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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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613809 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 + b! x2 T& A- w8 V5 W3 f+ ?4 z
8 o5 a: [/ C% k( d% j
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):4 y6 j4 _$ M6 T
4 s& C: U. b: W1 m: R
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。1 h8 e) ]) o+ q+ ]

; U5 a  {# B: b& E# s) s按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
, {) N5 c% m) h6 [- ^" ?2 P3 H! ~, s1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。3 F6 R: w; w# b1 j- y
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化. @" ]% s7 m& |2 F, N+ I8 M/ X+ @
3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。/ {, f) _% ^2 B

5 {, A/ d7 l, s/ Q  C. @* v如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。( w6 K: Y, q6 a/ j
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。0 L% V2 X' s" e
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”+ x$ T- F2 j: |2 F8 V
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

& {  z+ F- m# D+ i# `/ E学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 . R/ [0 G; y2 q! O# X) ?# A, d
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
8 j" M) ^6 K5 J) [
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
- n( E, |* p% }1 f- U  U; _5 h6 w3 g- o' j
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
! d8 d$ Z% d9 z5 ^% @2 j$ v$ G" M% _4 z0 O! i+ W. r; ?
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
, r, [- e- m: T5 P3 Y" g7 |' R" o/ T( [9 ^! T
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑
; R: Y. L0 @; Z- K' z1 C3 m/ j) I
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ) B  W' ^& {, y% c, d0 J
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
2 f9 z8 @- V$ @5 k

' I7 E& H- T. u+ R, x如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:' C, \. Q; `) j- U5 a4 h

) u! Q; @$ s8 _& V9 ~% b1/ 化疗后多久上口服药比较好?3 D- |/ [( c2 H$ N4 ?, `
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?. W& J9 H- l% `, v7 b1 c, Y
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?8 U5 F$ N. X1 ]- a- V9 P
$ Y% p0 \# e& M7 |% f/ D5 J* @/ }
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。9 H5 N, c2 v1 {8 x. \/ f
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。4 U" ?2 o& a1 u
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
+ A8 q: ^# F) v+ h* q日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
% |) ?/ O. ^, u" z# c1 j( ^8 n: p
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 7 D8 l* x$ s0 O- j
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...
( E5 L% I* Z7 ?' {4 b' |$ J
明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
! ]/ n; ?* v0 |: y
& h% Q" _* O( ?( N: z中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)! D! l1 ]4 H) j$ k/ x) L0 ]
中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)4 }3 T: k* ^! E; Q7 h
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)4 Q. l: N& Q1 S9 Y9 D9 E! o
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
8 b% j3 }' j) X6 e" p平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)( K2 G4 W( d8 Z# l! r/ Z
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)' |/ w; v+ }5 \" b1 p1 B% x" x0 @
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
/ Q3 H5 c/ P- p红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)+ v1 }8 i; T0 H" g% P, X2 `; _3 A2 s
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
1 P! Z/ K* Z; w0 {4 Z* I% Y& z4 t% }8 _. Y3 b
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
1 z+ E+ i, x/ L7 {+ p
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。& c8 a: w, A. h0 r+ v
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
( u- \5 E; A& ?: W另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 & ~1 ]. f7 s9 Y) F1 ]
特罗凯不影响血象。
8 f1 e9 X  P& Y+ K没事。

8 J+ {) e; A$ ^
2 e- O1 t  f* B4 b) U谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
; J7 A: b( ?2 i
, X& {+ Y. a& G  T! G% X' y***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
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愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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