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临床试验招募| 铂类失败的小细胞肺癌患者及肺腺癌转小细胞肺癌患者:BL0020

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4184 0 新药情报站-站长 发表于 2026-3-10 12:02:41 |

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本帖最后由 新药情报站-站长 于 2026-3-20 13:43 编辑

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🔥  项目题目:         评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验;

💊 治疗方案:BL0020注射液。

🌻 药物说明:BL0020是弼领旗下一款新型的纳米多肽偶联药物,由多肽材料、连接子和喜树碱类毒素(拓扑异构酶I抑制剂)组成,通过将多肽与细胞毒性药物偶联,形成纳米级颗粒,使其具有靶向性,高渗透性和稳定性,可干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程,从而诱导肿瘤细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用。

📚 目前数据:
针对既往治疗失败的小细胞肺癌患者(治疗线数2-6线)的客观缓解率ORR达到83.3%,疾病控制率(DCR)达到100%,也就是说所有的患者病灶都得到控制,其中83.3%的患者病灶缩小幅度超过30%,70%的PR患者的肿瘤显著缩小(缩小50%以上),其中脑部转移病灶显著缩小,ORR达到100%(其中1例脑部转移灶完全缓解CR)。

👇 以下肿瘤患者有机会接受该方案治疗:


✅ ① 小细胞肺癌患者;

✅ ② 铂类治疗后复发或进展的小细胞肺癌患者,要求铂类治疗至少2个周期;

✅ ③ 肺腺癌转小细胞肺癌患者也可以;

❎ ④ 排除既往用过包括但不限于伊立替康,拓扑替康,有效荷载为拓扑异构酶 I 抑制物的抗体偶联药物如戈沙妥珠单抗、德曲妥珠单抗等;

🌐  开放中心:全国多中心,患者可就近选择

👉  报名方式:扫码添加“新药情报站-站长”

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