ALK抑制剂比较* i S+ F$ h5 w) ~+ `3 f! k
1、基本信息
* h- y/ Q. w" |+ W4 [# e0 T. b4 D4 v药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市1 K7 t' b/ k3 D' {1 G) X1 ~* K
Crizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市& g& @' | |: E6 q
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
1 n2 L& G5 U; e: `6 eCeritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市
2 I3 k: G6 Z7 f8 M. SAlectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市" Z; i* F1 G1 }' Y
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
* W. ?2 U) \# [# ~3 b( R2、有效率比较 U& v& Q. u$ W& A6 ]* S; Q& |0 e# C
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力: w1 I( D- {# ~" p+ u1 r
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136), x% O- i) a3 x2 n; s0 @' @8 X
61%(N= 190) 9.8月5 h6 ~ r3 o: H+ [$ d" J0 `
11.2月 无1 @2 B: L/ h% M+ c5 J4 D
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强1 `! c; \: b( J) J
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强
! e# m4 I* ^: n& r) VAlectinib/CH5424802 ALK阳性8 x4 g0 n& g t- B& H
Crizotinib耐药& {6 c" H4 \, _% e" J
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)0 ^3 z8 v: J' o4 u. Q
54.5%(N= 47)
$ k4 n$ L, W* a( m( F59.5%(N= 37) 12月; y! ]/ _% C' T' S
>4月
9 V4 F2 i9 J, m7 `5月 强" C- I! E1 H+ N, a0 f
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强" D) c6 z: U, B
注:4 }) O! v1 N1 b7 r: S) B2 v# d* l
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/" I' e6 L/ d$ t$ P
; {0 w6 H# [* s9 B/ v' f% L. g; P, ]5 h5 N& f7 c* r w
3 `8 e# O" M: T$ g9 m3 R
% R- S; j7 U4 x7 O4 l/ t( h
v2 V$ {5 m% a
% m! P# j" q+ C' U / w% w3 i; J4 b
3、副作用比较/ w+ @; y! Q& ~+ y
(1)Crizotinib/克唑替尼
. R& R& U$ @( \; S- V( u6 |- T$ z在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。# G3 x% T& B3 L+ Q, W) w" A. I
在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
- ?6 k* a# C8 t5 m8 }6 @ d0 N' E临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。7 ~1 M1 B" @7 F' ?
(2)AP261134 N: |8 H2 x0 x4 x4 X4 L9 Q) F3 ]
一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
( l( f5 J {6 B3 b) U% z" K- E0 z 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
' ?8 |- h0 j1 \; K26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。' c( g. k2 {3 b8 F
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼$ l+ | W9 D! {; c. g/ o- l6 E
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。& T' S2 E3 z. k5 D, [4 |( x
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。. f5 @5 r( M1 W+ k) D
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
& h7 ^' k2 m- C- X(4)Alectinib/CH5424802
: @: Q3 K% Y4 G! [7 s5 G 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。4 J1 l1 t5 I- y! t. x( Q7 Z, B
(5)PF-06463922; }. _$ |& m$ _
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。# {2 }" y" T* O# }; |
4、ALK耐药情况
0 }0 p8 C2 J/ a% c
+ K' n& @+ V4 Y$ e' i5 h+ Y2 c5 c2 G
0 M( R9 c9 Y( n
7 g$ @" b, I% j+ n6 A5 n7 _+ I+ g1 K2 e0 R" g% R
% ^2 n, g7 O* L. T, d. ~8 F9 I, L/ G8 c' ~8 r% P
- [$ W4 E4 A6 w! F5 Z, I0 y" Z3 }
2 |& u( f9 o! z) {5、靶点比较
" D# U I2 P/ Z3 ^6 V8 Q, d2 d* [ + E7 P0 r7 |! M( _% m* a, m
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
. W+ C( S6 Q8 _" v5 lL1196M(最常见) × √ √ √ √
4 Y, C8 o% E6 m( b1 d4 lG1269A(较常见) × √ √ √ √4 a, N) b" T' R# L) i a4 o) f
S1206Y × √ √ √ √, U2 Q/ A( q, a1 u
G1202R × √ × × √9 W# ^5 {2 U J- B- [
1151Tins × × × √ √
7 D% X( }" O( L) y2 rL1152R × √ × √ √
: p- M/ X- w+ V# A5 FC1156Y × √ √ √ √
$ R6 n# c9 O# r$ Z: O' e" \F1174L √ √ √ √ √# K+ k+ x6 w" @2 V
I1171T × √ √ × 缺数据! t+ F% j; X9 c+ d/ W8 p
V1180L × √ √ × 缺数据
. \# G% w- o& Q& H jROS1耐药 2 O1 v. \9 s0 K( Z) h
G2032R × × × √ √
+ B) g; H4 d p$ O- L
7 G) A9 y7 i+ P* e& R0 x/ q# `
' o$ R8 U0 O0 F6 t2 s6、使用顺序(仅供参考)
. G1 J/ g* [' L" C* \& q& X2 U ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。, ~* Y8 v: }7 ~0 c! Q' Q
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
4 o: w3 K6 X% ^/ O" E% \ ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。+ K4 d" ]: p. U1 l2 E
7、小结* _) p' B' h0 b0 b# F
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注
: U5 k, l) Z& B3 e( yCrizotinib/克唑替尼 *** - *** -
( ^) t# H/ V2 y. O7 wAP26113 **** **** ** ****
& P0 ]$ L1 y" ]$ z. I4 ^Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
! q8 C% L1 T2 ]; V6 K0 W& K- @$ pAlectinib/CH5424802 **** *** **** ***
1 m1 U A+ v2 p$ qPF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证' a! d1 i, F* i8 ~9 t: d0 a
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