抗癌十年整，再次出发……

自强不息 发表于 2020-11-07 10:38
每次换药在憨豆叔的指导下换的，结合自己的体感，你如果不是很懂就听医生的吧

6 _0 M  Z0 {3 ^% P$ v/ }- i( ~% ~, k谢谢你的回复。谢谢你的分享。我们要向你学习，谢谢

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快乐老头 发表于 2020-11-08 07:13
; h$ g- Q: i1 a0 H1 E$ n8 Z一看了你贴子，真后悔没早遇到你，我父亲VI期，吃易24个耐药，（吃易同期还化疗4次）现有脑转，改吃9291，现有7个月，有效果，现在和正常人一样。是不是也要跟你一样，在没耐药时，换其他药试试，多几条，都用上三代药了，还有其他药可以换吗？

2 f# I! o0 K2 H( e7 P% Z/ J谢谢您的回复，很崇拜你，每次都能自己成功换药，比医生还厉害，您是我们大家们的希望，一直会关注您，加油，祝您长长久久

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祝福！加油

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自强不息 发表于 2020-04-30 20:33
让大家惦记了，我还好。

! k' j6 _4 b: z+ q0 ?( d4 Y3 U# z坚持就是胜利，翻了一整个晚上，我觉得你真的非常坚强，加油！

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记录真的太详细了，谢谢分享，您已经创造了奇迹，生命不息，永远在路上

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拜读了您的文章，触目惊心，最终过关斩将，恭喜

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自强不息 发表于 2020-04-30 20:33
让大家惦记了，我还好。

楼主加油，我现在易瑞沙耐药，脑转很害怕，来看看文章，稳定情绪。

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唉呀，终于爬完了。等楼主十年的文章。你就是病友心中的楷模、榜样。希望您多介绍些抗癌的方法，联药的体会与体感。让病友悉心地体会，祝一切都顺！

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自强不息 发表于 2020-11-17 18:11
等我好点再写，先欠着吧

% z; T; j5 ]8 Q8 [楼主加油，这么详细的记录对大家有很高的参考意义，最重要的是能激励大家继续前行。我们现在脑部转移，二次伽马刀，泰瑞沙缓慢耐药，现在一片茫然，麻烦楼主有空时看一下我的治疗贴，提提建议，谢谢了

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加油！祝福！

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