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小石1971 发表于 2021-12-19 13:33 : O8 A) I$ ]& s1 ^我老公大细胞神经内分泌癌晚期，在肺癌中少见并且是恶性中的恶性，目前还没有任何好的治疗方案，本人身体较弱（身高1.76米100斤）食欲特别不好，医生让在家养养再化疗，但是化疗没有靶向药，迷茫焦灼，不知如何是好！
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果子狸 发表于 2021-10-6 13:26; U6 V s7 p0 O3 t, E0 V5 ]! g 今天用了第三次贝伐200ml，暂无不良反应。老爸前几天在家摔了一跤，腰疼，贴了药膏缓解一些 ...
tv-boy 发表于 2022-03-04 22:024 j) U! @, A8 U0 _0 G 肺鳞癌使用贝伐单抗有增加咯血风险。但是，肺鳞癌本身又很少有基因突变，没能用靶向药，所以肺鳞癌的治疗手段真的不多。
果子狸 发表于 2020-09-11 09:13 * V+ a S. ~/ Y) J% S: u昨天是个特殊的日子，一直想记录一些什么，昨天是爸爸的两岁生日，两年了个中酸楚经历过的才能感同身受。所有的治疗都不算效果特别好，都有各种各样的副作用…特别累，我们一直在努力，感觉所有的努力都打在了棉花上，来回于各个医院，想找到最适合爸爸的治疗方式，不是说努力的人都会有回报吗？一定是努力的还不够。确诊的时候医生说肿瘤的位置如果手术可能手术台都下不来，但是保守治疗有两年的生存期。选择总是艰难的，不敢拿爸爸的命去冒险，选择了保守治疗，我不知道是对还是错。但我知道放疗我们做了错误的决定，因为当时的无知，更为了方便照顾爸爸，我们选择了市里的医院，没选择去上海将会让我内疚一辈子。免疫三次效果似乎没有很明显，中央型肺鳞癌能选择的方案太少了。医生说免疫可以继续用了，这周六就要上第四次免疫了，忐忑，不安，更害怕。
果子狸 发表于 2020-06-18 23:04 9 }/ a) m3 M+ p8 l$ V- Q就是与爱共舞的免疫群
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