妈妈，我爱您，请不要放开我的手。

沉默的温柔 发表于 2015-1-29 20:40
再副作用还能比病情进展更严重，骨转要是控制不住非常非常痛的！特别毁灭人的意志，厉害的时候痛得真是活不 ...

好的，那我先备好，随时准备上。请问成骨性破坏需要如何治疗，放疗科说暂时不处理，妈妈现在还没痛，要怎样预防呀。

qianxun 发表于 2015-1-29 20:42
[]基因检测有突变，为什么没吃靶向药？我妈肺腺癌IV期淋巴结转移，没化疗吃了一个月的易瑞沙淋，巴结小了很 ...

回老家就直接上易了。

沉默的温柔 发表于 2015-1-29 20:43
我给你发短消息了，请查收

恩，好的，谢谢你们。

你家光上易是不够的，要加280或是克或是184，和我家情况类似的。

沉默的温柔 发表于 2015-1-29 20:43
我给你发短消息了，请查收

谢谢，我马上准备好184,可是之后要怎样呢？好像184不能用久了

镇江小杨 发表于 2015-1-29 22:52
你家光上易是不够的，要加280或是克或是184，和我家情况类似的。

谢谢镇江小杨，关注过你家帖子，你家184和280都用了多久了。副作用能详细告诉我吗？

184之外还有克唑替尼，ARQ197，INC280其他药可以用，我记不清顺序了，我家没骨转，你再发帖问问别人！先184+易，病情稳定，CEA低值时再考虑换药的事吧

bnm2015 发表于 2015-1-29 23:09
谢谢镇江小杨，关注过你家帖子，你家184和280都用了多久了。副作用能详细告诉我吗？

184没有用过，怕血栓的副作用，280用了4个月，副作用不大，主要是前期有腿脚浮肿的情况，后来就好了，其它暂时没发现。

CMET发展很快的，赶紧吃药，别耽误！

个人建议，CEA小于15后再考虑换其他靶点的药