• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
198298 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 21:39:07 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-所有的靶向药不是差不多,而是各不相同,正因为不相同才换着吃。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 21:41:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-" A: S/ j9 s& e3 M' w
如果抑制不了癌怎么“调理”也没用,人很快就垮;6 x9 N7 d1 c8 T% o; g+ N

( @" n/ {( X4 _: i) Y8 l3 v如果成功地控制了癌,不用专门“调理”,身体自动会好起来。' D# R$ M( `/ y. J1 J: A0 i
5 e# {3 l; N- p8 V$ d* E
消除了不利于健康的因素,才是真正的调理,* I! L1 a% L& S. y1 v
" }' |3 C9 b1 c1 v* ~: t
那些喝中药的调理,往往是调来调去,时寒时热,时虚时实,
$ M9 L& ^( [2 J/ R2 Q( K# O+ E$ v. q0 H1 \2 P: v  @
最后必定连吃饭的兴趣也“调理”到消失。
) l) I* F1 }5 W9 d4 J6 A3 S2 P' ], J
/ j: M. U5 P2 W5 j7 z- s3 J老外的癌病人没条件中药“调理”,难道他们就东歪西倒弱不禁风?+ q2 q0 g: e! W2 K

1 p2 i0 E, F  L3 U0 q' j他们的生存期难道比中国天天“调理”的癌病人活得短
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:10:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-/ P0 ]" f/ o$ T# Q; S: Z! \
9 _& |; e( G1 o2 O( d! R
那两种酶(碱性磷酸酶和转肽酶)只有升不能降,才有可能表明是癌的发展。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:28:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-* }0 ]* t4 I3 t' I% j$ F
很多……网友说什么不等于正确,2 F- Q# g  v2 S6 E* T
$ F: R- v4 R6 u+ M9 X/ P! I
他们习惯被动挨打,一仗一仗地输掉,地盘一步一步地退缩,
. N1 |/ ^2 x" [( b
: q8 w2 r/ d; u我认为这种策略是缺乏智慧的。
6 d( c% y; j4 T9 a) y* K  [) ]7 U; b
7 h: ?' U: g" V癌跑到脑里去,就不会出来,9 l$ w* M9 i& X+ d6 w5 q; o& `
& A) N0 b- i6 w+ V+ b/ \: _  }7 O4 K
易瑞沙或特罗凯有效只是控制着不让脑里的癌发展,但它们始终存在着,1 `5 G+ O2 {! t# D
0 _+ }& K- E& Q  C, d
一旦控制的药力下降,脑里的癌会立刻发展,这是必然的。" e0 d0 U8 ^* F: U; A( ]
- Z& O/ o0 ]+ o* A; `0 I
你不知道易瑞沙能吃多久仍然有效,而易瑞沙的耐药失效不是某一天突然发生的,
( D& g$ N- k% X7 j. ^) Y+ R6 J7 o' O2 g3 Q( h& r( B# P
而是力量逐渐的减弱,到最后完全没效,0 h' G( b( B: a) J% k- L- O' e2 H
* x- W+ _9 f5 A3 x& S* R
那时,脑里的肿瘤已经不知不觉长大或增多了,5 Q" y6 x7 i# x# ^( k* B7 C# k

1 M# k8 d0 B( M) X  L当你发现不妙的时候,已经晚了,只能退一步来处理增多增大的脑肿瘤,
1 [# a( E* [1 D) W
% z1 w7 ^5 [+ ~6 P那时你同样需要全脑放疗,而且那时身体必定更差。7 K9 y8 l; |& W, Y1 {5 C
% ?+ X5 y/ c4 m+ b5 N) p9 v  Q* c  S
如果早点全脑放疗,有什么不妥吗?
6 V0 h  V9 m, r/ D' G5 r: A- K" Z7 W: [4 v, Q4 F) U4 O3 k$ @/ J
没有,全脑放疗可以在一段相当长的时间里保证癌不会在脑子里着床生长,
7 Z% \8 e9 ~! s; ]  [* i8 G6 [- G  g6 ]% s' X+ H- c3 [
可获得一段相当长的安全而舒适的生活,把功夫做在前,比做在后合算得多。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:31:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-脑转不等于死,
; S! K0 X0 Z* m, v) y# ^; E# O, I  s7 t# m' X& F4 \
我见过一个低分化的肺磷癌的女病人,手术、化疗才结束就脑转,) X% [9 b% r8 C- a$ V% n4 Z
2 J2 s! D7 X( d6 U3 W
转得很严重,但全脑放疗后,一直非常好,没吃任何药,
8 e+ V9 R% u1 t) Y$ ?5 z" C' E4 U: q% Y, G
到现在5年了,健康人一样。如果按你的性格,那个女病人早就该“自己死了算了”。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:35:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-我先告诉你一件事:
' I/ i" v  `8 Y1 E( @4 U* ]- j- h. }. u! T* n
2010年我还继续为了一个不会上网的老太婆购印版易,她吃3、4年易,吃吃停停,脑转也维持了3、4年,/ K9 U2 w: F' y" j
$ A# H* o( J, n( B- }
那时我以为她可以一下这样下去的。那时你刚好问脑转的问题,我就告诉你可以吃药控制。
9 r+ Z4 W1 \; M! y/ [$ T
; s$ b# p% D, Y8 O7 P但没多久,那老太婆不再通知我替她购药了,后来才知道她脑肿瘤进展,没多久就离世。! F: E- B+ d+ Y* p) G9 \

. d/ X& f/ p) _5 \与此同时,另一个我认识的脑转后作了全脑放疗的,放疗后到现在5年了,
! k- `: C( h: f* u: z7 n
7 C, d# x, m; E# o什么药也没吃,什么事也没有,
5 n6 }9 G1 q6 R0 s. ^9 g2 A0 x4 \# i: v  N/ c+ z7 ?- a
因此,我就建议你作全脑放疗,不再建议你依靠药物控制脑转。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:37:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-回头看很多肺癌病人的血小板,到了后来,大多数越来越高,
. f3 ?  F. I& T3 D$ J: M5 s* L/ d; [
吃易瑞沙的如此,化疗的也如此。
: c  J9 X5 q5 x- E
& i1 ]8 O$ p+ Z& Y0 [0 ?5 K1 I0 W1 n从这点反看上述的低剂量阿斯匹林疗法,似乎比较靠谱,
2 Y; `' V7 Q% Y
; A' h: ^$ ]5 X不像以前的低剂量纳曲酮那样颗粒无收,阿斯匹林至少可减少因靶向药或化疗药损害心脑血管的程度,, o* t+ g" J1 A! ?5 V" j% X
+ r; i/ o6 \# V2 Y* L) ]* O
即使它与抑制癌的发展无关。) E0 m4 C' X: F# q6 [
3 m/ a8 w% X! B8 R9 H0 z
我以往吃易瑞沙的时候会每天吃100毫克的拜阿斯匹林(肠溶片),
! L6 D5 O# [/ e: q; r! b. f6 Z
4 s6 A4 n0 g# }/ z  R从今天开始改为75毫克阿斯匹林肠溶片。
" v- }# }5 q. k- r& F
8 A+ p9 _+ ]% s9 J3 G 当然,想跟进的人首先要清楚近期的血小板数值,& i; C7 H$ k2 V

# K7 _% I' R" x3 q/ f1 L9 L我觉得如果低于150,就不要尝试阿斯匹林。
9 B9 F8 A) P0 e% |7 Z
/ `7 \* m' j6 l# B. m服用阿斯匹林后,要定期检查血常规,血小板一旦下降超过中位,就得停阿斯匹林。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:47:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
绿茶-出现失声的状况.后服用金嗓子开音丸慢慢恢复.
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 23:20:07 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-放疗不影响吃凡德,吃凡德也不影响放疗。+ Y* Z3 v2 ^! M

/ b" p+ V! R' K; T  y2 i心酶正常不需要吃辅酶Q10,不要多多益善,弄不好会腹胀作呕的。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 23:25:53 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-我没有骨转和打骨转针的经验。我建议不要揉,宁愿吃止痛药也不要揉,免得加快血道转移。1 d; I1 m% C; o! Q
6 j1 T/ L# V, k
手术、放疗、打骨转针,再不行就加半量XL184试试
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表