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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78183 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%. p% M+ ?9 x" g, _
2:一线治疗 凯美纳4个月 ! J; n$ n) P/ _
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
9 ~# S0 L( D' M% Z1 h0 s3 e      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
& f8 u( n' i. i. Z  X. t* Z" I2 n      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
; d( \. {' z. x& h. G4 O4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
! z4 ?( L# V# l5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。( o- D- I4 q; B7 k2 n9 g1 \# W. `0 n
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。4 S$ y$ A+ Q$ j- z' I- p4 Z
7:妈妈第一次联合之后出现起效
0 R; P* t% t0 I9 m% b, [& W药物副作用:
4 ^& w" a! x$ g/ d1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受9 G# b; `4 e, I  L5 `/ H$ `
2:甲减 优甲乐
. t9 }& m: W/ B" t# T  f3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。+ C+ ]; c. ^+ W3 \
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
* U8 {* P" B; V6 b5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。9 [3 Z3 L* }; e9 o# a3 t9 d
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
+ d( n  j- U5 s; Q4 p; n另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
: e) R% x& V$ X* `2 R4 T# n& K1 }1 E8 {如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
$ |3 N* G1 B: ]% I" U1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%0 m6 J% z, D0 c. _
2:一线治疗 凯美纳4个月
; O& N2 t% Z* c% v      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
" C, Q- Q# M/ k2 |* k3 w& d      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药% P& m  B/ R& C) T( j
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 # q0 L* S' w/ L' F8 j  ?. W" I
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb( n; {: h* `5 q! r
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
! [* J) v. q3 V9 o6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
' }9 m, V' a5 d+ \9 k2 b  w7:妈妈第一次联合之后出现起效( b( K2 x* h% `% V
药物副作用:
3 x7 e( ]* A. a, b' e9 ~- ^1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受1 s2 Q) W# a( Y7 g* W3 T- A
2:甲减 优甲乐  O8 K2 n* g& R2 a7 @1 r# w
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
; c4 J$ R2 I1 C& P' @4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。+ r+ N/ N$ ~) k; O9 A1 L
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。, |" E2 D$ o! ^* \  Q
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
$ h6 k+ Q5 x4 Q' X" R% j; l/ [; ~9 Y另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!! f; y+ n3 R4 _  F3 Y
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37: b5 s" ]0 X+ o; L# W* }
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/ f! N2 Z: {4 t6 I
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
- M# r  Y7 H1 C! t5 [0 p: e2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。/ L- g4 q& y) r4 j- y4 C) O
3.PDL1表达:158 M9 m9 p' W/ b2 X. c& f
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是, M1 X) {) I* o( `8 s6 H. O
5.是否接受了免疫治疗:是
3 O0 O7 [, X( |8 w* n- ~: e0 i6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗* B: R1 }7 g, X7 P) N# V
7.是否有效:有
/ e# w1 L( N% {- {6 \# f' W% B+ l8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
6 I; w/ D* t( ~! ~$ `9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展  Z3 |! J& C* }, u
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
5 z+ ~5 Y9 Y. ~: ~4 Y8 ]" L1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
3 F/ }( S6 b2 E2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
- e7 Q6 D+ `$ Z# q- d3.PDL1表达:未测
- B6 U3 t( @, ]4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是4 e2 i" V4 p8 ~, a9 W. z5 z
5.是否接受了免疫治疗:否) L) ?$ _  p2 a9 B- G* V' O% e/ d
6.联合还是单药:
1 E7 b9 C6 {: A7 u7.是否有效:
4 |9 \/ |) B0 ^. M8.用药无进展生存期:     
3 o6 \- \( c. ^2 z0 l% O9.副作用/有无超进展:0 Y2 G' J0 w) w( h- O
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变9 h; d8 |# P& s8 Y9 |
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
" Q# S7 B& n4 x+ {: R3.PDL1表达:大于50
( Y) M" H! K; l! ]4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是8 L0 M: _) ~4 B
5.是否接受了免疫治疗:是* _$ X9 s* t9 _3 C. M: b3 e" n8 C
6.联合还是单药:k贝伐; ]; r) o, k* w6 r
7.是否有效:打了7天, `; y& `5 B' Z5 t/ G$ i
8.用药无进展生存期:无法评测
3 k, N4 D  i2 `9.副作用/有无超进展:暂时无( G( `8 M8 z- }) N, Z9 u/ U% \6 ?
10:其他:

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