2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

厉害了,这么细致，

2018年5月18日，经过三次吉西他滨减量节拍化疗之后，CEA69.65，较一个月前的80.71下降14%，CEA持续上升的趋势终于被抑制住，降幅虽然不是很大，但毕竟是下降了，同时结合之前三个月9291时CEA上涨但影像反而显示有效的结果，这次CEA下降更显得有意义。本次吉西他滨减量节拍化疗在第三次输吉西他滨之前，出现了白细胞和中心粒细胞降到下限以下，打了三针升白针后白细胞和中心粒细胞回升到符合化疗要求。打升白针带来了一些酸痛、发烧的副作用，没有其他的副作用。这次就一直服用利可君，同时服用保肝的甘草酸二胺。

keenman 发表于 2018-5-21 11:03
2018年5月18日，经过三次吉西他滨减量节拍化疗之后，CEA69.65，较一个月前的80.71下降14%，CEA持续上升的 ...

太好了。

求楼主能给个YL药的购买方式啊，我父亲易瑞沙应该是已经耐药了，现在又咳嗽的厉害，自己在网上找的YL药买的感觉吃着没用呢，好人一生平安！

本帖是一座含金量巨大的金矿，值得各种类别期别的癌症家属或病人来这里勘探和挖掘；寻找自己需要的宝藏。
或者说这里是一颗黄金星球，等待我们修炼飞升，来这里采撷精神，知识，乃至生命的财富！
谨以此向楼主致以发自肺腑，克制不住要表达的景仰和感恩——感恩世间有此一人，有此一帖。
也谨以此志记——到此一游。

自今夜开始，从头来过。敛神屏气，认真地当做教科书来学习和钻研。

楼主太厉害了大写的佩服！

楼主母亲从发病到现在已经过去六年多了，这六年以来，1，医，药和理论都有了巨大的进步，2.楼主也从开始的茫然无知成长为知识渊博并形成自己的思路的广大病属的楷模和领路人。3，对自己的母亲与癌魔的关系也了如指掌，运筹自如。
我很想知道，1，如果以现在的楼主，手握现在的靶向武器库和化疗武器库，审视2011年那两次开局的培美+铂，会有不同的选择吗？
                     2，对于2012年,1月-3月那三个月特罗凯，会有不同的选择吗？
                     3，对于2012年特罗凯后面60天的凡德他尼，会有不同的选择吗？
                     4，对于接下来4个月的易瑞沙，我猜您以现在的眼光，依然会选择？
呵呵，真的很希望得到您回答。

爱商LQ 发表于 2018-5-24 23:58
楼主母亲从发病到现在已经过去六年多了，这六年以来，1，医，药和理论都有了巨大的进步，2.楼主也从开始的 ...

5，接下来，又用了2个月的凡德他尼，如果以您现在的药源，会用什么呢？、
6，两个月的易瑞莎后，试了21天T药。好像现在不太用T药了，那您会怎样呢？
7，然后，特罗凯35天，易瑞沙2月，如果搁在当下，您还会这样接续吗？
8，培美单药+凡得替尼，作为保留曲目，反复用到2014年，如果以您现在的资源，还会这样联用吗？
2015年以后，就很接近当下了。您的每一个具体做法和思想，都可以直接“拿来主义”吧?
问题幼稚，见笑了。

爱商LQ 发表于 2018-5-24 23:58
楼主母亲从发病到现在已经过去六年多了，这六年以来，1，医，药和理论都有了巨大的进步，2.楼主也从开始的 ...

分别回复如下：
1，如果以现在的楼主，手握现在的靶向武器库和化疗武器库，审视2011年那两次开局的培美+铂，会有不同的选择吗？
回复：我认为当初在没有基因检测结果之前，先用培美联铂的方案，是非常正确的一个方案，即使当初知道有EGFR突变，我可能依然会接受先进行培美联铂的化疗方案，这样能在身体状况好的情况下，知道培美联铂对我妈妈是有效的，这也是后续形成靶向化疗贯序的一个很重要的基础；
                     
2，对于2012年,1月-3月那三个月特罗凯，会有不同的选择吗？
回复：如果现在的话，我可能会直接用易瑞沙，因为特罗凯对我妈来说副作用太大了；
                    
3，对于2012年特罗凯后面60天的凡德他尼，会有不同的选择吗？
回复：在病情稳定的前提下，多去尝试一些新的靶向药，我认为值得；
                    
4，对于接下来4个月的易瑞沙，我猜您以现在的眼光，依然会选择？
回复：我会优选易瑞沙

爱商LQ 发表于 2018-5-25 08:18
5，接下来，又用了2个月的凡德他尼，如果以您现在的药源，会用什么呢？、
6，两个月的易瑞莎后，试了21 ...

5，接下来，又用了2个月的凡德他尼，如果以您现在的药源，会用什么呢？
回复：我依然会选择非正版，因为正版的太贵了；
6，两个月的易瑞莎后，试了21天T药。好像现在不太用T药了，那您会怎样呢？
回复：对于我妈来说，由于抗血管生成类的药物副作用太大了，本来T药是使用21天之后停一周，结果到第19天的时候我妈因为副作用实在是难以忍受了，停了一天药，所以后续我对抗血管生成类药物的使用非常谨慎，到现在都没有再用过类似的药物，包括很多病友在用的阿西替尼，我都没有用过，甚至说184这样的多靶点的药物，由于它的副作用，我都没有轻易使用。我认为，副作用会对病人的抗癌心态起到负面影响，而病人良好的抗癌心态是非常重要的组成部分；
7，然后，特罗凯35天，易瑞沙2月，如果搁在当下，您还会这样接续吗？
回复：现在我不会再采用同一类靶向药，尤其是特罗凯和易瑞沙这样的轮换；
8，培美单药+凡得替尼，作为保留曲目，反复用到2014年，如果以您现在的资源，还会这样联用吗？
回复：从目前所掌握的知识来看，我可能不会再采用这种方式，而会采用培美联合1120，另外由于贝伐单抗在很多地方入医保了，我会优选培美联合贝伐单抗。当然了，如果贝伐单抗没入医保的恶化，由于以前凡德他尼对我妈妈有效果，为了保险起见，避免因培美无效导致病情快速进展的话，我也会考虑联合凡德。