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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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513070 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
心肝情缘  高中三年级 发表于 2011-3-10 18:38:21 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
再活30年 发表于 2011-3-10 18:08
2 q8 @5 N4 R- v# Y( p法米替尼,再次显示出了你的威力,真的真的希望再未来的日子,展示你持久的威力,继续收益,让我能过上 ...
- C4 P; z  m" b% J6 s8 U( _
看来国产的比进口的东西还效果好呢!9 w( k% ?5 G1 I
希望继续有效下去!
个人意见仅供参考!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-10 20:10:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你这家伙捡了宝了,竟然是这国产索坦。! S) m' G* u1 x! k8 P; \3 @+ _
要停阿司匹林,再吃就低了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
雪绒花  大学三年级 发表于 2011-3-10 21:00:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一扫阴霾!底气又上来了!愿长治久安!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-10 21:52:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-10 21:53 编辑
$ t5 f, M. K# U6 D3 l4 \5 ]9 e, d- x# ~9 ]2 ~8 D
感谢大家的鼓励,我一定会更加努力的。
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:08:27 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 22:10 编辑 7 P- a: E& [2 v: r2 f4 A/ @" D; V
  l3 j( S. G2 m/ ^  e4 L0 e
回复 loly 的帖子# H& G0 }9 U2 b" x  Q- ?( `
, T5 k4 g1 G8 G, u7 n, ~1 X
祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个有效的。
+ v1 N5 ?' {" c---------------------------------------------------------------------------% v& Z; z% o5 D, S
那大概是因为吃的东西不同的缘故,用药本来就不能太随意。名字听着好象一样,不一定真的完全一样。  ~8 J. I- k8 w' Y) i2 q
这种东西研发的时候就会有至少七、八种近似体(或者更多),普通人无法辨别,有点儿差别也不奇怪。何况药这个东西本来也不是百分之百有效的。9 d% G3 E, f: s, n! w& W
! b$ o/ v! j: K- E3 o7 Z
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:24:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 loly 于 2011-3-10 22:25 编辑
1 S% u4 t  b4 e& F
宝宝小鱼 发表于 2011-3-10 22:08
2 X/ R* j$ {. l) k8 \回复 loly 的帖子1 u! t7 M0 M2 I9 M( \6 x5 Y' O8 }

" T) j  d% z7 @3 w$ A祝福30年,恭喜30年...........你是我知道肝癌吃法米的第4个人,而且是4个人中唯一一个 ...

+ W, Q* u- X  @' V& R( X& S: f. S7 l. u: J, u, _7 X! }
哦,那我还真不知道有这么多种,我只知道其他三个都是入组吃江苏恒瑞的法米替尼。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
loly  高中三年级 发表于 2011-3-10 22:27:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
肝癌晚期QQ交流群:51867039
宝宝小鱼  小学六年级 发表于 2011-3-10 22:58:02 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 宝宝小鱼 于 2011-3-10 23:25 编辑 ( d2 M, ^/ R1 ~& R' w; Q9 |

# {  d# W( N& Y- l6 S- |回复 loly 的帖子5 R$ F% q7 e2 k  G3 f! t
6 X# H& _) C! q) Y- H3 }3 s% f
之前有看到资料,可能只是部分入组的数据,例如看到有得肝CA,姓SUN的,有效,现在还在组里用。总的来说还是入阿帕的肝癌人多(副作用也大)。0 v; m# [% _5 O8 J- v
一个药物会有若干单体是正常的,之前我在别的贴里也有讲过,一般会有若干近似体,然后选出来一个最好的。因为这个还在试验中,包括剂量,都未定型,因为看到最近论坛中仿制的DD有点儿多,我的本意是不要随便冒险,等它定型会比较好。1 A8 t6 Z9 W/ X% s5 i- o
不是当然没问题了,现在这东西有效率还没完全出来,等等看。( v8 B/ p& Y- `" Y1 @
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索
QQ806643096
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-3-11 11:28:36 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
30年总是再创造奇迹。加油。。
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-18 09:31:07 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 再活30年 于 2011-3-21 08:49 编辑
. D3 ^. S  ^  ]) x' K/ K5 a  v$ b
    昨天上论坛一看,我被管理员叫上讲台了,既然管理员把我叫上讲台,我总要说几句吧!

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1.做任何的治疗,最根本的就是要控制肿瘤的生长,没有长大或者缩小就是最大最好的治疗,不能达到上面要求,就是缓慢长大(也是成功)。
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1 M; J6 ]  a4 y( Y1 z
8 j# s& z+ K, ?8 P. f

% i' c7 b2 _5 `# G* {, P6 j  V# a
2.控制肿瘤指标(敏感的人),是一种手段,并不表示控制了指标肿瘤就不长,只是指标低肿瘤可能长的很慢,不敏感的人建议1个月半月做一次CT,主要目的参考第一条。

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/ c& _. ~: O+ L5 ?9 f1 ]+ n1 X3 i/ ~. e9 M9 p
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3.刚发现癌症的时候,每个人都很彷徨无助,不知道怎么办,这是最需要的是冷静,和主见。

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9 Q4 n8 F7 e/ o9 ]2 R9 H+ @- c$ {: Y: L& y& N! h
4.治疗过程最好是主流路线(医生)和非主流路线(我们这些土方法)结合,需要病人或者家属冷静考虑,那个是适合自己的。

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8 s# y! q$ @9 O8 D$ T
5.再医院治疗的时候应该多一个心眼,记起来医生用了什么药,治疗效果怎么样,记起来,好做下次的治疗的参考。
+ Y# b5 C5 {( }4 N
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! R0 H2 o5 r! ]$ s
6.选择药的时候,原则是选择90%都公认有效果的,再选择50%都说有效果,之后选择30%有效果的,不行的情况下就选择土方,配方,垃圾方看看,总之不要放弃治疗,要有目的,不要病急乱投医。
$ j  N+ u. r, Z1 P8 u" Z
& }- k# j- U( M& S# K

# V# B( v  p9 Q, @) o2 M: [" y; `/ r# I
7.当肿瘤很多的时候,而身体又不能承受一次把肿瘤全部做掉的时候,就要先做大的肿瘤,之后恢复好身体,过一段时间再去做另外的肿瘤,不要一次做完,这样虽然费用大,但是安全。
2 y( \7 t% r. v9 e0 }. _1 D

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8.做完治疗,或者手术完,需要尽快的把麻醉拔掉,尿管(注意不是叫你很痛的时候就拔掉),这样对身体会恢复比较快。
. N" Y$ Z  Z  F; s0 c7 l; A
  p. d9 T! B$ I3 m

! G2 v6 W8 K7 c5 ~
9.不管做了什么治疗,在家的时候,情况允许的时候尽量走动一下,或者运动,不要强求的。
! M; |4 P9 Y4 W- W( T
每天前进一点点,本人每天骑一下自行车,半个月之后全身的痛好了很多,身手也比以前灵活很多。
8 U! u8 |9 d) F: s

( d2 q5 d3 B% T# s0 p1 }+ ]
10.我建议在选择药的时候先吃正版一个月,记录正版的副作用,药效什么的,在选择吃原料药,正版很贵(可以想办法买赠药),这样才知道这个药对你是否有效。

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0 g9 ^& C* M# Q& U1 ], _6 z/ ^) {( e, ~0 [4 V# q, P5 O% t& B
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' h9 d0 i& {0 O; h4 c: ^. N3 f% |) E6 E8 V

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