genewong 发表于 2012-6-13 23:19 static/image/common/back.gif
肚脐有水跑出来是怎么回事？
如果有疼痛之类的症状，就要重视；如果什么症状也没有，就让水跑出来吧。
憨豆精神 发表于 2012-6-14 11:43 static/image/common/back.gif
“CEA2 1.5”是怎么一回事，是CEA21.5，还是CEA1.5，那个2是多余？这很重要，要检查报告明确。
营 ...
谢谢憨叔回复，查的时候是查CEA，我看表格上写的 CEA2栏 1.5
谢谢。
憨豆哥你好，我母亲今年67岁。
2011年5月中旬，母亲咳嗽停不了并伴血痰，马上送上海胸科医院，经穿刺发现癌细胞。
2011年5月30日，切除左上肺叶，病理切片为IB期左上肺中低分化肺腺癌，淋巴无转移，肿瘤4.2*2.4*2.4。当时情况平稳（后来事实证明太大意），只是嗓子变哑了，医生说肿瘤部位靠近喉部，切除时可能受影响。恢复尚可。
2011年6月底，在胸科医院开始四疗程化疗。
第一次化疗化案是含顺铂标准疗法，NP方案（长春瑞滨+顺铂），到了骨髓抑制期，母亲体质比较敏感，IV度骨髓抑制，医生说这种情况很少。白细胞跌得太低700多，并伴低烧，火速送胸科医院住院一周，打了无数升白针（大约一周内每天2-3支）。经商量，鉴于我妈情况，医生改了治疗方案，后面三期改为N方案，民诺滨（长春瑞滨）单药化疗。最后一期化疗之前，母亲因免疫力下降，又发带状疱疹，先休养生息并治疗，等疱疹退去再进行化疗。至11月下旬全部结束，总算熬过来了。
2011年11月起，一直服用中药，每三个月一次全身大检查。
CEA从去年11月6.34，到2月下旬8点多（此时为关键点，情况已经不妙，但未引起重视）。
2012年5月17日复查14.25，看了几次专家门诊，最后骨扫时发现盆骨不好，做了小PET，诊断右侧耻骨联合病变，即骨转移。本人自诉无感觉，但四五月份咳嗽轻微增多，白痰（也大意了）。
根据医生建议做了基因检测，5月31日，EGFR基因检测结果出来。不是最理想，只有21号外显子见错义突变L858R。
6月2日第一次打骨转针，静脉滴注10MG茵福4小时，全身无反应。
6月7日拿到英国易瑞沙，马上开始服用。目前第八天，没有反应。
中医说中药和易不冲突，经过这几天的学习，我母亲现在已经停了中药。由于以前有轻微脑梗，所以一直服用拜阿司匹林。我妈自身没感觉，骨痛也没有，医生让骨转针一月一次。
1、向我母亲这种情况，易瑞沙算起效果了吗？21号突变和19号有不同吗？
2、接下来我们该做什么准备？特罗凯要备吗？还是2992，凡德它尼等等。如何及早发现并延缓耐药？
3、中药是否一直这样不服用？保肝药要服用吗？
憨豆精神 发表于 2012-6-11 21:45 static/image/common/back.gif
我说300毫克，是接你说已经购非正版的易瑞沙而说，而不是叫你把英国版的剂量提高到300毫克。
不必关注副 ...
憨叔，跟您汇报一下进展，我爸目前已住进省医，有可能明天做活检。今天在医院医生开单给我爸做肺部CT，心电图以及骨扫描，同时开了桉柠蒎肠溶软胶囊，每天三次。今天还吊了四种药水，分别为：1、奥美拉唑 2、氢化泼尼松 3、小牛血清去蛋白 4、甘露醇。今天我爸吃我帮他买的易瑞沙第六天，目前原有的症状还是没有什么太大变化，副作用也没出现。是否说明这个药对我爸没太大作用？
zhxhollyzhx 发表于 2012-6-14 13:14 static/image/common/back.gif
谢谢憨叔回复，查的时候是查CEA，我看表格上写的 CEA2栏 1.5
谢谢。
那就不敏感了，以后都不必检。
本帖最后由 憨豆精神 于 2012-6-14 17:01 编辑
zhouhuipop 发表于 2012-6-14 13:46 static/image/common/back.gif
憨豆哥你好，我母亲今年67岁。
2011年5月中旬，母亲咳嗽停不了并伴血痰，马上送上海胸科医院，经穿刺发现癌 ...
1B这么好的起点，白白给中医中药害了。
1、吃上易瑞沙，就不必提前怀疑它没效，吃够一个月检查CEA，才知道有没有效(吃前曾检查CEA)。
2、接着的是BIBW2992、特罗凯、凡德他尼，不必一下子购备，可吃一种备下一种。CEA不再下降掉头上升时就是开始耐药，要在这之前换药，这样就不存在耐药，永远也不耐药，就不存在如果延缓的问题。
3、绝对不能长期服用中药，治疗非癌的疾病可用中药1~3天，其余时间禁绝中药。肝功不好时才需要吃水飞蓟宾胶囊。
憨豆精神 发表于 2012-6-13 17:47 static/image/common/back.gif
其他药如特罗凯等可以晚一步准备，免得一下子买回来吃不及过了期。即吃一种时备下一种。
运动后谁也会疲 ...
憨豆大哥，你的运动量这么大啊。因为我妈非常瘦只有42公斤，她害怕运动多了，吃的都消耗了，就长不胖了。一个小区的阿姨都说我妈，这么瘦就不要走路了。
憨豆精神 发表于 2012-6-13 17:41 static/image/common/back.gif
说实话，你母亲什么时候开始吃靶向药，如何吃，确实太难决定了。CEA不敏感，没实体瘤，没症状，如果一切正 ...
6月20日就吃易瑞沙一个月了，我想去医院查一下CEA，再拍CT看一下结节是否会缩小。这样来判断易瑞沙是否有效可以吗？如果有效就继续吃，如果没有变化，就停药。
莎莎 发表于 2012-6-14 15:19 static/image/common/back.gif
憨叔，跟您汇报一下进展，我爸目前已住进省医，有可能明天做活检。今天在医院医生开单给我爸做肺部CT，心 ...
住着医院就接受医院的治疗，即使不合理，也无法自行撤掉；自己吃易瑞沙要远离其他口服药物。
有没有效不是看症状变化副作用有没有出现，而是看CEA。才吃6天，急什么呢？最好吃了6年还不知道有没有效才好，你这样焦急的心态很不好，不是抗癌的心态，是是赌博的心态。
做完活检就赶紧全脑放疗吧，不放疗是不可能彻底消除那些症状的。
憨豆精神 发表于 2012-6-14 17:07 static/image/common/back.gif
住着医院就接受医院的治疗，即使不合理，也无法自行撤掉；自己吃易瑞沙要远离其他口服药物。
有没有效不 ...
憨叔，我明白了，我只是担心我爸的病情，我也做好了长期战斗的准备。医生要活检完后才肯做放疗