鳖鳖妈 发表于 2012-6-15 21:55 static/image/common/back.gif
憨豆老师，您好！我是新手，先生2011年7月因肺腺癌手术，术前CEA0.71，术后3个月复查CEA2.28 5个月1.92 ...
CEA不敏感，没必要再检；没有其他可监测的指标。
CT伤害肺癌不比用家庭电器的伤害更大，即使有伤害，也是必要的，回避CT，因为CEA不敏感。
根据症状和影像学检查的情况来决定是否使用有效的靶向药，是最有效的保护手段。
憨豆精神 发表于 2012-6-14 22:17 static/image/common/back.gif
正好相反，如果没什么事就不吃药，有事了才吃药。
没事吃药是浪费，等到有事时再吃说不定已经耐药。
原 ...
憨豆大哥，非常感谢您及时的回复，顺祝您身体健康！
来这里以后学习以后，尤其是和您交流以后，我发现和医生的治疗不太相同。主治医生手术后是让我妈化疗的，可是我们家人都觉得身体太弱，不能化疗，医生就让吃易瑞莎了。主治医生对我妈的愈后并不乐观，可是那天您说愈后很好，我真的好高兴。
再有四天就吃易瑞沙一个月了，如果现在停药，下月去医院复查时，主治医生肯定会说我们家属不负责任的。
而且关键是不吃药，现在就什么治疗也不做，如何来预防癌细胞复发或转移，所以我还是很纠结。
憨叔 好，我爸爸服多吉美21天了，今天去测了一下血压，100-160，但病人并没有不舒 服的感觉，请问，需不需要服用降压药呢？
天空的颜色 发表于 2012-6-16 13:45 static/image/common/back.gif
憨豆大哥，非常感谢您及时的回复，顺祝您身体健康！
来这里以后学习以后，尤其是和您交流以后，我发现和 ...
你如果确实忧虑和害怕，那就一直吃靶向药吧。
因为CEA不敏感，没有实体病灶，又没有症状，吃靶向药有没有效是不知道的，只是一种心理安慰。有备无患地吃靶向药也是可以的，可以用4种或更多的靶向药轮流地吃，每种吃2个月，然后再循环这轮流；每一种靶向药都可以吃标准量的2/3就足够，不必吃足量，因为吃药的目的只是预防复发和转移，癌负荷非常低，吃2/3的量可以免除副作用的痛苦，保证优良的生活质量，避免因长期吃药而产生并发症。
姣姣 发表于 2012-6-16 17:33 static/image/common/back.gif
憨叔 好，我爸爸服多吉美21天了，今天去测了一下血压，100-160，但病人并没有不舒 服的感觉，请问，需不需要 ...
如果打算再吃多吉美一两个月，可以从现在起每天吃一片络活喜；如果打算停多吉美换别种药，就不必吃降压药。
憨叔：
从6月5日开始每天晚上一粒印版特罗凯，6月15日，老爸做了血常规、癌坯抗原2项检查，结果如下：
CEA 6.75比上次上升57%，血常规基本正常。
历史记录如下：
日期 CEA数值 参考值 提示 治疗经过 其他指标
11年11月24日 5.40 0-5 偏高 体检 肝肾功能，血常规正常
11年12月6日 6.71 0-10 正常 GP化疗前检测
12年1月5日 16.42 0-10 偏高 经过一次GP化疗后，第二次化疗GP前检测。
12年3月30日 5.11 0-5 偏高 上海肿瘤医院接受30次肺部放疗、2次PC化疗后
12年4月16日 5.48 0-5 比上次升高7% 空窗期：威麦宁、桑黄菌
12年4月30日 5.26 0-5 比上次下降4% 空窗期：灵芝茶、威麦宁、桑黄菌
12年5月16日 4.30 0-5 比上次下降18% 空窗期：灵芝茶、威麦宁、桑黄菌
12年6月15日 6.75 0-5 比上次上升57% 6月5日开始每天一粒特罗凯。
目前胸部和脖子、脸上有皮疹，但不是很厉害，心跳不太正常，经常半夜翻身有腾云感，是不是有脑转症状。用金银花擦拭后，有所好转。
问题：
1、为何吃了特罗凯，CEA反而会上升，是不是特罗凯无效？
2、6月10日开始，心跳减缓不太正常，经常半夜翻身有腾云感， 已经吃美国Q10了，目前心跳没有好转。是不是脑转症状？如何避免？
憨豆大哥你好，这是我的治疗贴：本人肺腺 胸膜 脑转 8次化疗 粒子植入42粒 头部X刀放疗5次 易瑞沙6个月 现2992有效中
http://www.yuaigongwu2012.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4944&fromuid=4568
。 我吃2992已经两个月， 剂量从74毫克（这个剂量一个月}加到103毫克 （10天），持续了10天左右因副作用大而减到88.8毫克（这个剂量至今已经15天）， CEA从吃2992之前的47下降到37（吃2992第10天）， 一个月后40 （吃2992一个月），这个月刚查了CEA是38（吃2992两个月）， 除了药物副作用没有其它不适症状 ，饮食，睡眠，体质和正常人一样，想问憨豆大哥，下一步我是该换药凡德他尼还是继续吃2992，如果换吃凡德他尼以后还有无机会再吃2992，手中已备了一月量量索坦和阿西。已经三个月没有做CT复查 ，决定CEA波动再复查CT和头部核磁，是否合适。
zjj660 发表于 2012-6-16 18:20 static/image/common/back.gif
憨叔：
从6月5日开始每天晚上一粒印版特罗凯，6月15日，老爸做了血常规、癌坯抗原2项检查，结果如下：
CE ...
CEA根本就不敏感，拿来判断是自找烦恼。
特罗凯会加快心跳，不会减缓；如果减缓，也与它无关，可能与长期吃的什么桑黄菌等杂物有关。
健康人半夜醒来也迷糊，难道半夜醒了就不再睡了，要再睡，腾云感才助眠。
要不要吃辅酶Q10，检查心酶5项，心肌缺血才吃，不缺就不吃。
怀疑是脑转就做脑MR。
前世今生 发表于 2012-6-16 20:39 static/image/common/back.gif
憨豆大哥你好，这是我的治疗贴：本人肺腺 胸膜 脑转 8次化疗 粒子植入42粒 头部X刀放疗5次 易瑞沙6个月 现2 ...
2992后可吃特罗凯，然后吃凡德。
以后吃阿西，然后再吃2992……
CEA敏感，又正在治疗中，没必要做CT检查，你想做也无害。
憨豆精神 发表于 2012-6-16 22:08 static/image/common/back.gif
2992后可吃特罗凯，然后吃凡德。
以后吃阿西，然后再吃2992……
CEA敏感，又正在治疗中，没必要做CT检查 ...
憨豆大哥说的2992之后可以吃特罗凯而不是直接吃凡德他尼 ，其用意是不是因为吃2992加量之后也没有效打压住CEA ，以至于CEA一直处于40和38这样一个高位， 下一步要依赖特罗凯来降低CEA水平 ，等降到一个安全水平 ，再尝试凡德他尼。 不知道我这样理解对不对，劳烦憨豆大哥再做详细解答。