母肺腺鳞癌,2010.4开刀,放化疗,靶向，不曾放弃，2013年10月14日因心肺衰竭永远离开...

今天去医院看CT报告，果然不是太好，肺部结节增大，左下肺炎症比较严重，靠近右下肺的胸膜处多出来一个病灶，骨头也有少许进展，不过现在还没痛。
考虑特罗凯了。
是不是如果用2992，再用回特罗凯基本不可能了？

你让我来看，看了。你决定放弃中药之后再找我吧，吃着中药，吃什么靶向药都是一样的，效果不会好；不吃中药，就有各种的靶向药可用，就有马上扭转形势的可能。

憨豆精神 发表于 2013-2-17 16:34

                               
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你让我来看，看了。你决定放弃中药之后再找我吧，吃着中药，吃什么靶向药都是一样的，效果不会好；不吃中药 ...

我妈吃的中药是调解免疫力的，不过化疗期间煎药都停了。到现在还没开始吃。

昨天开始吃印度版特罗凯了。也开始打日达仙。
今天一大早妈妈从医院打来电话，说原来右下肺处疼痛的地方今天不怎么痛了，有这么神奇吗？上帝保佑吧！
如果有效，就一直吃特，每周一针日达仙。

培美曲塞药敏测试用的什么方法，多少钱？

whitesnow777 发表于 2013-2-24 22:34

                               
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培美曲塞药敏测试用的什么方法，多少钱？

不懂什么方法啊。测试一种药是1200元。

母亲从2月20日开始吃印度版特罗凯，吃后感觉疼痛减轻，吃一个半月后完全不痛了。一直觉得是有效的，也没有急着去做CT。
中间验了几次血：
2月16日，CEA：45
3月18日，CEA：124
4月11日，CEA：250。肝功能都正常。
因为自我感觉好转，加上以前吃易瑞沙后CEA也突然猛升，没有太在意这个指标。但最近一个月来咳嗽，有时会咳得比较猛，心里总有担心。而且，体重稍有下降，体力仍不如去年。
昨天住院复查，做了CT。CEA：399。CT示肺部结节和骨头有缓慢进展。
两个医生意见也不完全一致，一个说化疗，但停靶向。一个说用吉西他滨单药（前面也做过药敏测试，提示有积极疗效的），但不听特罗凯。
我不知道怎么办？应该说特罗凯有点疗效，但无法有效完全控制。
请论坛里的前辈多指点！我妈好不容易熬过了三年，我多么希望她能再陪我们多一些日子啊！

一医生也建议用上唑来膦酸。

几个备选方案：
1.培美联合卡铂化疗二个疗程
2.培美联合凡德他尼化二个疗程
3.培美联合易瑞沙化二个疗程
4.易瑞沙联合50mg的XL184
5 bibw 2992

老马 发表于 2013-5-3 17:29

                               
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几个备选方案：
1.培美联合卡铂化疗二个疗程
2.培美联合凡德他尼化二个疗程

感谢老马及时回复！
因为母亲用过培美单药，副作用还是有，特别是谷丙升高，骨髓抑制，贫血，不化疗后就慢慢降到正常值了。前两次培美有点效果，但第三次就不行了。很犹豫再用培美。
上次检测吉西他滨也是有积极疗效的，但当时考虑培美副作用小些，选择了培美。
其实最好的就是不要化疗。化疗是把双刃剑，很怕。母亲毕竟治疗了三年，不比三年前，敢冒险用化疗。
第四种方案易瑞沙联合184，想请教下：我母亲现在吃特罗凯，是不是特罗凯联合50MG184更合适？母亲骨头有进展，碱性磷酸酶这次100了，上次72，但还没有出现疼痛感。还要考虑到哪里买184了，请老马指点下，多谢！
2992，我看了些资料，感觉有效期比较短，用不了多长时间，副作用倒不小，如果用2992，请教老马：可以用多久？到耐药为止还是及时换回靶向药？到时还可以吃会易瑞沙或者特罗凯吗？
也考虑继续给母亲打一些胸腺肽，不知是否可行？
麻烦老马！多谢！