• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

陆续收集小资料、坛友语录、问题解惑、感悟励志、------备查---备用

    [复制链接]
209308 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 21:39:07 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-所有的靶向药不是差不多,而是各不相同,正因为不相同才换着吃。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 21:41:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-, |8 T3 F1 d+ R& `0 \
如果抑制不了癌怎么“调理”也没用,人很快就垮;+ z' p; h/ U6 ?2 ~7 ^' s+ v

6 u2 ?$ l. C0 }' o& Y) X! s# g如果成功地控制了癌,不用专门“调理”,身体自动会好起来。4 R2 \7 P0 u3 V& ?7 P) Z

: \) \/ V( X" X% F& f消除了不利于健康的因素,才是真正的调理,
- V! e& l- m) ]# p1 R/ \
9 Z5 e9 [3 S( f* K$ V- y' D+ g7 z那些喝中药的调理,往往是调来调去,时寒时热,时虚时实,$ K7 y' T5 T# s/ }7 q
3 {# w1 F5 Q+ Z) X+ J* }
最后必定连吃饭的兴趣也“调理”到消失。! L7 V! U( n7 {; a

6 i9 r' v# s! v' y" S3 E0 m老外的癌病人没条件中药“调理”,难道他们就东歪西倒弱不禁风?
4 J* c1 C) b0 K, J
' r$ @- p& q, g他们的生存期难道比中国天天“调理”的癌病人活得短
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:10:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-# s3 K6 F2 Q3 u- E% ]

! ~$ {2 M3 S# O( D那两种酶(碱性磷酸酶和转肽酶)只有升不能降,才有可能表明是癌的发展。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:28:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-
! s' w+ x0 ?! z! K* H* s' y. J很多……网友说什么不等于正确,
% z/ F# u# F6 G, G3 a! e4 u3 m- I/ Q  ]3 W6 w/ p) ~( t& D
他们习惯被动挨打,一仗一仗地输掉,地盘一步一步地退缩,
# C6 W  p8 X+ ~" G: e2 k+ Q0 |
* t' G5 T/ h( Q3 }( u+ |  A; G我认为这种策略是缺乏智慧的。; \9 S' A1 V0 E$ e8 y4 K# b) H

# ^6 P6 Z  `6 K癌跑到脑里去,就不会出来,
3 @$ y9 m6 `0 t( l- e) J
# F/ }9 g+ f' o易瑞沙或特罗凯有效只是控制着不让脑里的癌发展,但它们始终存在着,* S4 k1 c" K" l" i3 e7 U. {
& }2 F8 [' t) W% P% j# O' R( X
一旦控制的药力下降,脑里的癌会立刻发展,这是必然的。" k. u. ^, f$ A

: W. m5 \! s) w! ?你不知道易瑞沙能吃多久仍然有效,而易瑞沙的耐药失效不是某一天突然发生的,
( J2 n' ]0 R3 ^: o/ k  E" B
* }* ~$ {' n2 L- @4 N$ @$ I/ ?而是力量逐渐的减弱,到最后完全没效,% k0 r# `$ y# @  f5 p$ ]# T
4 J5 O/ P9 V) T/ n$ ~+ `
那时,脑里的肿瘤已经不知不觉长大或增多了,
/ t) C) H/ [8 e5 C
! k3 w! s. V5 l, {当你发现不妙的时候,已经晚了,只能退一步来处理增多增大的脑肿瘤," \% u) E1 p, u, y) z* R8 r

  `8 b/ I) M3 Q0 p那时你同样需要全脑放疗,而且那时身体必定更差。8 D2 v8 }- h" c4 n

( o+ g, ^; C4 W如果早点全脑放疗,有什么不妥吗?8 p4 D% t- r+ I
& J+ H/ a- P. J; I- |
没有,全脑放疗可以在一段相当长的时间里保证癌不会在脑子里着床生长,
/ q# U) N: {- L7 U6 z; _+ i
$ A- ?. y1 ~" p: L- k! V可获得一段相当长的安全而舒适的生活,把功夫做在前,比做在后合算得多。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:31:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-脑转不等于死,' F: q% Z) D' O3 V2 t+ v

0 U& r- {' e/ \+ `+ A9 d我见过一个低分化的肺磷癌的女病人,手术、化疗才结束就脑转,
4 J4 Q9 q2 j3 m2 l8 D5 \
5 R) d( N5 S+ s& j/ L转得很严重,但全脑放疗后,一直非常好,没吃任何药,
/ G( K0 B- }7 U2 {5 Q3 t& p- Y. t4 w1 L; H% Q) G2 T
到现在5年了,健康人一样。如果按你的性格,那个女病人早就该“自己死了算了”。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:35:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-我先告诉你一件事:
2 q7 h' e+ ~+ t/ f) a+ a' A
9 q& m( W" x, z8 t2010年我还继续为了一个不会上网的老太婆购印版易,她吃3、4年易,吃吃停停,脑转也维持了3、4年,
# ^4 H2 D) ?4 H% ]- B7 w
5 P  h( d' n) R$ k: m9 s那时我以为她可以一下这样下去的。那时你刚好问脑转的问题,我就告诉你可以吃药控制。
$ A0 M: S. N, o9 B( y
+ a- ^/ k/ K# p( s但没多久,那老太婆不再通知我替她购药了,后来才知道她脑肿瘤进展,没多久就离世。$ L# h; e$ t" ?2 s. W+ w
! o) A0 X6 D5 l( Y# y8 S
与此同时,另一个我认识的脑转后作了全脑放疗的,放疗后到现在5年了,
# J' h% J. @9 |* o  a4 f" O3 ^4 Z9 C; K% L5 l( J
什么药也没吃,什么事也没有,0 {/ [- o% l/ _/ u! x" H1 Q' l* [

# \8 Q/ k; @4 ~( G0 d因此,我就建议你作全脑放疗,不再建议你依靠药物控制脑转。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:37:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-回头看很多肺癌病人的血小板,到了后来,大多数越来越高,
# m% C" e1 }: ^2 \0 d0 p9 L& Y" P3 f
吃易瑞沙的如此,化疗的也如此。. m* h! U6 `0 Q2 {: h! |1 m
( _; x3 t1 L) R( W" d+ p9 T& T% U
从这点反看上述的低剂量阿斯匹林疗法,似乎比较靠谱,
. M( o& m( J# r1 E) w5 e& u8 u/ i' \
* e, w( x5 J9 ^6 G, A, H. J+ `$ r不像以前的低剂量纳曲酮那样颗粒无收,阿斯匹林至少可减少因靶向药或化疗药损害心脑血管的程度,/ W7 ?* n3 ~0 E; H& L; E6 S

$ N- Z) h/ m0 F( d5 {" l5 w即使它与抑制癌的发展无关。
, u7 x2 I8 ~' W+ B. N0 }* L/ R6 t
# L( }) ^/ C; T& `/ s7 h我以往吃易瑞沙的时候会每天吃100毫克的拜阿斯匹林(肠溶片),5 v1 Y" K3 z3 O% g
$ I7 k& {+ p" Z! W  D( y+ B% ]
从今天开始改为75毫克阿斯匹林肠溶片。% O; E9 ~! d. c5 W. e

+ Q$ u+ K8 H% U 当然,想跟进的人首先要清楚近期的血小板数值,
- U: b5 d2 R% o$ g! {# Q2 A& E) l; m) `' A& W
我觉得如果低于150,就不要尝试阿斯匹林。% [7 T% n8 X* W/ B' H0 t

9 z. @. b% V' j, E服用阿斯匹林后,要定期检查血常规,血小板一旦下降超过中位,就得停阿斯匹林。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 22:47:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
绿茶-出现失声的状况.后服用金嗓子开音丸慢慢恢复.
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 23:20:07 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-放疗不影响吃凡德,吃凡德也不影响放疗。7 u( b. p# z$ V
! ?. A# p0 d* V
心酶正常不需要吃辅酶Q10,不要多多益善,弄不好会腹胀作呕的。
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2015-6-21 23:25:53 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨-我没有骨转和打骨转针的经验。我建议不要揉,宁愿吃止痛药也不要揉,免得加快血道转移。4 {2 \/ B) x, o9 m6 Q
, Y  x% c: f% G5 g. }( t" L
手术、放疗、打骨转针,再不行就加半量XL184试试
家属好好学习,病人天天向上。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表