(已更新)论说靶向药——（之二十二)补白：关于新药、T790和MET(第45页)

感谢憨叔。我家特（22天）+184（12天）疼痛厉害了，是不是无效呢。要等特吃完一个月还是等184吃完一个月去检查呢，

请问憨叔，CEA这个指标怎么得到的？是验血吗？多久要验一次呢？

看完后获益匪浅

新人，之前对父亲的治疗很盲目，现在好后悔，看了憨叔的帖子觉得很有道理，努力学习中，希望很快整理出一个明确的用药思路

憨豆叔叔您好！打扰您了，有个挺紧急的情况特别想听听您的宝贵建议。我父亲是13年9月发现右肺腺癌晚期，骨转，基因EGFR19突变，大量胸腔积液，没手术。13年9月两个化疗（培美曲塞+顺铂），控制但肿瘤没变小；13年11月-14年8月，吃特罗凯至失效；14年8月-14年12月，6个化疗（培美曲塞+奈达铂+贝伐珠单抗），控制但肿瘤没变小；15年1月-15年2月生物治疗，病情进展，两肺弥漫性结节；3月13日cea4.79；4月1日-4月30日吃特罗凯，病情进展，呼吸困难，4月15日cea4.46；5月1日开始吃9291，开始效果特别好，但6月开始病情加重，又出现呼吸困难，6月16日cea2.26，肿瘤变大；憨豆叔叔，特想听听您对我父亲下步治疗的建议，是换2992还是其他药，抑或是化疗。万分感谢您！让您劳心了！

学习学习，受益匪浅！

感谢憨豆叔叔的分享，对于我们而言，危机中的看到了一丝希望

谢谢憨叔，写得太精彩了，受益匪浅！

憨豆版主，你好，我昨天无意中发现了与癌共舞这个论坛，看了里面的文章，突然感觉找到了大救星。特别是看了你的文章以后，觉得你的抗癌经验已经十分丰富了，我想麻烦咨询一下，我父亲13年10月查出患肺腺癌，并动了手术，术后接受了六次化疗，但没有效果，2014年7月右肺又发现一个新转移灶，8月起服用凯美纳至今，初期控制了肿瘤，但目前肿瘤已扩大一倍，约1公分大小，其他地方无转移，CEA指标正常，EGFR基因检测结果显示21号因子突变（+），这种情况想请教一下您我爸接下来应该服用哪类靶向药物？还有这些靶向药的购买途径可否告知？万分感谢！

憨豆叔，阿西能参考日本人的剂量，那应该是从小剂量开始尝试（考虑身体情况，我打算3毫克活4毫克，不知道是否可行），还是从稍大剂量往下减量呢？