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憨氏服务台

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3350235 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 14:43:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yyankang 发表于 2012-8-15 00:22
憨叔,您好!又有事情打扰您了。我爷爷吃易瑞沙耐药后,专用特罗凯,目前已经20多天了,似乎有用,因为胸水 ...

为了吃多点饭而冒风险吃激素,值得吗?
你可以把饭菜做得好些,酸、辣、鲜些,喜欢吃什么就做什么,绝对不忌口;如果仍不想吃,就把那饭菜当作救命的药吃下;如果硬是吃下但堵在胃里不下去,有作呕的感觉,老是打饱嗝,就吃3天中成药保和丸。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 14:47:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
美美会好的 发表于 2012-8-15 09:07
憨叔,妈妈吃易一个月了,cea吃之前施19.2,复查结果是12。有降低,拍了肺部增强ct,显示还有胸水,妈妈指数 ...

继续吃易瑞沙吧,CEA下降就是有效,肿瘤缩小或消失,是在CEA下降之后,不大可能吃一个月易瑞沙就缩小和消失的。
今后的治疗目标就是要把CEA降到5以下,5以下表示肿瘤不会长大,不会出现新的肿瘤,没有肿瘤引起的一切症状。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 14:53:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
REBECCAMO 发表于 2012-8-15 09:35
憨叔,又来打扰你了,我妈吃特22天,昨天带她上医院检查,医生说叫我妈再吃一个月才会知道效果,拍了胸片, ...

100不是比1000少10倍吗?就算原来1001,现在是999,也表明特罗凯有效。
你自己拿医生开的检查单去缴款去抽血时要跟进,那单子若没注明“稀释”,要回头找医生写,交给检验室抽血时要叮嘱“稀释”,这个数在抗癌治疗中至今重要,一定要得到,今天没得到,明天再抽血检查一次也是必要的。
继续吃特,再检一次吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 14:55:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Fiona-fu 发表于 2012-8-15 11:49
C-反应蛋白检测是不是可以自己去药房买自测的?

药房有测试盒卖吗?你自己有仪器测吗?我是第一次听闻,我只知道要到医院抽血检查的。
在未知咳嗽原因之前,可含服“复方甘草片”减轻咳嗽。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 14:59:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
太阳东出 发表于 2012-8-15 13:56
憨兄您好,有事相求:
我哥第6瓶易吃完,昨天化验指标继续正常。不过人还是不舒服。主要是:1,身上,特别 ...


易瑞沙吃得太久了,换2992吧,免得耐药进展。
买“上海硫磺皂”洗头洗身,洗后抹干后涂B6软膏,一天2次,会很有效。
痛一会又会自己好的痛不必理会。
没气力,要检查离子6项,看是不是电解质紊乱;检查肝功,看白蛋白是不是低了;检查心酶5项,看心肌是不是缺血。
如果原来CEA敏感,现在CEA很低,就不必CT,更不必ECT。
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REBECCAMO  小学六年级 发表于 2012-8-15 15:19:04 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
憨豆精神 发表于 2012-8-15 14:53
100不是比1000少10倍吗?就算原来1001,现在是999,也表明特罗凯有效。
你自己拿医生开的检查单去缴款去 ...

好的,谢谢憨叔,我再买一瓶特给我妈吃然后再查血。
美美会好的  初中一年级 发表于 2012-8-15 15:26:14 | 显示全部楼层 来自: 广东河源

RE: 憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2012-8-15 14:47
继续吃易瑞沙吧,CEA下降就是有效,肿瘤缩小或消失,是在CEA下降之后,不大可能吃一个月易瑞沙就缩小和消 ...

谢谢憨叔,是不是降低到5以内,就可以换别的靶向药吃,防止耐药呢?比如什么靶向药,麻烦告知,非常感谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 15:44:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
美美会好的 发表于 2012-8-15 15:26
谢谢憨叔,是不是降低到5以内,就可以换别的靶向药吃,防止耐药呢?比如什么靶向药,麻烦告知,非常感谢! ...

不是降到5以下才换药,吃久了(大于3个月)、CEA不降了或上升了,表明耐药已经迫近,那时就要换药。
易瑞沙、2992、特罗凯、凡德他尼。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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zhqi86  初中一年级 发表于 2012-8-15 15:57:30 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔您好!真不好意思啊,我们家这几天问题特别多,你别介意啊!我们今天去胸科医院复查了脑MR,结果提示颅内多发性转移瘤,有多个,大小不等,最大的径直2.6CM,我们去问了韩宝惠,他说建议我们吃替莫唑胺,说做伽吗刀意义不大,至于原发病灶的控制,先缓缓再说,先把脑子搞好。后来我们又去六院问了姚阳,他说建议我去住院上化疗,也可控制脑部病情的发展,减癌负!我现在真不知道该怎么办?也没有个人可以商量,老公这几天整天头昏昏的,记性很差,腿脚又不方便,憨叔您帮帮我吧!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-15 16:02:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

不对,药物难以控制脑肿瘤的发展,必须放疗,如果以前没全放,现在就做全放;如果已经做过全放,现在复发,就只能做伽玛刀。
用放疗处理脑肿瘤意义重大,消除了肿瘤,就等于消除由脑肿瘤产生的一切的症状,那些症状的存在,根本不可能很好地生存,也不可能持续抗癌。这治疗要抓紧,不能犹豫拖延。
脑放疗+有效的全身控制的靶向药。
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