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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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453233 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子1 U" R9 }! g$ b! a" j  i

6 d( i/ a8 n# t6 C& }/ X3 M差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

. R, A+ B  {6 d6 d  t% M请问你的速愈素是在哪里买的?
# _/ o8 n- j# V- Q5 O6 M/ _- ]  g9 H
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子6 A, u0 R" }8 Y* w6 U" D
* h4 [' m9 }# `  d
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子! t6 y7 |+ i2 u: q$ h: y4 l

( {  o9 x. d. d0 y( z- ?/ \/ m好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
7 K! |+ I) T5 J( b/ O( p' o) }明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
$ N5 F5 _( r  [/ i6 _0 Q  Q' K还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑   A" U- i9 L2 i( {2 @6 n1 d' e2 |# g
3 I' ~9 z# {- Q; ?
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日
' k& V. T2 I: \4 D8 Y                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48
+ s7 B% C- d1 H
9 k" a2 w! o% ]1 q" f  V5 S1 QAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
8 x7 h. O' A' s7 ~- }$ w白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.57
" i5 p& `, f& G- y+ |
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
2 P5 u" s" p1 o, R血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
2 _  P; F1 v0 e9 S( H9 M血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
5 C6 ]$ j6 M: g9 F6 m% @; K$ x谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147+ b7 A) G/ U, m. ]( x1 j
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64. S0 v( V. k, `- G, B7 ^
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1
7 M& {9 L% R) ~4 J$ f* B" E7 a  Q直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6, X3 U# D* Y7 N% k  W  e
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112# O) e8 e/ x! @
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
0 P" J  n) o, W总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
# I0 G& _/ V9 T& Z6 \/ M胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782) `, I. l# @: m
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
9 W& d0 m0 }' k% j尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
6 D. j; k% c0 P5 X9 m1 w  Z8 ^这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?
1 ^* B, L1 t: A- V# _. z我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
' b2 N; M8 c/ v3 h2 `9 `我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。* E; o6 P0 u! [4 J; J& }. ?& T% ]
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。' e& f$ O) R  a$ y( R: W
问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?, S9 o# {  I3 l' P

  X8 {. s  \. z2 {1 |% v$ ^+ h. e5 @1 P% H  v
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?. ~8 `' C" z7 P
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
9 j; M0 V1 E8 v0 T4 E6 l/ ]
  M! u2 E  q* M0 z6 c0 I我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。" D$ I% k4 Y, N% q
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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