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何谓孝顺?

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25817 54 hmilyno1 发表于 2015-10-3 12:23:03 |
snoopy19831982  初中三年级 发表于 2015-10-8 10:27:35 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
患者都是有求生欲望的  那些话只是他们表达太痛苦的一种方式   千万别放弃

点评

其实他最想听到的是,决不放弃  发表于 2015-12-25 16:40
赞同!  发表于 2015-10-10 10:32
说的对  发表于 2015-10-8 15:31

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qdsunny  初中一年级 发表于 2015-10-8 11:08:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
snoopy19831982 发表于 2015-10-8 10:27' N* c# ]% R# |5 [
患者都是有求生欲望的  那些话只是他们表达太痛苦的一种方式   千万别放弃

' j9 c7 e) G- v3 E; l" ~- K7 x: i我同意snoopy19831982的话
李红轩  小学四年级 发表于 2015-10-8 11:47:56 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
无人能体会人到生命尽头时的滋味。求生是大多数人的本能和欲望。精神支持很重要,别放弃。

点评

生命越到尽头时求生欲越强  发表于 2015-10-8 15:33
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
风过无痕  初中三年级 发表于 2015-10-8 16:09:35 | 显示全部楼层 来自: 山东济宁
zbw1973 发表于 2015-10-4 21:45
  g% {0 T  \7 t& s7 s尽人事为“孝”,应天命为“顺”
( O5 R2 V' d1 `) L7 y2 M
说得好,不留遗憾。
生命不止,爱不熄。——筝妈妈肺腺
父爱一生  初中一年级 发表于 2015-10-8 16:59:04 | 显示全部楼层 来自: 河北沧州
你的情款和我一样,我父亲确诊已经一个多月了,一直也没有告诉他天天吃靶向药,我们这样做是不是太自私了,病人的生死完全掌握在我们的手里,病人没有选择的权利。取和舍真的很难。
老天保佑田  初中二年级 发表于 2015-10-8 17:21:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
唉,生这个病是没有办法,有时就眼看着自已的最亲的人受罪,心里真不是滋味......" j/ i) F  b& x; B5 ~
只能减轻病人的痛苦,提升生活质量为目的,只要还活着就有一丝希望,搞不好换一种靶向药病人又开始神气活现呢~~
4 \2 d" ?1 k6 k$ B. E8 h大家一起加油!
duichongjijin  小学五年级 发表于 2015-10-9 11:35:06 | 显示全部楼层 来自: 北京

4 p# e* t, ]8 H+ Z, J* ~- q(尽人事为“孝”,应天命为“顺”){:soso_e179:} 赞
老爹加油  小学六年级 发表于 2015-10-9 13:39:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
我爸今年9月初确诊肺腺4期,当时一点反应没有,开始化疗,10月2日第二次化疗开始,没有恶心,也没有特别难受,大家以为这次化疗不错,反应很小的时候,他开始食欲不振,肺部有炎症,整个人精神也一下子不好了,晚上睡觉的时候自己会唉声叹气,作为子女心里也会不好受,我们能做的只有让父母精神别垮掉,别害怕疾病,别放弃,我时不时会把我知道的一些治疗帖子挑出一些告诉老爸,让他不要自怨自艾,让他有希望,同时家人也有希望,加油!平时多跟家人一起,开开玩笑,让病人多笑笑,行动方便的多出去走走,锻炼身体,精神状态好了,胃口才会好,才有资本继续抗癌!
5 Y" }" r( M: k0 E, V4 k大家一起加油!
勇敢的小兔子  小学六年级 发表于 2015-10-9 15:48:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
有时候他们可能就是太痛苦,所以会有很多这些消极的一面,不过我觉得大部分人还是很想活下去的,你还是要多开导一下,经常出去走走,别总是呆在家里。你做的很好,不要有负担。加油。
hmilyno1  小学六年级 发表于 2015-10-9 15:57:30 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江牡丹江
snoopy19831982 发表于 2015-10-8 10:27
) m% [+ g0 F- n5 _患者都是有求生欲望的  那些话只是他们表达太痛苦的一种方式   千万别放弃
* Y" L, Q$ c4 \3 B) }0 o
恩恩 一直在鼓励她,只是有时候自己还是会有心灰意冷时。。。
母亲53岁肺腺癌骨转20个月,手术后化疗4次目前靶向药ing……
微信15046692146
抱团抗癌,走得更远。。

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