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[咨询交流] 乳腺癌肝转移,化疗6次效果不好,求助大家!

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109487 112 bhspring 发表于 2016-2-29 17:28:01 |
seacat  版主 发表于 2017-6-23 02:10:02 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-16 00:47
2 \. W4 e. y0 B) m海猫,又来打扰了。我妈妈从去年12月开始到现在盲试拉帕替尼联合内分泌,肝部病灶减小,维持的算是很好。可 ...
  K. L! k/ t; P- V; j
骨转局部进展放疗打掉即可,不用换药。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:38:24 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
谢谢海猫,最近我一直在学习论坛里面别人的帖子,越发觉得你给的意见都很精准,真的很感谢! 我最近可能会带我妈去做一个PETCT,看看到底是不是别的地方出了问题,要不然CEA怎么一直这么飙高。如果真的很幸运不是肝脏引起,而是骨转移进展引起的话,我就按您说的去放疗解决,多谢了!
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-25 23:44:45 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
本帖最后由 bhspring 于 2017-6-26 00:15 编辑
9 {2 X) v% q+ E
7 f5 K. s6 D5 c; D5 g还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?
8 Y9 C( u% ^' K4 u" \/ h0 i& F4 a- j$ H/ ]
我妈妈去年肝穿的时候做了个基因检测,提示VEGFR3有突变,我查了下184和E7080好像都可以用。但是我看到您一般建议184的时候多,请问下E7080是不适合乳腺吗?
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[LV.1]初来乍到
卡琳娜岁月静好  小学六年级 发表于 2017-6-27 16:23:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2016-3-3 12:08$ [6 d  a% q$ G: q: C3 w
Palbociclib就是PD-0332991,你能搞到就好,可以留着以后用。0 \4 _+ ?. M2 I' W8 n# V

9 d/ ?8 M. U& i- n6 H6 F消融也是要穿刺的。

( i$ P/ t  c( V7 s8 J( N( _; Y# {* l请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什么好的方法吗?
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:01:22 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-25 23:44, Y4 w8 l/ H: D2 Z. v
还有一个问题想请教海猫,如果拉帕耐药肝部进展了的话,来那替尼和阿法替尼哪个效果更好一些呢?
4 O- s3 T- K3 a* w& S* T$ s0 l! I+ g9 O' v5 W% }0 i
我妈妈 ...

$ ~+ K! H$ f/ a如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。8 Z! v! s" |, H6 k

# E4 g, T8 A7 r0 S" c' F, ~来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。5 \" V& `1 K/ o5 T# U

8 R, f6 U9 J" n8 u, ^抗血管生成的药,一般对乳腺癌都是能延长无进展生存期,但不能延长总生存期,没办法时要缓解症状再考虑吧。不同的抗血管生成药不完全交叉耐药,一般都可以用。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2017-6-29 02:03:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
卡琳娜岁月静好 发表于 2017-6-27 16:23
# S" q$ ^: \. Y8 L1 J; {3 E( p请教楼主,如何检测CD4 CD8的淋巴细胞数量?验血吗?是哪两个指标?另外,如何定期跟踪特异性免疫?有什 ...

$ `  v# C- D( v+ |1 m5 U验血就可以了,当然最好是监测肿瘤浸润的淋巴细胞,但这需要穿刺活检,不能经常做。
% B& b) s2 N( j( X9 o" ?
4 d& E5 w' E5 ]# }0 m5 g- w定期监控没太多很好的办法,只能靠病情去猜。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-29 14:59:59 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-29 02:01) G9 D* s; h" }6 [( b# p
如果肝脏局部进展先考虑局部治疗。
- D6 P3 d! ]) L7 T' v: K1 D. C, U$ n( L1 J  |0 W8 s
来那替尼、阿法替尼哪个效果更好,目前没什么对比研究。
7 C% g) K* ]4 H* G
谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错。但是我不知道E7080是抗血管生成药.... 刚才在网上查,请问海猫,是不是VEGFR靶点的药都是血管抑制剂呢,有没有能提高乳腺癌总生存的药呢?麻烦了!
; q8 X& t2 r& ~
seacat  版主 发表于 2017-6-30 11:37:59 | 显示全部楼层 来自: 美国
bhspring 发表于 2017-6-29 14:59
! e+ G) A# ]0 S: V( ?  ]( f$ Z& d谢谢你海猫!! 我妈之前肝穿时测过一次基因突变,提示VEGFR3突变,我在网上查了一下,E7080似乎效果不错 ...

$ `% e+ W! S# U6 j* H针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
bhspring  初中二年级 发表于 2017-6-30 21:46:06 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
seacat 发表于 2017-6-30 11:377 \, B2 o2 v, w, |& M
针对VEGFR的都是抗血管生成药。目前抗血管生成药治疗乳腺癌,没有能显著延长总生存期的。
" F( h+ V+ d, U2 M$ x
非常感谢海猫!!还想请教您个问题,我妈妈拉帕进展,把依维莫司又加回来后好像有点作用,今天测了肿瘤标志物,有稳定下来的意思。但是基数还是很高,CEA 600多。我想请问下,如果影像学稳定的前提下,有没有必要做个放疗这样的局部治疗来降降CEA呢。(PS: 目前骨痛不明显,放疗的主要目的是想降低肿标,600多挺吓人的。)9 W' x& t& T9 V6 [% `

# w* ~* y% A! j0 i
; s% o  S% k" `5 S  `+ }+ T1 b1 v

4 {1 ^3 ^+ ~1 D+ d! x

CEA变化趋势

CEA变化趋势
CA153.jpg
seacat  版主 发表于 2017-7-1 01:55:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
600多又如何,人没难受的症状就行了,别没事找事。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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