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3345796 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
grace_xu963  初中三年级 发表于 2012-4-25 19:46:18 | 显示全部楼层 来自: 四川德阳
憨豆叔,你漏掉回复我了:)我再贴一下,望憨豆叔给我点建议!谢谢憨叔,祝你越来越好!

憨豆叔,你好!我妈妈目前在服用特,3月28号查ct医生说有一点点进展,让观察一个月,当时没查cea。回家后半月我让妈妈在我们老家医院查了cea等肿瘤标准物在正常范围内,妈妈的cea以往检查是敏感的,但都是在外地医院检查的。目前妈妈感觉身体状况可以,她想下个月再去检查ct,不知道是否可行?妈妈这次检查嗜酸性粒细胞达到 1.1(参考范围是0.05-0.5),不知道什么原因? 这个月只吃特行吗?谢谢憨叔!
父低分化肺鳞癌  初中一年级 发表于 2012-4-25 20:55:14 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
家父肺鳞癌伴肺部一直有感染,最高 时C-反应蛋白142,用过抗 生素后,回落到10,过一段时间又会升高,这次C-反应蛋白查出又是51,请教憨叔,在用抗生素消炎的同时,有什么好的办法(比如平时用什么中药进行调理)?如果C-反应蛋白控制一个比较低的值,那我就可以同时吃特进行抗肿瘤了,感染反复怎么办呀?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-25 21:26:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
lili 发表于 2012-4-25 19:42
憨叔,我妈吃易瑞莎今天已经第五天了,但是一点副作用都没有,而且身体好像比之前疼痛有点加重,这是怎么回 ...

没吃够一个月,又没特别严重的症状,就什么也不要想。
吃药不是为了得副作用,而是为了控制癌。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-25 21:32:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
grace_xu963 发表于 2012-4-25 19:46
憨豆叔,你漏掉回复我了:)我再贴一下,望憨豆叔给我点建议!谢谢憨叔,祝你越来越好!

憨豆叔,你好! ...

要迅速选定一家方便的能准确检测的能长期光顾的医生,马上检一次CEA,记录起来;继续吃特罗凯,从这次检测CEA之日数起,1个月后再在同一医院检CEA,那时就知道特罗凯有没有效。
这很重要,于今后的治疗十分有用。
只吃特罗凯,如果肝功原来不很好,就加吃一天2次的水飞蓟宾胶囊;如果血小板超过250,每天吃一粒100毫克的拜阿司匹林。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-25 21:34:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
父低分化肺鳞癌 发表于 2012-4-25 20:55
家父肺鳞癌伴肺部一直有感染,最高 时C-反应蛋白142,用过抗 生素后,回落到10,过一段时间又会升高,这次C ...

感染反复是因为一次抗感染不彻底,过早停抗生素,一定要彻底治好才停抗生素。
感染不严重时,可以同时抗肿瘤。
身体不用调理的,消除不利健康的因素就是最好的调理。不要吃中药中成药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爸爸健康  高中一年级 发表于 2012-4-25 21:50:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
豆叔先生,帮忙看看我们家上阿西+依+184是否合理?
特罗凯+阿西吃了一个月,皮疹没有了。作用也就没有了。。
谢谢
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-790-13-1.html
很害怕  初中一年级 发表于 2012-4-25 22:04:35 | 显示全部楼层 来自: 天津
憨叔,您好,先鞠躬问安!您已经给了我很多的帮助了,了解您的辛苦,感激!又来给您添麻烦了,这次想问问胸水的问题。先简单回顾一下我父亲的病情:2012年2月2日确诊肺腺癌四期多发骨转移,基因未突变。当时您给你的建议是特罗凯,但是家人决定听医生的培美曲塞单药化疗,截至前天已经做了四次,最后一次加上了卡铂。cea确诊时就是2.98不敏感,听您的建议不再测了。通过化疗后CT,原发灶没有明显减小但也没有增大,但是就是有胸水,而且原发灶在左侧但是胸水在右侧,一直在增加,考虑转移,昨天做了B超,右侧胸水5。7厘米,医生建议抽胸水,做胸膜闭锁。但是我父亲自己的感觉良好,也不憋气,偶尔咳嗽,没有痰,胸也不疼。我在论坛上拜读了平安老师关于胸水和胸膜闭锁的文章,受益非浅(谢谢平安老师),获知胸膜闭锁不到万不得已最好不做。憨叔,我想求教,这个胸水的问题是不是说明化疗效果欠佳,5.7厘米的这个量的胸水要抽吗?蛋白也不低,也没有炎症的症状,白血球等都在正常范围内。这次化疗后准备上特罗凯了。
另外就是医生又在用角蛋白19片段来做指标,这个指标在确诊时是9.8,后来一直波动,现在是14.6,这个问题您和我说过不用考虑,我听您的,但是医生甚至用这个来作为衡量化疗效果的标准之一。
您说cea不敏感就靠CT和自己的状况来检验药物疗效,但是CT反应是小进展(主要依据是胸水),但病人感觉良好。求教该如何看待?
恳请您在方便的时候指点一二,鞠躬致谢!
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-4-26 09:33:48 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔你好,我吃了2992两个月,查cea=15.25,降了18%,CT显示稳定,这种情况下,我是否可以换药,我3年前参加过索拉菲尼的临床试验,有效了8个月,现在想换它,是否可行,
谢谢!
bethary  初中二年级 发表于 2012-4-26 09:47:41 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连

谢谢憨叔,看了群里的贴子,大家都是在摸索中前进,总结实践再总结,这也是我们学习的方向。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:10:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨兄,您好!我小弟今天做两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄:有什么比较妥善的方法应对阻塞性肺炎!(除了继续想方设法减小实体瘤外),感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹

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