ALK抑制剂比较: {1 R- S* J2 O. W1 H
1、基本信息8 R) U% d3 f, N' @+ R
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
1 e8 D* b6 W5 \! J% u- MCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
) ^5 n/ {9 q5 Z: _AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床) q, M" ?2 g x+ D" i3 |, S' ?$ f
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市8 l% |) J/ b0 T* D( O/ e3 M( s
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
% U6 c" T" z% { N+ p9 A! SPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床+ L" D5 B; @: {2 i
2、有效率比较8 }. p- c2 z; B+ X. k" F3 N8 ?/ Q) k
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力' Z6 |/ i$ U+ _9 D" s P
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)* S; V% B1 R7 l S8 T6 Z
61%(N= 190) 9.8月
& j2 G+ T1 [2 \/ [0 d11.2月 无$ B; x' K5 `0 Y/ w8 C6 r
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强2 {8 j6 r/ x& [* S) ~6 ~9 R
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强' `- {7 J" r3 X2 s
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
9 ~& [6 s( c; h: D WCrizotinib耐药
8 o1 B; `. a+ q4 TCrizotinib耐药 93.5%(N= 46)
1 i j3 L2 s+ b( J% g3 L8 |54.5%(N= 47)
5 a( L! j6 m. z* A) [) {, f2 J* C+ J59.5%(N= 37) 12月1 @% f& f4 z6 ~* x
>4月
4 I4 c. q: j+ [7 `* u5月 强6 L: O& t3 _2 j" V
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
) ?6 p8 ^& e. H5 r# Y& h# F注:4 C& ^ m' c$ |/ `# ?
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/- h! A$ ~ J! I, s+ N% [9 } ]: j
0 ~; ^* r8 R3 n7 o& s: J
$ X* I1 Q; p N. o5 {3 n% O
8 g$ L3 Y) o5 O; T' c8 e
P. O% ^9 n' l
' c. ^4 Q; ]- S5 P
& b9 R) X: ~2 k& A
2 v: ], e: C2 ]6 f: A' z3、副作用比较4 P4 E! s# L: F; {
(1)Crizotinib/克唑替尼' D! e* { z: E7 `1 B* E
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。2 W8 ?8 ]* J& Y' m
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
+ |( N% y* N' A9 N临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。; `) ~' G. x) g
(2)AP261135 G6 l! z3 u+ J$ r4 m
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。: ?6 x% ?$ L7 C% e5 R
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
9 |! s. G8 t5 C- N9 R- V2 `26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
2 X! B. ^) \ v3 }9 Y(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼! Y+ p0 I4 Z/ O/ {) h, O
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。. L3 ]6 v/ V4 t* G$ t
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
( N$ A) B4 L W" i7 h, x& K6 R 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。9 g' L$ g+ z' [; F/ t) [
(4)Alectinib/CH5424802: T% j/ b2 g4 X: H4 q9 c0 M% J
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
' a! a3 H# U0 z3 h: M4 O(5)PF-064639229 Y# a& l2 N! \8 @
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
# o/ Z# m; e& w; E4、ALK耐药情况
- _. t& m! c; {8 p! b% N0 I& f6 R5 {* j# e& f+ r# p
4 _- P6 A/ f- |- w) A7 I
' G7 M [5 ^6 b) O4 n: M9 {
$ b* E/ n+ R8 t; m4 K! R' y
7 S8 [# `& I3 s. ?" R$ L
6 a4 |7 o `; i! Z" I
! a3 O5 L( z6 n6 f3 ^" U" Q s
( P( F* z, g$ d' {! J' b5、靶点比较
0 C& U0 U, j5 i 4 ]- h; {; l$ i0 {
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-064639222 n2 L+ z2 m3 f% Z: P
L1196M(最常见) × √ √ √ √
4 G$ n+ }* W* Y- K! |G1269A(较常见) × √ √ √ √
) F0 h/ l' E$ P" a; ^S1206Y × √ √ √ √ \' s% m1 [+ Q3 ? E' \% J
G1202R × √ × × √3 \8 G. L* A; I+ P8 e5 M" ^
1151Tins × × × √ √
5 }( I/ A; F. g6 e' F" B: n* v2 dL1152R × √ × √ √6 C& D5 M9 A$ m) s. ~0 n
C1156Y × √ √ √ √" l n$ ?+ f7 j0 k( D
F1174L √ √ √ √ √
7 o/ x+ e6 w/ VI1171T × √ √ × 缺数据
7 @6 J8 V* C' x( w9 JV1180L × √ √ × 缺数据5 |5 e6 \2 a0 h. l$ G9 `* A
ROS1耐药
6 Y2 Y4 ~7 u: e% a+ QG2032R × × × √ √
; z" n) p, }1 ?3 ]% o7 \: u6 J
+ E' W' c6 W Y7 A' P
6 R) c* Y2 \# h7 C; K6、使用顺序(仅供参考)
& X0 D; ^) o3 x1 g ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
/ P8 v4 u6 a" h; R* n; e 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。5 s' O6 o# \" W2 K( {
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。! q J* a, x' G5 V3 W
7、小结
, U, s% x9 t8 k3 W ^7 u 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注3 }& p4 \2 d5 X7 B1 b
Crizotinib/克唑替尼 *** - *** - + p- X4 E) F# A* H! ^# f8 {4 t
AP26113 **** **** ** **** 7 e4 h! _0 i( S3 u* s
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
) ^; c6 T/ T6 iAlectinib/CH5424802 **** *** **** *** ( ]; q+ M( c' K2 @ g0 J3 l& ^* Q
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
( W, r* [6 w5 \1 z7 q3 J |