有没有肺腺癌脑转的病友家属，一起交流下吧，我家肺腺癌四期，多发脑转，研究治疗中

憨叔的帖子里面，有类似情况的病友，可以仔细看看憨叔的建议。老马的帖子也有关于脑转的办法，可仔细看看。祝好

补充，我在吃特罗凯的同时，每月输一次贝伐，这是医生定的方案。我不知是特罗凯的还是贝伐，或者二者共同让我的脑转消失。我更倾向特罗凯，因为贝伐用的时间不长。

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=3
这个贴子的25楼汇总了一此相关资料，不妨看看。

苏芳 发表于 2015-2-4 17:10
LZ爸爸头部有什么症状么？我妈妈也是多发脑转，盲吃特1年耐药，期间控制的很不错

吃特之前就是多发脑转吗？这么说特对脑部也有效喽？

有个小疑问，楼主是，先赌吃中药，然后特罗凯准备吃8个月复查？

夕xin宝 发表于 2015-4-4 20:33
有个小疑问，楼主是，先赌吃中药，然后特罗凯准备吃8个月复查？

当时病人状态不好，吃中药是调理身体，怕特副作用太大，无法耐受，现在试了，特无效，准备上克唑替尼了

潇湘雨 发表于 2015-4-7 10:57
当时病人状态不好，吃中药是调理身体，怕特副作用太大，无法耐受，现在试了，特无效，准备上克唑替尼了

哦，E靶点无效，是得试克，加油！我爸吃凯美纳5个月，克药有点效果。楼主加油

我妈也是EGFR阴性，现在吃特2个月。