肺腺癌放化疗粒子植入易 2992 特凡德依维莫司阿西 299804

百合 · 发表于 2012-11-23 15:50:08

本帖最后由百合于 2012-11-23 15:51 编辑

以德服人  ：“憨叔，关于主动换药您一般遵循什么样的原则？比如相同靶点的药尽量避开；尽量在稳定的时候换药；一种药只吃一个月，绝对不超过3个月等等。您可以总结几点憨豆原则以被跟随您的人产考。。谢谢”
) w# w5 }+ I4 x  e! ~' S——越有效的使用时间要越短；太辛苦的短时间用；昂贵的短时间用；能稳定的效果一般的要多用和反复用；舒服的多用；便宜的多用。
7 d3 p2 a9 ]- P0 }3 k4 ~( s* Y——用一次抑制EGFR的，接着要用抑制VEGF的，不能用两种抑制点相同的药连续抑制一种表达。: _5 n6 [: ~9 g: U! ]
上述只是基本原则，但情况常变化，可在原则下随时改变计划。9 {. T# r7 M6 x* t: f# {5 g9 r
试新药时必须在即使失败也不至于有危险的安全平稳的情况下；高位进展时不试(风险较大)；低位时也不试(看不出效果)。
* Y; s! ]* z# m0 U: G能用的药越多越好，最好有12种，每月用一种，轮换一圈就是一年，永远不耐药，永远也不被副作用击倒。
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Alice 发表于 2012-11-22 19:22  . }1 G* u- l8 D) y  h
感谢万能的神的代领！0 Y) G- S3 N" s, M1 j
感谢憨叔，感恩节快乐！
# u- o- _7 s0 D) r  E$ Q7 p另外请教憨叔，用药次序怎样才能更合理一些？
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舒服的，吃久些；辛苦的，吃短些；每吃完抑制EGFR的，接着吃一种抑制VEGF的，即两大类药间隔使用；它们的次序不用讲究，随便更换，只需把两大类分开就行。譬如：易瑞沙——阿西替尼——特罗凯——TIVO-1——易瑞沙——凡德他尼——多吉美——特罗凯……

这是最新“主动轮换靶向药的统计”一帖中汇总憨叔的治疗心得，供参考！

gissales · 发表于 2012-11-27 01:21:10

加油，兄弟，感谢为大家和自己做的日记做参考，我也会每天记日记

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:02

吃回易瑞沙，祝福有很好的效果！

坚持住 · 发表于 2012-11-27 13:27:34

我们的用药顺序是完全一样的，不过我妈妈还没吃回易瑞沙，考虑凡德他尼后，是否在吃别的药，暂时不吃回易瑞沙。

Alice · 发表于 2012-12-10 12:57:35

在坚持住的帖子看到了你的介绍，你这么年轻，比我同学小三岁，看到你能这么坦然面对，很为你高兴！
你的CEA敏感，建议试新药时，半个月查一下CEA！
祝你的武器库的装备能再多加增些！

成功 · 发表于 2012-12-10 16:42:42

楼主加油，期待易瑞沙有效！

前世今生 · 发表于 2012-12-20 15:23:42

本帖最后由前世今生于 2012-12-20 15:45 编辑

来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看了片子，对比8月的片子有轻微进展趋势，估计是CEA提前预警病情正在进展，我换靶向药治疗最初告诉过主任，她原先的建议是不反对，但今天主任反复告戒我轮换吃药会导致基因信号通路的阻断或紊乱，给下一步治疗平添麻烦，让我继续吃易瑞沙或特罗凯耐药，，她见我反复提到非正版，也有怀疑是卖药的商家对我进行了蛊惑，我的解释也无法消除她的猜疑。我见过病友们易瑞沙特罗凯耐药之后的情况，病情急剧恶化，如摧朽拉枯，一发不可收拾，等病情进展再定治疗方案，实在让我心里没底，不是不信任主任的告诫，被动等耐药，实在不能让我接受，还是让我继续踏上换药之路吧，虽然路茫茫，但是有大家的相扶相搀，我要走下去，而不是等下去。

nora567 · 发表于 2012-12-25 21:21:07

前世今生发表于 2012-12-20 15:23

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来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看 ...

确实，耐药后的触底反弹，真的让人措手不及。。那就走自己的路，让医生说去吧，哈哈~~

zhangsong · 发表于 2012-12-25 22:39:28

现在怎么治疗呢？祝福~

前世今生 · 发表于 2012-12-26 11:06:47

前世今生发表于 2012-12-20 15:23
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$ `' Y: R/ L9 Y6 j; {! d' ]" N: ?- V" q来报告一下，第二次吃易瑞沙没有取得好的效果，CEA连续处在79 78 81的高位，17日做CT平扫。今天终于让主任看 ...

谢谢你的关注。