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晚期NSCLC靶向和化疗方案选择的几个问题

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1291985 426 老马 发表于 2013-4-24 19:20:41 |
yuhuizeng  小学六年级 发表于 2016-7-4 18:35:15 | 显示全部楼层 来自: 上海
多谢楼主,太有用了 !学习!
晓风的妈妈  小学四年级 发表于 2016-7-9 14:20:46 | 显示全部楼层 来自: 安徽芜湖
仔细拜读,一点一点提高
wxh110  初中二年级 发表于 2016-7-31 06:47:57 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
很遗憾的是,论坛里,对国产凯美纳的研究和讨论太少。
wxh110  初中二年级 发表于 2016-7-31 06:49:43 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
lh0707 发表于 2016-6-5 16:14
凯美纳吃了11月后现在出现耐药了,现在改吃9291,没有任何转移,医生要求采用放疗,家人担心放后会有大的副 ...

有同感,期待论坛的解答
wxh110  初中二年级 发表于 2016-8-4 05:01:27 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老马 发表于 2013-4-24 19:23
3 EGFR TKI是选择易瑞沙、特罗凯还是凯美纳?
    易瑞沙和特罗凯结构上的差异使得两者在血浆、肿瘤和正常 ...

凯美纳的介绍太少,另外凯美纳和易瑞沙、特罗凯的相互比较也没谈到。
kkkk  禁止访问 发表于 2016-8-31 14:01:37 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
leaff  小学四年级 发表于 2016-9-5 18:26:32 | 显示全部楼层 来自: 浙江
好文章,可以多多拜读
wxh110  初中二年级 发表于 2016-9-22 18:14:51 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
好文章,拜读了!
且行且珍惜0009  小学六年级 发表于 2016-9-26 09:47:38 | 显示全部楼层 来自: 河北
老马 发表于 2013-4-24 19:24
4 易瑞沙、特罗凯耐药后的选择
4.1 易瑞沙和特罗凯能换用吗?
(1)易瑞沙替换为特罗凯

你好!关注您的帖子很久了,只是我的级别不够,不好交流,我妻子肺腺癌,19因子突变,2014年11放化疗后,从2015年6月开始靶向,采用憨叔的理论,易--2992--凡德--阿西替尼,上月发现各项指标都爆升,怀疑是易耐药了,接下来怎么走?能否给些建议?不胜感激,另外我想再找一条购药渠道,一直买的这渠道,总在加价,有些不堪重负。谢谢了!

点评

本来就不幸了 还要总涨价 没人性啊  发表于 2016-10-27 11:24
累计签到:9 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
love999  大学四年级 发表于 2016-9-27 10:14:03 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
老马大哥(我不知道您是否比我大):
    您好!很冒昧地打扰您。有事请教您:
    我先生12年底在上海复旦肿瘤医院行左上肺切除术,IA期,肺腺鳞癌(以腺癌为主),淋巴未转移,紧邻胸膜,术后未化疗。2014年4月CT发现右上肺小结节(后在电脑上仔细看2013年12月CT,那时那个位置已有微小结节),2014年8月、12月又发现其他肺叶有微小结节,胸膜結節狀增厚。2015年1月20日在复旦大学附属肿瘤医院进行蜡块的基因检测,检测结果:21外显因子L858R突变。2015年2月10日起服用靶向药物特罗凯,2015年9月10日CEA:12,左肩胛骨开始疼痛,15年11月的骨扫描和PetCT检查发现左侧第一肋骨转移。15年11月在香港综合肿瘤中心用外周血检测t790m为阴性。期间尝试过2992单药和特+2992均无效。16年1月到台湾荣民总医院寻求治疗方案,在台湾穿刺(左侧最大的胸膜结节,2cm左右)未取到合适的病理组织。16年4月开始在香港综合肿瘤中心进行Pd-1治疗,同时靶向治疗(16年2、3、4月特罗凯+XL84,150mg+40mg/天;5、6、7、8月特罗凯+克唑替尼150mg+2*150mg/天,其中6月因CEA从2号的8.3到22号猛涨到19.69克唑替尼改成了2*200mg)。16年7月初的CT显示左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高;因7月27日CEA到了24.65,8月12日又做了次CT,CT显示左侧第二和第三肋骨骨质破坏(回头再到电脑上去看7月初的CT,第二和第三肋骨骨质已经破坏,只是看片的医生疏忽未发现)。9月3日后换成特罗凯+XL184(150mg+40mg/天),9月25日的CT显示肺部新增很多的小结节,右肺上叶最大的结节也从8月12的0.3*1.1cm增大到0.6*1.1cm。从15年2月到16年8月一直控制稳定的肺部结节爆发性增长,应该意味着特罗凯完全耐药。从16年4月到9月共进行了9次Pd-1(Opdivo)的治疗。
   我有几个问题想向您请教:7月初的CT一方面显示左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高;另一方面:左侧第二和第三肋骨骨质破坏。这是什么原因:肿瘤的异质性?还有,左侧最大的胸膜结节消失,左侧第一肋骨前端骨密度增高是Pd-1的效果还是克唑替尼的效果?如果是Pd-1的效果,怎么会有相互矛盾的地方(第一肋好转,第二第三肋破坏),而且Pd-1作用应该待续,怎么会病情很快失控(第二第三肋骨破坏,肺部爆发性增加那么多结节)?如果是克唑替尼的作用,16年8月底送华大基因公司检测的结果(外周血)又只显示有21外显因子L858R突变(变异频率6.94%)和其他4种未明意义的突变?并未显示有Alk或Ros1突变。
    因一时找不到合适的治疗方案,正在考虑进行化疗,有医生建议培美+铂,还有医生建议用紫衫醇+卡铂+阿瓦斯丁(考虑到我先生是腺鳞混合),也有群友建议不着急三联,先两联试试。请问根据我家的情况用什么化疗方案比较合适?
    浪费您这么多时间来看我家的治疗情况,特别感谢,也热切盼望能得到您的指点和回复。再一次感谢。

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