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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1958012 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较* i  S+ F$ h5 w) ~+ `3 f! k
1、基本信息
* h- y/ Q. w" |+ W4 [# e0 T. b4 D4 v药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市1 K7 t' b/ k3 D' {1 G) X1 ~* K
Crizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市& g& @' |  |: E6 q
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床
1 n2 L& G5 U; e: `6 eCeritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市
2 I3 k: G6 Z7 f8 M. SAlectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市" Z; i* F1 G1 }' Y
PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床
* W. ?2 U) \# [# ~3 b( R2、有效率比较  U& v& Q. u$ W& A6 ]* S; Q& |0 e# C
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力: w1 I( D- {# ~" p+ u1 r
Crizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136), x% O- i) a3 x2 n; s0 @' @8 X
61%(N= 190)        9.8月5 h6 ~  r3 o: H+ [$ d" J0 `
11.2月        无1 @2 B: L/ h% M+ c5 J4 D
AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强1 `! c; \: b( J) J
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强
! e# m4 I* ^: n& r) VAlectinib/CH5424802        ALK阳性8 x4 g0 n& g  t- B& H
Crizotinib耐药& {6 c" H4 \, _% e" J
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)0 ^3 z8 v: J' o4 u. Q
54.5%(N= 47)
$ k4 n$ L, W* a( m( F59.5%(N= 37)        12月; y! ]/ _% C' T' S
>4月
9 V4 F2 i9 J, m7 `5月        强" C- I! E1 H+ N, a0 f
PF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强" D) c6 z: U, B
注:4 }) O! v1 N1 b7 r: S) B2 v# d* l
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/" I' e6 L/ d$ t$ P

; {0 w6 H# [* s9 B/ v' f% L. g; P, ]5 h5 N& f7 c* r  w
3 `8 e# O" M: T$ g9 m3 R
% R- S; j7 U4 x7 O4 l/ t( h

  v2 V$ {5 m% a
% m! P# j" q+ C' U        / w% w3 i; J4 b
3、副作用比较/ w+ @; y! Q& ~+ y
(1)Crizotinib/克唑替尼
. R& R& U$ @( \; S- V( u6 |- T$ z在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。# G3 x% T& B3 L+ Q, W) w" A. I
    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
- ?6 k* a# C8 t5 m8 }6 @  d0 N' E临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。7 ~1 M1 B" @7 F' ?
(2)AP261134 N: |8 H2 x0 x4 x4 X4 L9 Q) F3 ]
        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
( l( f5 J  {6 B3 b) U% z" K- E0 z        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
' ?8 |- h0 j1 \; K26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。' c( g. k2 {3 b8 F
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼$ l+ |  W9 D! {; c. g/ o- l6 E
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。& T' S2 E3 z. k5 D, [4 |( x
        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。. f5 @5 r( M1 W+ k) D
        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
& h7 ^' k2 m- C- X(4)Alectinib/CH5424802
: @: Q3 K% Y4 G! [7 s5 G        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。4 J1 l1 t5 I- y! t. x( Q7 Z, B
(5)PF-06463922; }. _$ |& m$ _
        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。# {2 }" y" T* O# }; |
4、ALK耐药情况
0 }0 p8 C2 J/ a% c
+ K' n& @+ V4 Y$ e' i5 h+ Y2 c5 c2 G
0 M( R9 c9 Y( n
7 g$ @" b, I% j+ n6 A5 n7 _+ I+ g1 K2 e0 R" g% R

% ^2 n, g7 O* L. T, d. ~8 F9 I, L/ G8 c' ~8 r% P

- [$ W4 E4 A6 w! F5 Z, I0 y" Z3 }
2 |& u( f9 o! z) {5、靶点比较
" D# U  I2 P/ Z3 ^6 V8 Q, d2 d* [        + E7 P0 r7 |! M( _% m* a, m
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922
. W+ C( S6 Q8 _" v5 lL1196M(最常见)        ×        √        √        √        √
4 Y, C8 o% E6 m( b1 d4 lG1269A(较常见)        ×        √        √        √        √4 a, N) b" T' R# L) i  a4 o) f
S1206Y        ×        √        √        √        √, U2 Q/ A( q, a1 u
G1202R        ×        √        ×        ×        √9 W# ^5 {2 U  J- B- [
1151Tins        ×        ×        ×        √        √
7 D% X( }" O( L) y2 rL1152R        ×        √        ×        √        √
: p- M/ X- w+ V# A5 FC1156Y        ×        √        √        √        √
$ R6 n# c9 O# r$ Z: O' e" \F1174L        √        √        √        √        √# K+ k+ x6 w" @2 V
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据! t+ F% j; X9 c+ d/ W8 p
V1180L        ×        √        √        ×        缺数据
. \# G% w- o& Q& H  jROS1耐药                                        2 O1 v. \9 s0 K( Z) h
G2032R        ×        ×        ×        √        √
+ B) g; H4 d  p$ O- L
7 G) A9 y7 i+ P* e& R0 x/ q# `
' o$ R8 U0 O0 F6 t2 s6、使用顺序(仅供参考)
. G1 J/ g* [' L" C* \& q& X2 U        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。, ~* Y8 v: }7 ~0 c! Q' Q
        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
4 o: w3 K6 X% ^/ O" E% \        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。+ K4 d" ]: p. U1 l2 E
7、小结* _) p' B' h0 b0 b# F
        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
: U5 k, l) Z& B3 e( yCrizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -       
( ^) t# H/ V2 y. O7 wAP26113        ****        ****        **        ****       
& P0 ]$ L1 y" ]$ z. I4 ^Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***       
! q8 C% L1 T2 ]; V6 K0 W& K- @$ pAlectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***       
1 m1 U  A+ v2 p$ qPF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证' a! d1 i, F* i8 ~9 t: d0 a
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 92)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑 * b; ], ?4 m/ {9 s
( j4 N5 v4 N1 [( X7 N
明天是老妈确诊满三年。
  W$ t  ~. j' d7 j三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。
1 u1 m7 I/ j9 B( c* B2 q* F; a) d化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。" p! \1 h, [" W( M) }+ T- q
目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。" R" _3 {8 `- `0 p
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。: R- S7 U1 W2 K
尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
# S# P6 \5 z1 a. Z由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?+ }9 }: p8 z" ]2 D. h, i8 [' p
凡德它尼单药?299804?
7 \9 `. f9 m# ]
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23
0 n+ _% `) C( }# G明天是老妈确诊满三年。4 P2 `$ K% ~, d& A& x  N
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...
8 e) ?8 ?. g) s6 g% a3 |3 j
祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。
2 Q, S0 k; u6 Z5 ]: w3 s+ H/ N) i+ e1 ^身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....6 }6 c  ]+ j  u8 K* C2 R
祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 110)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:101 L( d1 u* I) m1 y' ~& {* A
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...

# s0 u+ y* Q/ v) E! d如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;: }6 X1 O6 P. h$ @' L  E- p
否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。
6 u/ G/ a7 f! yhttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1" }" n/ R5 R: d$ M- C
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。
1 g4 r1 D1 E: h3 x- Q

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