肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死，躲过一劫

心肝情缘 · 发表于 2011-3-4 19:02:51

憨豆精神发表于 2011-3-4 15:44
8 ~. R3 K* Q8 |5 ?, l

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" d0 E4 L$ o6 p6 H要小心，尽量减少药物，停止一切局部治疗；尽量多躺着休息，别到处乱跑，别熬夜；千万不要过性生活，戒绝 ...

怎么一下变得这么严重啊！

憨豆精神 · 发表于 2011-3-4 22:29:54

心肝情缘发表于 2011-3-4 19:02
8 ~8 K+ _/ S2 ^3 R& T. z( A& T

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5 x! {5 C2 }3 `- _/ D
怎么一下变得这么严重啊！

我没说严重，只是要你小心，因为脸黑不是肝脏良好的好表现。
这时候小心一点总没错，千万别激进抗癌，别吃太多的药，别劳累。

大美妈妈加油 · 发表于 2011-3-6 00:11:41

心肝情缘发表于 2011-3-2 21:45
+ F: j; D+ Z# w9 x: K2 B

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- ^! p- M4 r, }% ~. {' E
嘿嘿，30年的武器还很多呢。谢谢
; E" P; ?4 [) m$ Q希罗达从移植后就吃到去年7月，没有效果才吃的多吉美。其他的要不是了解 ...

VC能够增强免疫力，提高生存时间，如果吃靶向药适当加维生素很好，你可以吃善存，根据自己的年龄选择适合自己的复合维生素，目前我给我老娘吃拜耳的复合维生素，一天最多一块钱。

大美妈妈加油 · 发表于 2011-3-6 00:12:30

憨豆精神发表于 2011-3-2 22:16

( b* p1 X/ h3 B' S6 T( k
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3 d* P/ ]" S. z别迷信那些食疗，对癌来说是隔靴搔痒，是白日梦，弄不好搞坏肝功，杏仁有毒，又是油脂，吃多了要么拉肚子 ...

复合维生素怎么样，每天加一个善存呢？

栋哥哥 · 发表于 2011-3-6 03:06:47

回复憨豆精神的帖子

谢谢憨叔，我大哥2月14日检查AFP值为40137，23日检查AFP降到了32625，24日出院后没有再检查AFP值。

心肝情缘 · 发表于 2011-3-16 13:22:51

本帖最后由心肝情缘于 2011-3-16 13:29 编辑

星期一去当地肿瘤医院去住院买药，顺便检查了肝、肾功、血常规、两对半、心电图、B超、胸片。具体情况如下：请大家帮我看看
         8月31日  9月21日  10月3日 10月12 10月25 12月3 12月28  1月18 1月28 2月12 3月15
                     索坦21天             阿西3---25       伽马刀 6-27索 3-17索  25阿西 20天    索13天
总胆：    14.5    11.6    1.6    7.7    12.8    5.5    12.8       16.6    12.8    9.4       13.2
直胆：       5.7    3.2       2.6    4.4       3.6       1.5    4.6       5.2    4.6    3.6       4.6
总蛋白： 78    69       80    73       74.8    72       66          80    66       71       64.1
白蛋白：    51    48       54    49.6    52.8    46.9    45          48    47       45       43.1
谷丙：       35    102    33       25       19       14       74       217    31       18       54
谷草：       39    134    56       34       37       26       10       241    51       26       53
谷氨酰转肽 25    44       35       26       20    18       24       78       41       27       29
碱性磷酸酶 64    94       77       56       62       60    67          95    62       71       66
白细胞：    4.39 3       2.4    3          4.83 3.74    4.7       3.3    2.47    2.45    3.5
血小板：    78    27       75       73       101    109    72          93    67    97       68
淋巴细胞比 41.9 55.6    66.8    63.6    49.7    23    34.2       68.7    65.3    41.5    50.8
中性粒细胞比2.34  40.4    14.2    30.4    42.5    66    49.7       25.4    28.8    41.8    44.5
单核细胞比：1.6    1.8    17.5    4.6       7       6.4    1.8       4.1    4.1    15.4       1.6
尿素：       3.84 3.39    5.07    5.16    3.53    4.28                         5.26                   4.5
肌酐：       95    93    122    62       79.6    73.9                         85                      97
AFP:       18000       25号19800             25792 6363 620       171.3    \       216.3       \

胸片：两侧胸廓对称无畸形，所见肋骨骨质未见异常。两侧肺野透光度正常，未见异常密度影；两肺纹理清晰，无增粗，变形；两肺门无增大、增浓，边缘清晰；双膈面光整，肋膈角清晰锐利；心影大小、形态未见异常，纵膈居中，无增宽。
结论：心肺未见异常。
超声描述：
肝脏：肝左叶缺失，肝右叶包膜完整，实质回声均匀，肝静脉走行正常，门静脉不扩张。
胆囊：已切除，肝内外胆管不扩张。
胰腺：形态规则，轮廓清晰。胰腺实质回声无变化，主胰管不扩张。
腹腔：气体干扰大，腹主动脉旁显示不清。
结论：肝胰未见异常。腹主动脉旁显示不清。
血脂和肾功都正常。两对半的结果没有看见，AFP明天去抽血，下周星期一才知道结果。

问题：
1、大便正常，小便中的蛋白质不正常是；*2（+），是不是长期排异药或者靶向药导致的？医生叫多观察。
2、上次排异后加药已经2个月了，现在的用药情况是：雷帕3mg/天，FK2mg/天，每天可以减0.5的FK506不？
3、心电图结果有点不正常，仿佛是有点传导性受阻，医生也叫观察。
4、脸部发黑的症状有所减轻，那片皮肤像要脱皮样，因为索坦导致皮肤很黄，是不是对黑色有所掩盖哦。

再活30年 · 发表于 2011-3-16 13:30:23

检查结果不错吗，就是不知道AFP是多少了。

心肝情缘 · 发表于 2011-3-16 13:37:58

再活30年发表于 2011-3-16 13:30
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" b9 N1 t# `) _& y% X- p- E
检查结果不错吗，就是不知道AFP是多少了。

但愿AFP能降，否则就要找你了，兄弟。
B超检查不到腹膜后的病灶大小，可能是设备和技术的原因，需不需要到华西做影像检查呢？

再活30年 · 发表于 2011-3-16 13:47:18

回复心肝情缘的帖子

先看AFP是多少。再决定

憨豆精神 · 发表于 2011-3-16 15:54:14

心肝情缘发表于 2011-3-16 13:22

" y+ ]1 u% }: b" o$ b* |
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星期一去当地肿瘤医院去住院买药，顺便检查了肝、肾功、血常规、两对半、心电图、B超、胸片。具体情况如下： ...

1、既然已经明确了腹后膜淋巴结病灶，以后检查就一定要看那个淋巴结病灶，以判断药物的效果。
2、肝功不错，原来担心脸黑是某种危险的预兆可以排除了，估计是药物性脸黑，如果讲究，可免晒太阳，吃点褪黑素试试。
3、暂时不要减免疫抑制剂，现在免疫还很高，比上个月更容易排斥。
4、传导性受阻是药物引起，没问题，可逆的。