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3345035 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
感受生活  高中一年级 发表于 2012-3-30 16:15:24 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨叔:妈妈吃靶向药时,胃酸厉害有时吃法莫替丁, 看您说不好要吃小苏打. 请问小苏打怎么吃法呀?
栗子妈妈要加油  初中一年级 发表于 2012-3-30 16:37:35 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 栗子妈妈要加油 于 2012-3-30 17:46 编辑

憨叔,我妈现在状况很不好啊,咳嗽加剧,胸闷,胃口也很差。也不适合化疗的状况。
肿瘤指标出来了,CEA一直正常范围,CA125从手术前153到手术后99,现在是128
吃易瑞沙无效啊,现在能试特罗凯或者2992吗?但是易无效特有效的几率也很小,而且之前吃易瑞沙病情还进展了。或者是换英国易瑞沙?http://www.yuaigongwu2012.com/thread-5517-1-1.html
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[LV.1]初来乍到
zjj660  初中二年级 发表于 2012-3-30 16:39:02 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
憨叔:
今天带老爸去检查血常规、肝肾功能、CEA癌坯抗原
其中肝肾功能指标全部正常
CEA   指标为5.11    0-5    偏高一点
血常规有些指标不正常。
想问问: CEA  5.11  这个阶段该如何治疗呢?  给我些建议呀。
         还有就是从这几次CEA数值,能判断出我爸对CEA是否敏感。
         谢谢!

以前检查情况如下:
日期                 CEA数值        参考值        提示        治疗经过            其他指标
11年11月24日        5.40        0-5        偏高        体检            肝肾功能,血常规正常
11年12月6日        6.71        0-10        正常        GP化疗前检测
12年1月5日        16.42        0-10        偏高        经过一次GP化疗后,第二次化疗GP前检测。
12年3月30           5.11        0-5             偏高        上海肿瘤医院接受30次肺部放疗、2次PC化疗后,28日回到合肥做的检测。        
1、        肝肾功能全部正常
2、        血常规不正常有:
白细胞3.30                      低
淋巴细胞绝对值0.59          低
嗜碱细胞绝对值0.02         高
淋巴细胞百分百18.0         低
单核细胞百分比14.4        高
红细胞 3.04                  低
红细胞压积 31.8           低
平均红细胞体积104.6    高
平均红细胞Hb浓度含量37  高
栗子妈妈要加油  初中一年级 发表于 2012-3-30 20:40:44 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,我该怎么办啊,我现在真的不知道该怎么办了。
zhangsong  高中二年级 发表于 2012-3-30 21:03:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
又要麻烦憨叔了!母亲肺腺癌,有胸腔积液,抽水后胸腔打三次顺铂,有一定效果,最近复查又有一些积水,但不多,请问有没有什么药物或方法能够控制积水?还有母亲总是后背痛,排除骨转移,什么原因呢?您有什么治疗方法呢?谢谢~~~
yoshikiwu  小学五年级 发表于 2012-3-30 21:58:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨豆你好,我爸爸现在特罗凯吃的有效,但是脸上皮症很多,有什么办法吗?能不能间隔吃特罗凯?谢谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-3-30 22:31:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

看你检的医院的AFP正常值上限是多少,有些是20,有些是5,有些是10;如果是20,有可能不敏感,也有可能敏感,应该继续追踪检测;如果是5或10,AFP就属敏感,可以拿来作判断病情和疗效的依据。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-3-30 22:31:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
hbzzc 发表于 2012-3-29 21:52
感谢憨豆叔的回复!AFP不敏感。
        2月27日               3月28日
AFP:12.5                    ...

没必要注射胸腺五肽,并且可能有害。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-3-30 22:43:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
白马非马 发表于 2012-3-30 09:21
请教一下憨叔,我吃法米三个月后耐药。肺部转移瘤增大,最大的由原来的2.3X2.9变成3.1X3.4。想请教一下。下 ...

找回你的帖子再读,我仍是1月时的意见,上索坦。不明白为何你首选法米,假如不是特别的爱国主义驱动,我建议你要绕开国产靶向药,但可以吃国产的非正版的外国发明的靶向药,譬如苹果酸舒尼替尼非正版药,就很可能比法米要强。
建议备着几种抑制VEGF的非正版靶向药,轮流上阵。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-3-30 22:48:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
adakiko 发表于 2012-3-30 10:06
憨叔多吉美快三周了,我准备验下cea,不管有效无效都该准备药,接下来我可以用什么药?特+184?

可备着索坦、阿西替尼、依维莫司、西地尼布、184。
kras阳性特罗凯很难有效。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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