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跨越九年——坚持才有希望

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1925285 243 keenman 发表于 2020-10-10 09:42:45 | 置顶 |
努力潜水的小鱼  初中二年级 发表于 2023-2-1 14:19:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
鹰版主,我妈妈是肺腺癌met14跳,目前用白紫化了三个疗,昨天刚刚拍ct是稳定的,血常规肝功肾功凝血肿瘤标志物都是正常的,正打算听从您的建议开始用184,但是这两天我妈妈体感特别不好,乏力没精神,没食欲,而且昨天开始觉得左腿不舒服,觉得没力气,没有右腿抬得高,不知道是什么原因,可能是血栓的风险吗,上个月查了彩超没问题的呀,根据左腿的不适应,应该做什么样相对应的检查呢,急切的盼回复,谢谢您老师

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这个我没有经验,D二聚体高吗  发表于 2023-2-1 15:30

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修身修心  小学五年级 发表于 2023-2-12 11:29:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
鹰版说的,坚持才有希望

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[LV.4]与爱新星
峻极峰  大学一年级 发表于 2023-4-5 10:04:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
鹰版您好,请问一代药物里面,易瑞沙和特罗凯的区别在哪儿呢?

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没什么大的区别,特罗凯的剂量对于亚裔来说偏大  发表于 2023-4-6 16:03

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薇薇森林  小学四年级 发表于 2023-4-22 20:47:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爸爸也是抗癌也是10年零10个月,今年4月16日永远离开了我们。他也是一位坚强的人,基本上也是采用放化疗+靶向轮流治疗的方案。最后因为免疫性肺炎而离世。提醒各位病友,尤其是免疫疗法和靶向治疗同时或者交替使用的病友,患免疫性肺炎的概率非常高。免疫性肺炎需要及早发现、及时治疗,肺癌晚期注意每日监测血氧饱和度

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[LV.4]与爱新星
峻极峰  大学一年级 发表于 2023-6-3 16:56:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 海南海口
每次看都感受不同,不是有希望才坚持,而是坚持才有希望。

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锦上添花230525  小学六年级 发表于 2023-6-15 11:24:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
keenman 发表于 2020-10-10 12:43
机械的照搬四步轮换,我是不建议的。肿瘤的个体差异太大,要根据病人的实际情况来制定方案,找到最适合病人的治疗方案(但这非常难)。我希望想进行轮换的病友,一定要深刻领会憨叔的靶向药轮换的机理以及其内在的逻辑性,从自身实际出发,找到最适合自己的方法。
准备以身试药,尝试靶向轮换的病友,我认为有如下几个先决条件:
(1)有敏感的肿瘤标记物可以进行评估;
(2)有明确的基因突变;
(3)肿瘤负荷比较轻,身体状况不错;
(4)对各种靶向药的正副作用非常了解,知道如何应对;
最重要的内容我放在这点上说:近些年来,随着医改和医保政策向肿瘤患者倾斜,以往在国内难以买到的靶向药也越来越可及,指南中也纳入各种靶向治疗方法,所以在一线初治,二线治疗时指南中都有非常完善的方案,遵医嘱能获得正态分布的中位值,没必要自己乱学乱用。等到N线治疗后,已经没有成熟的方案可以用,抱着死马当活马医的心态再去大胆尝试,做到不留遗憾,但是一开始一定要规范治疗,别胡搞。这样的话,我们既能获益于循证医学的大数据统计,同时又能不被指南限制住手脚,在关键的时刻拿出草根的大胆试药的勇气来,做到“竭尽全力的不后悔”

请教下,怎么看,肿瘤负荷?

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友平  高中一年级 发表于 2023-6-16 17:03:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
瓶子 发表于 2020-10-10 13:47
建议大家都好好读一读鹰版这篇文章,建议患者和家属共读这篇文章,里面鹰版妈妈从患者角度特别朴实记录了自己遭遇病痛时的烦躁,病情反复时的灰心以及放弃,到后面对于孩子的不舍和留恋,让她选择坚持!坚持两个字,对于我们来说只是简单的两个字,对于患者来说,需要的是莫大的勇气。
同样对于身为家属的我们,要有更多的耐心和包容心去对待患者的挑剔以及所谓无理取闹等,那不是他们所想要这样的,因为他们正遭受病痛的折磨,那只是病痛折磨的另一种表现,我们要以更大的耐心和包容心来爱他们,只因为他(她)是我们最爱的家人!

再读一次!

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[LV.1]初来乍到
小红薯0001  禁止发言 发表于 2023-6-23 21:08:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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友平  高中一年级 发表于 2023-6-30 21:52:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
再看!不知道看几遍了。

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刘佳婧  小学六年级 发表于 2023-7-8 01:23:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰版,求教~
我母亲,63岁。2020年7月查出肺癌,骨转加脑转,用血液做基因检测EGFR21+tp53突变。做了6次卡铂+培美化疗+吉非替尼效果不错,改成培美单药+吉非替尼持续11个月,出现耐药。

2021年12月,因为不好取病理切片,依然用血液做了基因检测,不但没有发现T790突变,而且什么突变都没有显示。医生估计是血液检查准确度不高,因此2022年1月开始还是改了奥希替尼80mg,刚开始效果不错,但2022年6月复查Cea从56.3上升到70.1,医生评估出现缓慢耐药。

2022年6月开始奥希80mg+安罗治疗,三个月后,母亲突然在睡梦中出现严重头晕,疑似脑膜转移。

2022年9月改方案为奥希160mg+贝伐珠单抗治疗,病情稳定。特别是头晕症状再未出现,甚至2023年2月复查时几乎看不到脑部结节。但4月再做检查时出现很大进展,Cea从135涨到250,医生建议再次化疗,可母亲担心化疗副作用不愿意做。
2023年4月底,母亲又做了一次基因检测,这次因为活检报告显示依然是EGFR21+tp53。由于母亲对化疗很抵触,医生让尝试达克替尼,7月7日复查,病情没有得到控制,cea涨到400,核磁共振结果提示,脑部病兆也有很大进展了很多。
请问鹰版,这样的情况是否有好的化疗方案推荐?有没有可能不用铂类?白紫+贝伐可行吗?如何判断什么时候停化疗再挑战靶向药呢?真心求教,盼复~


点评

我去你帖子下回帖了  发表于 2023-7-10 14:56

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