妈妈于3月30日离我们而去，从此我成为一个没妈的孩子！

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-6 23:29:49

shadow 发表于 2012-10-29 19:59
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没有没有~我觉得如果不是到山穷水尽的关头，不用靶向和化疗联合用。因为本来效果好的药就那么几个，用完了 ...

shadow,看了你的帖子，你爸爸替莫是一直在吃吗？感谢！

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-6 23:31:57

zhangsong 发表于 2012-12-16 18:50

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2年多来，不容易！祝福多西好效果！

感谢！也祝福你家人好起来！一起努力！

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-6 23:33:24

ryanmart 发表于 2012-10-28 10:55
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8 i: O2 `( n) ^! r# ~) K& Y" F3 b惊！我爸爸这几天也说有点视力模糊，然后也是有点气喘，我爸肺部的是切除了的，理应不会气喘，莫非也是脑 ...

你爸爸检查没有，结果怎么样？但愿不是脑转！

奇异 · 发表于 2013-1-7 10:59:01

跟我妈妈的情况差不多，我妈妈没有脑转，正在服易瑞沙，楼主家试过2992吗？易耐药后直接用易加184有效吗？

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-7 11:24:22

奇异发表于 2013-1-7 10:59

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跟我妈妈的情况差不多，我妈妈没有脑转，正在服易瑞沙，楼主家试过2992吗？易耐药后直接用易加184有效吗？

易耐药后上的特，后来因为咳嗽加重消炎效果不明显换为易+184，现在想一想应该换成特+184的，这样可能就不至于脑转了，最少脑转的不会这么快。2992因为脑转原因没有来的及上就放化疗了。

shadow · 发表于 2013-1-7 11:54:55

大漠飞鹰发表于 2013-1-6 23:29

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shadow,看了你的帖子，你爸爸替莫是一直在吃吗？感谢！

没有一直吃，只是全脑放的时候吃了一段时间。一直吃的只有中药，还有一直在挂唑来膦酸。脑转全脑放后用的培美，特罗凯。

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-14 17:36:40

妈妈第三次化疗今天出院。说到这第三次化疗，我气不打一处来，医生给换了小细胞化疗药依托泊苷，因为我不在家，我爸在医院负责照顾。可怜我爸不懂，医生看神经元特异性烯醇化酶(NSE）指标较高，就告诉我爸换种药，我爸呢也不好多问，等我知道的时候已经输上液了！没压住脾气在电话中和我爸一顿吵。
我最担心的是没效果还耽误时间。前两天洗澡后突然咳嗽加重，浓痰变多，头孢他啶消炎三天效果有限，痰化验也没有发现真菌。
这医院可是我们那最好的医院啊，唯一一家三甲医院。是我不懂还是医生太白痴？也许我不该这么说，这医生对我爸妈还是挺好的，每次别人没床位我家都有，别人住走道我家住房间里。可是我真不明白这个换药的依据，难道非小细胞转成小细胞了！求高手解答

大漠飞鹰 · 发表于 2013-1-28 22:19:40

距离妈妈第三次化疗结束已经快半月时间，妈妈的咳嗽终于好转。这段时间妈妈很受罪：
1、因为吃184，我让妈妈睡前吃了一粒Q10，结果当夜咳嗽不止，折腾了一夜，吓的我再也不敢让她吃；
2、考虑脑部转移，放疗有一段时间，准备让妈妈吃完剩下的替莫，结果一粒替莫又让妈妈吐了一天；
本来妈妈放疗后食欲减退，不能闻见一点荤腥。结果还因为吃药引起一系列问题，很是愧疚！
今天打电话回家，妈妈嗓子嘶哑还是不见好转，我只能靠猜去和她对话。很是担心！