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3351307 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 17:42:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
veletlisa 发表于 2012-9-6 14:58
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-3331-7-1.html
憨叔,复查了,请您指导,谢谢

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 17:46:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
为爱抗癌 发表于 2012-9-6 15:26
憨叔您好!印度版特吃了半个月无副作用,且左颈部淋巴结肿大,认为印度版不放心,即换成原料版特18天依然不 ...

如果CEA敏感就以CEA变化为准,如果CEA不敏感,第33天特罗凯时淋巴肿大,就可能表明特无效。
这可是大事,要看过去的治疗史才能考虑下一步方案。你记得息的治疗史,我不可能记得。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 17:49:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祈祷奇迹 发表于 2012-9-6 15:35
谢谢您的帮助!
是用腹部彩超检查出来的,胸部增强CT结果还没有出来。
今天下午2点,市医院:头部的增 ...

B超不能确诊骨转。
不是脑转就不用治疗脑转的方法,可找脑外科的医生商量如何治疗小囊肿。
是不是脑转很容易分辨的,有血供是,没血供就不是。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 17:51:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
戴云草 发表于 2012-9-6 15:47
感谢主!,爸爸第五次化疗后CEA降到了4点多。
化疗后因为有些副作用,人较疲劳所以没有直接上靶向。
现 ...

你没说原来CEA是多少,最高时是多少。
CEA属敏感的话,现在又降到正常值,就可以什么药也不吃,只每月检查一次CEA,升上来才吃药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 18:01:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
happystar 发表于 2012-9-6 16:18
憨叔: 您好。 一直在论坛上学习,但终究病情变化得快。还是麻烦您给看看。

我妈妈57岁,目前直肠癌肝转 ...

三周打一针是保护骨转了的骨头,打几次后如果那地方不疼痛,就可以不再打。那此针是一大类,具体那种才好无法说得清,打了止不住痛就换一种,直到不痛为止。
放疗就不必做了,那是局部的,不是全身的。
身体抗得住且又有效就化疗,不想化疗就吃靶向药。
可用病理检查免疫组化EGFR、VEGF和HER-2,明确了,对选靶向药有好处。
CEA敏感就好办,吃一个月靶向药就知道有没有效。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-9-6 18:04:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
maidaomaidao 发表于 2012-9-6 17:11
谢谢憨叔!
KRAS突变好像只有用多吉美了,我在哪看到过一篇文章。靶点图上的RAS是KRAS吗?不太确定请教一 ...

一切理论的推断最后都要用实践才能证实,试吃一个月靶向药YL,即使无效,也不会有多大损失;如果有效,却不试,才损害。
2992的靶点跟易和特不一样。
CEA不敏感,就只好吃两个月检查CT。
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欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
戴云草  初中二年级 发表于 2012-9-6 18:42:48 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨豆精神 发表于 2012-9-6 17:51
你没说原来CEA是多少,最高时是多少。
CEA属敏感的话,现在又降到正常值,就可以什么药也不吃,只每月检 ...

CEA还是比较敏感的。体检时是18,第一次化疗后升到39,第四次7.4,

后又做了伽马刀和四次化疗,CEA一直在下降,今天是化疗第五次后21天,CEA是4.2

(另补充:1做伽马刀的时候发现脑部有一点非常小的转移,后来复查已经消失
               2 第四次化疗前做个骨扫描发现右侧11胸椎和4胸椎处信号异常,
                 第五次化疗前再次检查只看到第11胸椎的异常)
美美会好的  初中一年级 发表于 2012-9-6 19:05:16 | 显示全部楼层 来自: 广东河源
叔,我妈妈吃易一个月20天,复查ct主病灶缩小,胸水较前片吸收,可是疼痛加重,医生说主病灶控制,转移灶没控制,建议我们换药。您觉得有必要换药吗?而且医生说怀疑妈妈呕吐和易有关,建议我们停药或者换药。目前我们在医院,您觉得该怎么做?
好名好难取  高中一年级 发表于 2012-9-6 20:29:37 | 显示全部楼层 来自: 南开大学
本帖最后由 好名好难取 于 2012-9-6 20:30 编辑

憨叔。。我又来了。呵呵,想请教您两个问题:1)脑部放疗之后腿部乏力应该怎么处理啊,有什么特效药吗?或者什么缓解方法?2)BIBW2992是不可逆结合,如果想在特罗凯耐药前用上BIBW2992,那么什么时候在用回特罗凯呢?这次BIBW2992用过之后,下次再用还会有效吗?如果没效,应该用什么药替代呢?谢谢憨叔,一直被憨叔这种为人民服务的精神感动着,您辛苦了!{:soso_e181:}
很害怕  初中一年级 发表于 2012-9-6 20:41:46 | 显示全部楼层 来自: 天津

憨叔,您好!又来求教。上次没有出结果的检测的cea是8.1与吃特罗凯之前基本持平,角蛋白19片段却又大幅上升(您说过不用看这个的),神经元烯醇化酶指标大幅下降,原来很疼的左肋(大夫也没有确定是胸膜还是转移的肋骨疼)疼的也不厉害了,就是咳嗽时震着疼,综合检查结果,您觉得特罗凯有用吗?我父亲是从7月14号开始吃特罗凯的。
您上次说可以换2992,是现在就换呢,还是吃够两个月再换?或者是像您说的三个月有可能耐药了再换?
还有我父亲现在咳嗽,痰多,没有炎症,早上状态挺好,到了下午就感觉不好,无力,没底气,请问您这是什么原因呢?
鞠躬致谢!

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