肺鳞30月，父亲永远地走了

滴水 · 发表于 2013-10-21 16:07:32

今年夏天2010 发表于 2013-10-21 15:24
& a3 z1 \9 j: g5 J; z4 ?, H

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( L I& l9 k& @2 h) P! D5 v1 o加油坚持！

感谢！
按老马的提醒，目前血压过低、心率高，用红参或者黄芪生脉口服液或者参麦注射液会有效果，考虑老爸不肯去医院了，我想红参最方便，已去购买。

你是我的骄傲 · 发表于 2013-10-21 16:25:53

滴水发表于 2013-10-21 15:12

6 c, l5 L$ N) R) a* O
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: V( A8 [: R: v" t. n( ?" j5 J& K不管能坚持多久，基本的药物还是要的，今天：( |) K' U+ j3 ~
8 Y4 e3 k1 R- r# D8 |. K3 b6 k t4 f
1、拜福乐 0.4mg qd d3

状态好就是好事，祝福！

滴水 · 发表于 2013-10-22 08:53:56

本帖最后由滴水于 2013-10-22 09:05 编辑

你是我的骄傲发表于 2013-10-21 16:25
1 R# p O9 ~* C5 P/ m

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8 b' N) [1 o6 E3 L) x5 T+ x
状态好就是好事，祝福！

谢谢，状态在“低位”反反复复，让我不知所措。

顺便记录治疗情况：
靶向  299804 45mg qd D2
镇痛  奥施康定40mg bid
消炎  拜复乐0.4g qd  激素0.75mg*3 bid，有时候增加止咳化痰药
护心  万爽力 20mg tid、吸氧
营养  保康速+乳铁蛋白+日常饮食
便秘  杜密克15mg，每天早上加入保康速

滴水 · 发表于 2013-10-24 11:07:27

本帖最后由滴水于 2013-10-24 11:12 编辑

靶向 299804 45mg qd D4
10.18~10.20停了3天804，肩部淋巴就开始涨大了，癌细胞实在是凶猛。

目前用药同前，状态稳定（还是卧床，只是没变的更糟）

我不在家，老爸就不想测量血氧、血压、心率，要有个远程监控仪就好了。

湖北鱼 · 发表于 2013-10-24 15:53:49

看来楼主家的治疗很艰辛，不过有些值得我们借鉴学习，希望你爸再来个29月

apple_058 · 发表于 2013-10-25 11:54:40

滴水发表于 2013-10-20 20:16
( C: g. k1 p) m# q7 `

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( V7 \/ T% _" z6 y6 H+ c; r* \周末再到老家，发现老爸这两天更加乏力，血压 81/56，心率超过120，这个病到后面真是每天都不同。
+ t' j V9 S7 h- K# Q5 \- P老爸说他 ...

我家也深深的体会到如此感受，生病的人难受，照顾的人也难受。真是什么样的怪病啊。

滴水 · 发表于 2013-10-30 00:23:50

最近时不时上腹痛，看位置应该是胃，可能是药吃多了，胃溃疡了？

其他用药和状态同前。

滴水 · 发表于 2013-11-4 15:59:47

每周再回苏州看了下，现在恐怕是到了尾声了：
1、父亲不想再吃药，停299804已经有10天，说是吃了难受，现在仅保留止疼、镇咳药；
2、更加虚弱了，连扶起来坐着吃饭都坐不动；
3、基本不进食，每天一点点保康速，吞咽非常困难，包括喝水；
4、有了止疼和镇咳药，咳嗽不多，但每咳一次，都会咳出很多痰；
5、大部分时间都是睡着的；

父亲开始一个个表扬家人，说我们都做的不错，很辛苦，这在以前是不会的。也暗示不要上鼻饲管，出危险时不要抢救，说是那样活着不如早走。
在299804有效后，仍然走到这一步，对我信心打击很大，这相当于提醒我不必再去折腾，即使药物有效，身体也会跨。
恶液质是不可逆转的？

sh_amy · 发表于 2013-11-4 17:52:43

滴水发表于 2013-11-4 15:59
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8 }8 J) Z% E% [0 [- h: ]1 I+ f每周再回苏州看了下，现在恐怕是到了尾声了：
' k' N; H2 G& A& T# I7 { R1、父亲不想再吃药，停299804已经有10天，说是吃了难受，现在 ...

滴水
其实你做的要比我好多了!
鳞癌,一路走来都很难!
或很有效,或转移很快!

滴水 · 发表于 2013-11-4 21:30:44

滴水发表于 2013-11-4 15:59
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每周再回苏州看了下，现在恐怕是到了尾声了：* P! m+ _' C+ C, R
1、父亲不想再吃药，停299804已经有10天，说是吃了难受，现在 ...

地塞米松吃吃停停，每次停下来或者忘了吃，很快状态会更差。所以实际一直维持着，大概每天2-3粒。