肺腺癌化疗四期后遇到困难求助，希望好心人提供意见

阴天晴天 发表于 2015-3-9 15:23
好的，谢谢你。
另外是否有必要回去医院再做穿刺呢？

能穿刺当然好。除了EGFR，HER2，C-MET都验一下。

seacat 发表于 2015-3-10 11:27
能穿刺当然好。

刚咨询了医生，要做穿刺必须先做pet-ct或者增强ct，我爸不愿意再做这些了。我再和他商量下，不行就先买特试试了。再次感谢您。{:soso_e100:}
另外买药的渠道一般有哪些？

阴天晴天 发表于 2015-3-10 11:14
请问您是在哪里买的药？

这里不让谈论来源的，我不会私聊，你会的话，你私信我一个，

西天云彩 发表于 2015-3-10 11:54
这里不让谈论来源的，我不会私聊，你会的话，你私信我一个，

我的级别也不够发送短消息。。。我的邮箱xucheng330@163.com，可否进行联系

阴天晴天 发表于 2015-3-10 14:35
我的级别也不够发送短消息。。。我的邮箱，可否进行联系

我QQ：57031095

楼主你父亲在广州哪里做的化疗，麻烦短信我，我也是广东的病人家属

阴天晴天 发表于 2015-3-10 11:29
刚咨询了医生，要做穿刺必须先做pet-ct或者增强ct，我爸不愿意再做这些了。我再和他商量下，不行就先买特 ...

我不是已经站内短信给你了吗？

感觉不要空窗那么久，楼上说的盲试靶向有道理

3月份去做了增强ct，医生说病灶太小很难取到样本，建议盲试特罗凯。在香港药房买了意大利产的特罗凯，22号开始每天一粒，到现在一共24天，第13天开始出现少量皮疹，嘴唇感觉胀痛，没有其他反应，身体也没有感觉好转。今天回去省医住院检查，明天才抽血，但是医生认为特罗凯没有起到效果，说这样代表靶向治疗无效，建议用多西他赛继续化疗。我想请教下大家，根据憨豆的换药方法，应该还可以继续试试阿法替尼和其他药物的吧？为什么医生说特罗凯无效就是靶向治疗无效呢？我爸爸最近一直吞咽困难，身体日渐消瘦，我怕再次化疗身体受不了。像这样的情况，是继续试试阿法替尼还是做化疗好呢？

阴天晴天 发表于 2015-4-14 20:48
3月份去做了增强ct，医生说病灶太小很难取到样本，建议盲试特罗凯。在香港药房买了意大利产的特罗凯，22号 ...

在香港那边买的特罗凯好像比较贵？最贵一家我打听到的价钱是6800港币。

先看看检测的结果吧看看指数有没降低，吃阿法替尼，但之前检测ALK结果也是阴性吧。

您父亲之前化疗副作用不明显，也可以考虑做 2次培美化疗看看。