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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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416186 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
  o. G! Q3 d: s, w/ K/ {: |
5 [2 J$ R$ ^* x) X
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!2 S2 \3 p1 G- S. D7 N8 t
在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
5 ^* r) `$ O- L! ], [+ f再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!
" |6 \# N% b! Y简单介绍下病情:) Y* ]* [1 ]3 `8 [2 Q
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。4 z" S5 \0 `" H6 o8 P

0 c2 P9 }( y  _/ `; ?: ~% `   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。) E3 o/ n9 b, a( E. _+ D
手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。. c2 U6 Y4 b2 u/ y

: a# O' A. S' L3 }4 |. t  w3 e. N! ]; }9 l0 n( w
到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:# A4 B( {: a1 N5 ?4 K
    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  * j& x' S! P* f! b  r" s
     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
& T/ O: H* E! U+ D     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。: n; J* E: b% X- d" e1 @
     骨扫描正常
/ Q0 E2 j, w0 G& x
1 V, e: |  k. y5 B5 I4 e, P4 F) ^
& |3 z6 k6 A: _) B# n$ x
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 4 Y6 m+ u7 k4 q

! o% U% Z7 F  n+ B" C' r6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。
; @6 T( Z4 v% E# w4 y) }
: S  H0 Y- x: C( M* D
( [) j. ~, Y% N' v' X! K7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:! ?; @6 H: z" ]2 ^
                         8月31日      9月21日$ g+ _' ]3 P/ @5 ?
总胆:                 14.5            11.65 }& X+ [8 M- ^; j$ L
直胆:                  5.7             3.2
$ Z, P& Y5 K* \总蛋白:               78              69
# P/ N/ m. {; b' q- z7 g" B白蛋白:               51              48; }) K2 D: H. i# l
谷丙:                  35              102
7 P6 u' S: w! k6 R3 T/ R# g谷草:                  39              1346 i8 P% }0 m3 b% ^; y. C2 F2 i
谷氨酰转肽酶:      25              44% d( `, p2 G2 h) o# e9 K' n( S9 Q
碱性磷酸酶:         64              94
4 r6 }  Q  s, c# b: j白细胞:               4.39            3
9 k& x  t% E9 N4 j血小板:               78              27: s6 j, i4 P+ G& l9 }' H6 z
淋巴细胞比:         41.9           55.6
+ f$ Y/ F6 ^/ X$ P2 o中性粒细胞比:       2.34          40.4
: _/ M8 O, v4 @9 M% OAFP:                     18000        198002 w1 b) s2 E* p. [7 R. r2 y: N& K6 O
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
9 s; y3 X* J7 d7 Y* K3 A, ^+ Z1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司): G9 k/ j' f. A2 q3 {* d
2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。2 [5 q) e" f5 [8 k9 d
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
$ {4 k, x- i& b: j' g
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑
  r5 c2 v/ b; V4 ?$ v0 Q) Z6 k* D; B' @1 P# ?" l; H
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
9 n& o9 X4 w" {/ Y0 e' E如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。2 G) m9 |( m" U. y3 E3 Q1 z
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 . c. e$ o3 e8 O! T
! T. ?7 P0 H& z, q. c6 _
AFP没出来,说什么都过早。
, U  }, l* G$ ?0 q不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。* W7 d; q4 ?5 t) J) ?
目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
, ]/ \) I; `& z1 y, `9 V" u. `+ R& @' Q0 g* l
其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑
" x9 @. O3 x; Y4 ?- ]( x+ N  `( O9 v3 }4 s1 @" [6 M+ n
回复 浴火之凤凰 的帖子8 W; G: ~5 G) V
4 w- S! H( I  k% r, J  Y/ ]
这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子, Z" x/ Y; o6 o" F
+ f- W. w- U  E# m# a
好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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