我老公移植5个多月了

谢谢关注回复!   回想当初问老公进入手术室时怕不怕,他说当时就是感觉有人来救自己了,  自从病了之后,看病的过程就是懵懵懂懂的往前走,总是面临选择,不知道该怎么办, 所以这里请大家多多指点,尽管说.我会作为参考的.

  最近一直腹泻稀便每天5到6次,有时吃黄连素,思密达,医生让吃易蒙停,吃后会缓解.吃水果就腹泻除了哈密瓜和猕猴桃.   希罗达继续吃每天早晚各2片,三氧化二砷再点一周,共3周.   利可君继续吃, 迈普新每天一针因为免疫力太低了.雷帕鸣每天1粒半.

是啊 我也看说明书了! 但医生说由原来的1mg改为1.5mg为了抗肿瘤！ 用剪子剪两半。我也是半信半疑不知道该怎么办！这1.5mg怎么吃啊？ 现在雷帕浓度是5点7

移植后还能用胸腺肽？

医生说，虽然PETCT没查出什么 ，但估计还是有，只不过现在还看不出来。AFP208 在升高，这时我们测量的Cylex免疫指数只有51，说明了免疫力低，据说移植后免疫指数在150--250最好，高了容易排异，低了容易感染，我们的太低了，所以打迈普新（国产日达仙），等免疫力升高到一定数值后就不打了。打不打胸腺肽要参考免疫指数的值。但不要吃提高免疫力的保健品。

谢谢提醒~{:soso_e108:}

上周测的AFP259  还是在慢慢上升 所以医生说三氧化二砷打了三周后不再打了。可以打派罗欣每周一次打之前服用一粒百服宁。

三氧化二砷好像也没看出什么效果。
副作用有哪些？

不知不觉AFP376了 ，继续打三氧化二砷每天10毫克打3周停1周，每周打派罗欣一支，还有隔天打迈普新一支。希罗达每天早晚各2粒。雷帕鸣每天2粒。多吉美早晚各2粒，纷乐早晚各1粒。本来医生让打日达仙，可它不是医保，所以打了迈普新，不知道他们俩效果有什么差异？ 我老公打三氧化二砷没有任何副作用，有人说没有副作用也不好说明不敏感，据说副作用是打10天之后会呕吐。打了之后AFP没有下降，但如果能上涨的慢些也该算是有效果吧{:soso_e160:}

renshengruxi 发表于 2012-10-19 22:16

                               
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不知不觉AFP376了 ，继续打三氧化二砷每天10毫克打3周停1周，每周打派罗欣一支，还有隔天打迈普新一支。希罗 ...

把肝功能及血常规指标贴出来，到憨氏服务台留言叫憨叔看看，尽快用上靶向药吧。

我老公今年4月23日晚走了。再也不吃药了不打针了。肝内复发多发。人最后黄的像一片树叶，插引流管后不发烧了但胆红素还是降不下来，从胆红素29升高开始到最后胆红素800多一共才40天，病情很快发展到了肝肾综合症消化道出血，最后是黑红便，然后尿少，走的那天白天出现咳血。走之前的20天前想再做移植，但打开后又立即缝合了，医生说之前做过的11次伽玛刀杀门脉癌栓，对肝的损害很大，肝已硬化周围组织粘连，还有凝血不好，所以做不了。之后又做了一次人工肝，因为我老公还抱着再移植的想法，但这次人工肝做了之后插导管的大腿开始肿大，导管拔掉后小伤口一直没有愈合，执着的不肯放弃，多遭了很多罪，眼看他伤痕累累，无法劝阻，也许这是命吧。{:soso_e109:}       之前Afp4000多时PetCT都没有查出来，后来听一个医生说肝癌petCT的检出率只有70%花钱多但效果并不好，最高检出率的是磁共振，其次是普通增强CT 。我们因为门脉里留有残余支架，所以不能做磁共振，以为PETCT高级而忽略了增强CT。移植前有癌栓,第一次和第二次想移植都是我们自己强烈要求的,医生不建议的.