憨氏服务台

lanlan_2433 发表于 2012-7-30 09:35

                               
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憨豆叔，希望你有空能帮我看看我爸的情况，以前求助过您的，呵呵，谢谢http://www.yuaigongwu2012.com/foru ...

复了。

憨豆精神 发表于 2012-7-30 12:27

                               
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要读帖子，前沿信息里有很多药，你不读就一无所知。
阿西替尼、依维莫司、Tivozanib、西地尼布……

收到，"自从有了你，世界从此大不同",不再感觉那么无助，真心谢谢你。

憨豆精神 发表于 2012-7-30 12:13

                               
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CEA不算很敏感，只可用来参考一下，不能当作依据，还是要靠症状和影像学检查。
在痛的骶骨处做CT或MR或 ...

谢谢憨叔的及时回复，您说先做两期阿瓦加特，再转靶向维持是复查后结果不好的选择呢，还是无论结果怎样都选这个方案？谢谢您的指点了。

憨叔，我的帖子有更新http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... amp;extra=#pid77722，请帮我看看，并指导下一步的用药方案。谢谢。

playcatxx 发表于 2012-7-30 14:18

                               
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谢谢憨叔的及时回复，您说先做两期阿瓦加特，再转靶向维持是复查后结果不好的选择呢，还是无论结果怎样都 ...

无论结果如何都转靶向药。疗效好，转单药特罗凯；疗效不好，转单药索坦。

永远平安 发表于 2012-7-30 15:52

                               
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憨叔，我的帖子有更新http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1368&page=12&extra=#p ...

复了。

憨叔您好！改吃多吉美14天了，今天实在忍不住了，去复查了一下血指标，CEA指标真是飞速啊，变成174了，其他血常规，肝肾功能多在正常范围，CT还未复查，注射锶89也已经15天了，痛疼也没见减轻，有时候反而感觉比原来没注射之前还要痛，美施康定止痛30mg的一天3片也不行，您说现在该怎么办才好？是不是要停靶向药，去医院化疗啊？（主要是全身多处骨转，痛的不行）
2010/9月---2011/1月在医院行民诺宾+盖诺40mg 化疗。（病情稳定）CEA指标在10以内浮动。
2，2011年2月至6月看何裕民中药门诊，吃埃克信+中药。（病情控制不好，肿瘤增大）CEA指标升高到16.5左右。
3，2010年8月----12月服用印度版的易瑞沙，（3个月就耐药了， 我们还不知道，后去医院复查脑转移，胸椎转移）其中易吃完一个月后，复查CEA7.8,CT显示肿瘤缩小）以为有效后两个月没去医院复查指标了，一直到12月初复查CEA指标升高到58.5，
2012年1月底行脑部全脑放疗10次，T12放疗10次，同时吃罗氏特罗凯150mg 。（病情稳定，肿瘤缩小）CEA指标下降至35.5
2012年2月至3月继续服用特罗凯150mg（病情稳定)CEA34.6
2012年4月中旬一5月服用2992，70mg/d， CEA42.1
2012年5月---6月2992,80mg/d,CEA34.8
2012年6月----7月2日，70mg/d,CEA79.8(考虑是副作用太大减了量，又吃了中药的原因）7月5日复查CT，显示原发病灶控制稳定的
2012年7月3日---7月14日吃易（粉剂）300mg/d，7月16日CEA116
2012年7月16日----7月30日改吃（印）多吉美，7月30日CEA174
附：每月多打唑来膦酸针。

zhqi86 发表于 2012-7-30 17:45

                               
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憨叔您好！改吃多吉美14天了，今天实在忍不住了，去复查了一下血指标，CEA指标真是飞速啊，变成174了，其他 ...

问题出在哪里你自己应该知道的了，本来5~6月的时候形势已经很好，有希望走入逐步转好的轨道，可惜犯了大错，不但减量，还吃上中药，结果CEA翻了一倍不止，如果不是那样不可思议地毫无目的地吃中药，70毫克的2992怎么也不止于一下子那么糟。
CEA上了那么高，就开始加速上升，那时曾经耐药的易瑞沙未能制止上升势头，接着犯更大的错，吃完全不靠谱的多吉美。
现在两条路：一是阿瓦斯汀+力比泰+顺铂，这组合豪华级，如果经验充裕可实行，先做2个周期看看；二是吃回特罗凯，YL164毫克。

憨豆精神 发表于 2012-7-30 18:00

                               
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问题出在哪里你自己应该知道的了，本来5~6月的时候形势已经很好，有希望走入逐步转好的轨道，可惜犯了大错 ...

憨叔,还得问您一下，特是今年3月份刚停的啊，现在就可以吃回来了吗？164mg怎么吃，上次我们吃的是特印度版一天一粒。阿瓦斯汀+力比泰+顺铂化疗的话，大概要多少费用啊？我没有医保，发病至今的治疗全是自费。

我母亲2011年9月查出肺腺癌，骨转。当时骨转是做的ECT查的，而CT尚检查不出。10月开始吃正版特罗凯，一直到现在。每月坚持打盖柠。最近的CT为“右肺上叶见高密度片影。余肺野未见明显占位病病。两肺门不大，气管、支气管通畅。纵横内未见明显肿大淋巴结影。”但建议中，又明显得写出，考虑骨转移瘤。这是不是指骨转移有进展呀？以前的CT是看不出来的。

另外，母亲最近每日清晨，唾液中带红色，而且眼睛总有刺痛感，不知道为何故？