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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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81190 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
1 B* J: Z" b5 |) ?. H! Y: W2:一线治疗 凯美纳4个月
5 _' L& S- Z4 q; ^' ?' C2 U      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
( v6 v6 C) c% U0 }1 g! m# C      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
  h0 G$ ?' f) m0 g6 F2 k5 n      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
! C0 h2 v9 w: C( F# k, j* d+ ?4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb2 @% e$ A  W1 K8 z+ u& c( R
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
. c3 k" Q5 H2 [: y6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
7 U& T/ z4 n' ^3 g3 F7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 Q3 x: D0 ]( O* {3 T; _) S药物副作用:) {9 }! C( J: Z4 \' V
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受. B. k: Q8 u6 t* z
2:甲减 优甲乐8 \# q3 U* {; W; x, W) t1 n
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。- ]8 S" u4 t2 n/ H* d, u; D6 R
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。8 c! m6 B4 y' V- i( c
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。% |4 Z% D9 E3 h  l$ @
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。- ^8 o% W1 U7 s; b( I
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
9 A& y' R0 }4 {& l7 @1 C# m如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55+ N. @2 ]# ?$ }1 d
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
2 s: m1 Z, l# r# u' w! [5 u9 Q. @2:一线治疗 凯美纳4个月
/ Q* M! o; o; p% A3 R; w      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
8 _+ A! E  }; v. u2 D; A2 [2 e      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
$ J0 H. [# m5 F; b      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
6 _8 E: J# i4 [4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
6 N0 h6 t6 x' Q$ d* j# _- [' `5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。8 ~4 M; F. ]2 G4 o% i
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。, @( r7 [0 f/ o2 O4 }: \
7:妈妈第一次联合之后出现起效5 F. t9 y# J9 @% y7 Y' e. c$ o
药物副作用:- }! u( ?) M0 `1 P8 ~' w
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受3 p1 [! Q9 G( l' @: ]" ~) D
2:甲减 优甲乐
& W1 |4 \' ?5 ]3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
, G' H) E1 {* g9 F. T# Y4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
0 L0 i; ?" E$ H/ O+ d4 }/ _. Z5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。) n1 f& E3 j, N" M- U4 O% r, P
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。% H* t9 P% u! z5 e% m' b+ w
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
% ?3 E( {& g" |如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37+ ~# i$ v( |9 Z* o9 W% r4 [: X
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6 [3 r: s: p& g9 b0 m, ?但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变4 @+ r! [- T" C- n. _! h
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。& e) g) U+ R9 x
3.PDL1表达:153 X6 P8 T; ]" \4 U
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
0 I7 I" ?2 D  ^( ^) B5.是否接受了免疫治疗:是
+ l2 [& e; W. m1 l6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗& Q% A" q0 T# z" {; f7 Y
7.是否有效:有4 X% T. X$ M- u
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
' u5 Z  t* [- s& M! ~9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展; D. y8 q9 T& X" X. \' U" m! I
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。, Q' C" a0 b, H- H9 L
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970' M* n' q, Z, w& f( J2 Q+ w
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。1 i# Z( y3 R! v! y) u
3.PDL1表达:未测
4 Q6 a$ e/ }" ?* u, _4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ u; a& p- m& _& ~  J: h3 S5.是否接受了免疫治疗:否4 j* M1 ^( ]2 X- c* j
6.联合还是单药:
: M6 `5 q" e0 B+ |7.是否有效:7 B: n7 O. v; B, S- q# w( c
8.用药无进展生存期:     
# B0 n! N* V! M. q* x0 X  _9.副作用/有无超进展:
& I/ o: D% O2 ~; y, E10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变' q, `  O/ |$ c" H! z' k  T* A
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因* l! E3 ]3 b- V
3.PDL1表达:大于50
; K& y1 H) W, r; _; O) o4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是; x2 F1 f! f2 b; x6 X8 Z  {0 f
5.是否接受了免疫治疗:是
" m8 b* }% v& z3 r# q- c8 d6.联合还是单药:k贝伐3 t1 h/ r8 q3 z/ \6 g# e
7.是否有效:打了7天" r  W2 H7 K/ f0 `- \$ O8 ?
8.用药无进展生存期:无法评测9 R) @6 N9 N6 D, B0 X% N
9.副作用/有无超进展:暂时无: e9 F5 q! V; w" Z4 o& z/ z, H5 R% B
10:其他:

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