老妈肺癌五年，4002.9291耐药 培美联合2992CEA降一半

每天晚上都与老妈通电话，昨天她说胸闷（右胸），如果长舒一口气就觉得舒服，我让她辅酶加到每天两粒。前些天人感觉很不错，但前天开始疲惫，脚都拖不动。这阿西的副作用是这样吗（疲惫-有精神-疲惫）？

这个月底要做个全面的复查，到时提前去预约办理住院，希望阿西有效！保佑！！！

3.23堂弟结婚，回妈妈家住了两天。

这次回家老妈和我们换了房睡，她说她房间有机顶盒方便女儿看动画片。谁知第二天早上老妈跟我说她睡在我们房竟然睡了个安稳睡而且安眠药都没服（21点睡到4点醒），以前她是越累越睡不着，而且每晚半夜醒来后靠吃安眠药才能再次入睡。希望以后的睡眠质量都这么好。

老妈胃口还好，早餐吃8个自包的大馄饨。就是没有力气，阿西的这个副作用太明显。

明天老妈要去医院挂唑来磷酸和复查血像。

老爸说这段时间肛门有点痒，感觉有肿胀感。明天让他一起去医院查查，这样子我也可以放心。

我老公这些天拉便便时又出血，他说痔疮又发了，让他去医院看看么他又不肯说没时间。哎。。。。

希望阿西有效，祝福明天好成绩！下月我们家也准备换阿西，一起加油！

谢谢你的站短，解决了我的纠结。祝阿西有效，希望我们的家人都能带病延年

楼主还没有更新，新的检查结果怎么样呢？

ye1860 发表于 2013-3-27 16:05

                               
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楼主还没有更新，新的检查结果怎么样呢？

谢谢你的关注，明天复查。

憨豆精神 发表于 2013-2-27 17:43

                               
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对不起，是我搞错了，以为说的是2992。吃阿西替尼的量是5~7毫克X2次/天，每次隔12小时。

急求憨叔帮忙！！

今天老妈来复查血像，结果CEA上升到83。上月63.17，上升31%。{:soso_e109:} 满怀希望服用阿西，结果还是没效果。

请教叔：按照你写的靶向药轮换之说，我妈易有效21个月（那应该是EGFR表达较强，我查看免疫化验组但没见到这一项），耐药后又使用2992，后又选择VEGF一类的阿西，但可惜阿西没效。“如果吃一个月确实无效，就需要马上再换药，换一种从来没吃过的，或虽然吃过但是已经停药很久的药。这时候还需要判断癌正处于什么水平，如果基本是平稳中略有进展，CEA仍在低水平，这时可以大胆尝试没吃过的药；但如果这时癌进展的速度很猛，CEA水平很高，那就要吃回曾经吃过的最有效的药，先把病情控制住。”   
我妈目前所吃的靶向药中易算效果最好的，但停了才四个月，要想重上的话也不会见效果；而且现在的CEA值又高。真纠结啊，急求你的回复！！谢谢

2013.3.28                             2013.2.28
CEA: 83                                CEA: 63.17
CA199: 68.45                        CA199: 34.32
CA153: 209.1                        CA153: 151
CA724: 8.87                          CA724: 9.65
CA125: 413.7                        CA125: 433.6
所有指标都高，看来阿西对我妈无效。真不知道下步怎么办？当地的医生说脑部刚放完，现体质也差不适合做其它治疗，让下个月验血时拍个CT再说。


今天护士说我妈两只手上各只有一条静脉可挂，其余的都失去弹性。当时脑部放疗期间每天都挂甘露醇，这药最伤血管了，当时还跟医生讲了给埋个管，但他们说没必要，只要挂好后用热毛巾敷手就行。

补充：
谷草转氨酶：11.5           谷丙转氨酶：15.6         肌酸激酶：39.4       肌酸激酶同功酶：8

经过这几天上网搜资料，看论坛网友治疗帖、咨询网友及主治医生后决定上印度力比泰化疗。谢谢帮助过我的各位，祝福你们的家人也祝福你们！
由于国产的培美我们当地医院没进医保，自费一疗程要8－9千的样子，实在吃不消。今天与医生通电话后他说应该可以用自带药，但对这种印度力比泰不是很了解，有点担心副作用，要我自己考虑好。说实话，这个主治医生人真的好，昨天把医药代表的电话给我让我直接跟对方联系关于培美的价格。在这里向他表示感谢！

准备上化疗，昨天开始服叶酸（0.4毫克），本今天去注射B12，谁知我妈去当地卫生院问了居然没这药。哎，明天准备去医院配，然后用快递寄过去给妈妈。顺便再当面问下医生是否真确定可以用自带无发票药，可以的话明天就付钱等着收货了。

祝福妈妈，也祝福自己！