为爱抗癌 发表于 2012-12-8 16:35 static/image/common/back.gif
憨叔您好！我家11月21日培美+顺铂第一期化疗，化疗前还抽了1200ml的胸水，做了胸腔局部化疗（用顺铂），第二 ...
要么根据CEA变化，要反根据影像学检查肿瘤的大小变化来判断治疗效果。
“估计”什么没用，要检查，评估之后再作下一步的选择。
憨叔您好！看到我给您发的请求帖子吗？向您求助？
nora567 发表于 2012-12-8 19:43 static/image/common/back.gif
憨叔，我父亲吃特罗凯第二天血压就升高了，达到141（低压80），平时高压都是110左右（无高血压病史），用不 ...
不用吃降压药，现在血压刚好，只是之前的血压太低。
憨叔，您好!麻烦帮我看看我妈妈抽血的cea报告。术后中低分化肺腺癌分期1b期，做了淋巴结清扫。没有放化疗。术前未作cea检测。
从术后11年12月13 日 2.16 参考值（0-4.5） 12年4月9日 3.66参考值 （0-4.5） 12年7月9日 8.30参考值 （0-4.5） 八月一日开始吃易瑞沙 12年9月24日8.08 参考值小于5 （可能有十天左右的中药干扰） 继续易瑞沙 12年11月30日 3.80参考值小于5。在同一家医院做，仪器可能不一样
一：这种cea算敏感吗？cea在一个什么范围内比较安全？
二：目前听您的建议已经停药8天等换2992，你后来建议可以换凡德。哪种先上好些.是马上换还是等等呢？可不可以空窗一段时间？具体怎么操作比较好。
看到您回复别的病友的 (易瑞沙未耐药之前停药，可以用别的药，但如果易瑞沙已经耐药了，就要用2992)所以我再次麻烦您希望有更好的选择。谢谢！
紧急求助憨叔及各位。我是刚刚进入这个论坛，但是不知道还能和大家战斗多久。
我婆婆八十多岁了，病情很严重，发病已经近一年，做了核磁没有确诊原发灶的位置。医生估计是淋巴瘤，因为全身都是，现在肾也有阴影，脾胃肿大，已经一段时间吃不了东西。现在只能吃点流质的东西。住在医院痛的厉害就打杜冷丁。看到大家吃靶向药，不知道我婆婆还有没有机会吃。能吃的话吃什么需要做什么检查。婆婆昨天刚过完生日，希望她能够多陪我们一段时间，不要像现在这样痛苦。
谢谢各位，不管怎样，祝福大家。
为爱抗癌 发表于 2012-12-8 22:11 static/image/common/back.gif
憨叔您好！看到我给您发的请求帖子吗？向您求助？
就在你第二次的帖的上面，不就是我回答你第一次的帖吗？
毛毛妈妈 发表于 2012-12-8 22:11 static/image/common/back.gif
憨叔，您好!麻烦帮我看看我妈妈抽血的cea报告。术后中低分化肺腺癌分期1b期，做了淋巴结清扫。没有放化疗 ...
现在的CEA很安全，可以不吃药。准备着凡德他尼，当以后CEA升到超上限50%的时候(即4.5+4.5X50%=6.75)时就吃凡德他尼。如果2992已买，可保管好，以后再用。
凡德他尼不用吃太久，吃一个月就行，然后改特罗凯。
吃一切的药，都在6.7以上，低于4.5不用吃，4.5~6.7可吃可不吃。
憨豆精神 发表于 2012-12-7 16:08 static/image/common/back.gif
在家里备吸氧设备吧，租氧气瓶或氧气机什么的。
特或易耐药进展，要吃BIBW2992。
你认为试克里唑蒂尼更 ...
憨叔，按你说的今天租了氧气瓶了，我爸靶向药治疗方案，药量一直是按您指点用药的。您就是我的主心骨。目前我爸的情况很不好。前几天您建议现在吃先易瑞沙，我的是印度易一天一片呗。我前天咨询您里提到克里唑蒂尼了。昨天看见你的回复里有特或易耐药进展，要吃BIBW2992.我现在理解能力有点差，关键时刻了我怕能错了。只好请您老个给我确定下。目前我爸的种情况是吃易瑞沙对吧？不是吃BIBW2992吧？我现在手里只有，易，和特。离抗真菌药已经4天了，明天就可以吃靶向药了。我把我爸用药情况向您老汇报下。
我爸左肺鳞ca，没有手术，cea不敏感。没有记录具体用药时间，记住用药的先后顺序。
1*特80天有效停 2*索坦2个月有效停
3*易2个月有效停 4*凡德1个月无效停 以上ct判断
5*轮回特70天看症状有效停 6*阿西1个月看症状无效停
7*2992.。2个月ct检查有效停 8*XL184.1个月看症状无效停
9*轮回索坦18天副作用大。多。看症状无效停 10*轮回易2个月看症状第1个月算是稳定，一天一片印度易，第2个月一天一片半印度易，效果不算好停。
11*轮回2992.第1个月看症状还行。第2个月看症状不算好.与5个月前ct片子比有进展
12*轮回吃特1个月ct检查无效 我爸不愿意去医院检查，有时候看症状。我爸症状比较敏感
13*吉西他滨+顺铂化疗2个疗程无效
感觉停靶向药进展挺快，靶向药是耐药了，好像是没有完全彻底耐药。辛苦憨叔了谢谢！
非常感谢憨叔，说的很详细。真希望我有一天也像您一样可以帮助大家。
宇宙 发表于 2012-12-8 22:42 static/image/common/back.gif
憨叔，按你说的今天租了氧气瓶了，我爸靶向药治疗方案，药量一直是按您指点用药的。您就是我的主心骨。目 ...
所有抑制VEGF的你爸用了好像都没有效，剩下能用的药不多。
因为易曾经加量吃过，现在再用恐怕也不乐观。
本来可以考虑用一下依维莫司，但又刚感染过，不宜冒险。
剩下可选择的，只有2992和特罗凯。
如果用2992，建议用80毫克/天；
如果用特罗凯，建议用原料版，不要用印版。
如果用易，也用原料版，不要用印版，因为原料版的纯度比印版有保证。
先用一个月2992，然后改用特罗凯，易再冷藏一下。