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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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387317 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
8 ~# s# \) U- g9 c( K+ f. F' b
* B4 V) |: I+ I3 I3 I8 s差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

& d9 {; M. R  s/ x  V( V7 J请问你的速愈素是在哪里买的?3 j4 _% R* v+ U/ s" P
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子0 N) G& D) j6 g9 P, c/ P$ a' S
' i! J/ s1 g& r( P" [$ P. A
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子8 j, ]# x3 U" e# w  u' b
4 [: X6 }7 ^5 y0 I
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
. b, q4 b5 w2 Y6 T9 B( d明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
3 Q3 g7 o  [0 k9 P8 Z6 q8 b# V还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
& _) o. m+ N: K3 v0 D8 o
6 z3 t7 O, R3 ]  `                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日) ^$ p8 x' y- C7 o6 s) S. K
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 8 z4 h) \6 C: ^; |* u

1 o- t/ a# ~# a6 E/ {* ^: QAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)% f# M+ s) W% y; v3 \5 m0 ^1 p
白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.577 Z( I) U4 P, m8 Z3 \/ s9 |
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7
! M, [' ~" D9 s- o4 t血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96- f2 Z7 f$ l- c/ S; }% h& x
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
, E/ j6 W1 {4 W* `6 U" N谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147+ e, p+ q( S6 `/ D( a" n3 g$ c
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64
  ?) Y7 C7 D" v总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1; p" x$ w; B. s: S. s
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6
2 U* a( R2 N; a- g6 R6 z谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112' m0 x' A) S2 e: p$ S
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
- h6 l: c2 [4 G; H2 p总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
/ r; q6 v. F" o" _' e胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782; o' _, d- P0 x, ?) u
尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
1 j! k5 _! M" g: v尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
+ g' S( k% r# S1 |; z$ U- N这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?6 Y+ ]8 G/ \5 m& \4 j
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?0 P1 d$ o) K+ F$ E: p  c& W) K3 {
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。1 j% O2 T7 c# ?* @& E- f% o* V
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
* d3 A% A* M  z, r$ \问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?9 D3 Q$ P+ V/ M; @" ?3 `0 ^

* @' ~, \* b7 x% m, L0 v" ~4 |, P  X
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?# l, C$ c1 m8 t2 D1 S4 o
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
2 l8 K3 e+ U1 A+ n
7 ~" ^2 @4 ^- T$ m) d# m我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。" y7 P' N# p! D! Y# x
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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