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憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:10:39

zhangsong 发表于 2012-6-11 00:16 static/image/common/back.gif
憨叔，第一期化疗后我母亲发烧10天了（已经影响第二期化疗了），前5天用头孢，现在用莫西沙星，体温从开始的 ...

C-反应蛋白这么高就是严重感染，不必咳嗽和吐痰，所有的症状(头痛当然是其中之一)都是由感染引起，包括D-二聚体升高一倍。
D-二聚体1000不是脑血栓征兆，抗感染后自然会下降。

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:26:07

placidy 发表于 2012-6-11 10:21 static/image/common/back.gif
请憨豆帮忙出出主意，我的帖子：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=6603&fromuid= ...

复了。

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:33:47

彷徨 发表于 2012-6-11 10:34 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔这么快就回复了，憨叔真是大好人。憨叔，我妈妈CEA不敏感，能通过其它指标判断疗效吗？我想再做一 ...

CEA不敏感就算了，没别的指标可以像CEA那样能判断病情和疗效，没必要再检肿瘤标志物。
这里吃那些药的人是完全脱离医生的，医生当然不可能不可以介绍病人吃那类药；医生话里的意思是只有在医院买，才有可能是百分百真的，其他途径都可能有假的。你自己决定吧，如果为了回避百分之一或千分之一的假而不去买那类药，就买医生说的那类好了，只是有很多药医生那里没有，全中国的医生那里也没有，医生会叫你慢慢等待那些新药在中国上市。问题是我们可以等得起吗？
你若不畏惧那百分之一千分之一的假，就买那类药，你多读帖子，看谁在吃，你就给谁发消息求助，人们会帮助你的。

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:35:51

Belinda 发表于 2012-6-11 11:38 static/image/common/back.gif
憨叔，我来了！

血清天门冬氨酸氨基转移酶169，正常范围5-40.


肝功是一个整体，你单抽两个指标提问，我是没法回答的。你花点时间，把最近一次和之前一次的肝功逐项陈列一下，并且注明其时的用药。

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:36:26

mouseleiyan 发表于 2012-6-11 13:49 static/image/common/back.gif
憨叔,请问CEA等那些肿瘤指标一定要空腹测吗？谢谢！

不用空腹，随时可抽血检查。

莎莎 发表于 2012-6-11 16:37:13

憨豆精神 发表于 2012-6-10 16:23 static/image/common/back.gif
一开始吃易瑞沙最好吃300毫克1天的剂量。

憨叔，我爸现在吃的是英国版的易瑞沙，一片是250毫克，应该很难吃到300毫克的量啊。。。。。今天是吃药第三天，药效和副作用都暂时还未显现。还有，我爸本周三就会到省医住院进行活检

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:41:03

又见彩虹 发表于 2012-6-11 14:19 static/image/common/back.gif
我这个新手先帮你顶！再问问您，爸爸于07年发现原发性肝癌做了手术，之后的几年里一直介入控制，最近发现肝 ...

检查，看有没有炎症。
检查C-反应蛋白、血常规，拍胸片，看有没有肺感染；
B超检查腹部，看肝内胆管有没有异常，会不会胆管炎；看胆囊有没有异常，看会不会胆囊炎；检查大便，看会不会肠炎；检查尿常规，看有没有泌尿系统感染……也可以什么都不检查，用广谱抗生素作试验性治疗。

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:41:38

憨豆精神 发表于 2012-6-11 16:10 static/image/common/back.gif
C-反应蛋白这么高就是严重感染，不必咳嗽和吐痰，所有的症状(头痛当然是其中之一)都是由感染引起，包括D- ...

一回事。

无悔 发表于 2012-6-11 18:33:35

憨豆精神 发表于 2012-6-10 16:22 static/image/common/back.gif
1、没尝试过不可能预先知道哪个比较合适，都合适。
2、我主张先靶向药，不主张先化疗。马上就该吃上易瑞 ...

谢谢憨叔的指点！
我个人倾向是直接上靶向的，但治疗我母亲的医生是我同学，说只有先化疗后无效后，上靶向5个月才能帮我申请赠药，纠结啊。

pikeniuzai 发表于 2012-6-11 20:22:12

本帖最后由 pikeniuzai 于 2012-6-11 20:25 编辑

老爸90年左右得过肝炎，于06年4月发现肝右后叶小肝癌，当时AFP100+随后在上海长海医院进行了两次介入，AFP很快降回正常值，之后一直坚持干扰素，打了一年后停针，于2008年5月经AFP提示，MRI确认复发后又进行了一次介入，很快AFP回归正常，期间只是口服抗病毒药，之后第相隔一年就复发再介入然后AFP正常，直到10年底复发介入这次药水回流引起胆囊肿涨后委缩。这次效果不是很理想，到了11年3月份起，AFP一直处于正常值偏上，至此父亲的AFP再也没有回归正常，之后于8月分做了伽马刀，11年底一次介入，12年3月一次介入化疗，终因CA压住肝门总胆管导致黄胆不退而失去了辅助治了的机会于2012年4月14日在江苏省人民医院进行了肝移植，手术经过一次腹腔出血和长达半月的急性排斥，以及一次胆管扭曲，住院到6月4日一直都在为胆红素下降而努力，6月4日生化如下：谷丙80 谷草：35总胆 34 直胆25甲胎550   5月11日生化如下：谷丙200谷草120   总胆120   甲胎 46

目前父亲尚不知情，医生很委婉建议出院回上海，爸爸本人在医院呆得也快发疯了，从今年正月初14入院长海之后就再也没回过家，期间转了不下五家医院。6月5日出院在家。不知道像这种情况是否可以多吉美？ 父亲现在身体很差，去年春节体重110   手术前95   现在80，在没有实体病灶的情况下是先养人还是同时多吉美。
主要现在父亲很虚弱，实在不敢想像现在这坏细胞疯 的繁殖速度，几乎是如入无人之境，抗癌这么多年，儿子我第一次感到了绝望。。。无助。。。风雨飘摇，憨叔，若能给些意见，不甚感激。。。

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