爸打了一次吉西他滨就出现了静脉炎，没办法，为了明天的化疗，明天是8+1的化疗今天下午又重新去插PICC，上次打算上靶向药，大夫就让抽掉PICC，我就很有意见，没办法，抽了妈妈才告诉我。一到下午发烧，真是头疼，我也没有勇气把爸爸转到呼吸内科去，出了肿瘤，想再进来会很难，现在这个情况，肿瘤大夫巴不得我们赶紧走人，他们也少了个麻烦。现在这么低的白细胞，呼吸内的大夫会怎么说呢？？？？先去了再说，希望下午能找到那个专家。
憨叔，又来麻烦您了。。
我爸最近腹胀，所以今天带他去消化内科。医生让做了彩超，彩超显示肝部转移瘤长大了一点，请看下我家的帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-8129-2-1.html
marsboy10 发表于 2012-12-10 17:15 static/image/common/back.gif
憨豆，您好。我姥姥今年10月27日例行体检查出肺癌，经过在北京的各项检测，确诊周围型肺鳞癌，伴随肺门淋巴 ...
不用基因检测，直接吃易瑞沙吧，什么版本都行。
检查CEA，吃一个月易来再检查CEA。
禁绝一切中药中成补药偏药保健品。
Fiona-fu 发表于 2012-12-10 17:24 static/image/common/back.gif
憨叔，我妈咳嗽很厉害，吃易瑞沙7个月，最近中药调理了一个多星期，今天一半的脸突然肿起来，腰也酸，不知道 ...
我已经不想说了，几乎每一帖都叮嘱禁绝中药，但好像不吃中药会吃亏，也不知如何调如何理，就“调理”一番。
易瑞沙吃7个月本来都耐药或差不多耐药了，还要雪上加霜。
若希望走得远一点，马上停中药，马上吃2992，每天75毫克。
manxiu 发表于 2012-12-10 17:43 static/image/common/back.gif
憨叔，您好！又来麻烦您
我父亲低分化肺腺癌，脑转（单发脑转，已手术），肝转。现开始服用印版易瑞莎 ...
复了。
願願净 发表于 2012-12-10 20:49 static/image/common/back.gif
憨叔好
不是已经吃了25天2992吗？吃够一个月就改吃易瑞沙。
吃易瑞沙期间准备凡德他尼。