2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

wy325 · 发表于 2020-12-29 09:32:07

请问鹰版，九年了，现在考虑没考虑盲试280,184，因为cmet蛋白高表达基本百分之六十的病人都会有，同时它又是一个检测死角，基因检测不出来，做组织免疫组化也不容易下决心。反正是联药，无效不影响什么，有效的话，阶段性的难关就过了，试一下终归没坏处。

高秀明 · 发表于 2020-12-29 09:59:13

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，谢谢回复，祝阿姨治疗顺利！

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keenman · 发表于 2020-12-29 10:27:01

wy325 发表于 2020-12-29 09:32
请问鹰版，九年了，现在考虑没考虑盲试280,184，因为cmet蛋白高表达基本百分之六十的病人都会有，同时它又 ...

因为2019年12月用再次穿刺的病理组织，选择FoundationOne进行的基因突变检测，并没有测出来cmet扩增，而是测出来T790M突变，所以暂时先不考虑cmet扩增的因素，等到时候再说

wy325 · 发表于 2020-12-29 10:57:25

keenman 发表于 2020-12-29 10:27
因为2019年12月用再次穿刺的病理组织，选择FoundationOne进行的基因突变检测，并没有测出来cmet扩增，而 ...

鹰版，免疫组化的cmet阳性，在基因检测中是看不到突变与扩增的，但同样会导致进展，尤其是三个加。

在踌躇中前进 · 发表于 2020-12-29 12:55:08

keenman 发表于 2020-12-29 09:30
1120是用于缓解肺纤维化的，它与靶向药联合或者与化疗联合，主要是起到锦上添花的效果，停不停都无所谓，副作用也不大，吃着就当心理安慰吧

我联1120主要是我妈有个FGFR2突变，丰度是16%,还有耐药突变是RB1 2.5%,我看有网友说是倾向转小细胞癌了。原有19突变还有14%.然后说依托泊苷敏感，真的不知能吃什么药有效了，希望鹰版能给个建议！万分的感谢！

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nogamze33 · 发表于 2020-12-29 14:37:53

本帖最后由 nogamze33 于 2020-12-29 15:00 编辑

nogamze33 发表于 2020-12-22 10:32
谢谢你，你创造了一个奇迹！一个颠覆传统医学的奇迹，在那么多的药物中反复使用，抓住每一个机会受益，说明 ...

问题是几乎所有的医生全部都是尽量按照指南的指导进行治疗，实践中应该说有相当一部分医生指南不一定学好，治疗还要打折扣。如你所说，其实每个个体的癌情是不一样的，但是按照指南循规蹈矩的治疗，造成治疗结果不理想。中国医学界不改不行。我们国家有世界上最大的病人群体，这是上帝给中国医生最大最有利的红包，可是最权威的指南不是在中国！为什么？临床试验的核心是什么？寻找大概率方向。指南怎么来的？因为他们对相关数据进行了分类统计找到的大概率的方向。我们的相关病人数据远超他们数倍，为什么没有人像他们那样去认真的利用数据，仔细分析这些数据？看看大数据给淘宝，腾讯，百度等等等等带来什么？把它们引领到世界前列。我们的医学界必须有这个思想转变，好好的利用中国病人大数据，癌症治疗问题出现显著进步完全不是问题。我一直在为这件事情努力，呼吁，就像当年给上海市长写信要求靶向药进医保，只要努力没有不可能。IT技术上完全没有问题。上海三甲医院将电脑当打字机笔记本的年代在进入21世纪至今情况依旧。不改不行！