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憨氏服务台

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3350708 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-29 16:40:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
美美会好的 发表于 2012-8-29 16:33
那憨叔为什么让妈妈吃这个药,是不是太多问题回复错了。

我忘记了为什么。血小板高于250就要吃。
如果我错了,我向你道歉。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
tracy1213  初中二年级 发表于 2012-8-29 16:50:57 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
本帖最后由 tracy1213 于 2012-8-29 16:52 编辑
憨豆精神 发表于 2012-8-29 16:13
我读你的帖子仍不明白,究竟是直肠癌还是黑色素瘤?如果是直肠癌,建议用阿瓦斯汀+特罗凯;如果是黑色素瘤 ...


憨叔,我妈是黑色素瘤长在直肠上,ckit基因突变,格列卫耐药,再吃ckit靶点的其它药还能有效吗?依维莫司单药和联合多吉美能延长耐药性吗?我们也想按照您的方法延长耐药,帮我设计一下,总麻烦您,我还总没说清楚,因为刚来论坛不久,对好多事都不懂,但又着急想赶快弄明白好帮妈妈治病,所以请您多担待,不要烦我啊。最后再次感谢憨叔的帮助。
美美会好的  初中一年级 发表于 2012-8-29 17:56:17 | 显示全部楼层 来自: 广东河源

RE: 憨氏服务台

憨豆精神 发表于 2012-8-29 16:40
我忘记了为什么。血小板高于250就要吃。
如果我错了,我向你道歉。

道什么歉呀,您为人民服务。我还要谢谢你呢,那么多问题,难免看错。
宇宙  高中一年级 发表于 2012-8-29 19:30:34 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
憨叔,我爸左肺鳞ca,没手术过,cea不敏感。没有记下用药具体年月日,记下用药先后顺序时间。1*特80天有效停,2*索坦2个月有效停,3*易2个月有效停,4*凡德1个月无效停,以上ct判断药的效果。5*轮回吃特70天看症状有效停,6*阿西1个月看症状无效停,以上看症状判断药的效果,我爸不愿意去医院检查,我爸症状比较敏感。7*2992纯45毫克=67.5毫克2个月有效停,ct检查。8*单药xl184,1个月看症状无效停,9*轮回索坦18天,副作用多,大。看症状无效停。10*轮回易2个月看症状,控制病情,效果不算好。11*轮回2992纯45毫克=67.5毫克,第一个月2992看症状咳嗽,左胸痛减轻些,能有些效果。现在第二个月吃了21天,左胸痛有点加重些,咳嗽有时有果冻状血痰,前段时间就有。吃了几天云南白药胶囊,没有控制住,是不是只有控制病情血痰才能消失?今天做了ct检查与今年3月21日ct对比显示病情进展。看来现在2992效果也不好了。还有7天2992停了,空窗几天等快递下个药?接下来换什么药能逆转下病情?血小板403参考值100—300,每天一粒拜阿司匹林100毫克餐中途吃?心肌酶5项,乳酸脱氢酶77.6参考值109—245,肌酸激酶26.7参考值25—200,a-丁酸脱氢酶64.1参考值95—250,肌酸激酶同工酶10.5参考值0—24,谷草转氨酶19.1参考值0—40,现在每天一粒辅酶q10,100毫克?辛苦憨叔了。
祝福老爸  小学六年级 发表于 2012-8-29 19:55:25 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
憨豆精神 发表于 2012-8-25 15:09
流鼻涕的事就不要管了,那么严重的事还没办法呢。
逐一检查逐一纠正吧。
停药后看肝功能不能自动修复, ...

憨叔,检查结果出来了,你给看一下。
钾:4.3(3.5-5.1)钠:134(135-147)氯:95(95-105)二氧化碳:32.1(22-29)
葡萄糖:4.6(3.05-6.08)尿素:12.9(1.7-8.3)肌酐:69(62-106)钙:2.48(2.15-2.55)
镁:0.98(0.65-1.05)磷:1.03(0.87-1.45)尿酸:202(202-416)
总胆固醇:7.1(0—5.2)甘油三酯:0.67(0-2.3)高密度胆固醇:1.22(1.45)低密度胆固醇:3.53(3.37)C¬¬-反应蛋白:36.39(0-5)类风湿因子:88.6(0-14)
岩藻糖苷酶:43.2(0-40
我爸现在停了索坦,正在吃阿西7mg*2,腹泻的很厉害。吃的腹可安。乏力。利尿药停了4天今天又开始腹水了,这次脚也开始肿了。今天利尿药又开始吃了。每天都喝鲫鱼炖的赤小豆还是不行。是不是利尿的药不能老吃一种,是不是应该换一种,现在吃的是螺内酯。
憨叔,你看现在这种情况应该怎么办?还有我应该再准备什么靶向药,(现在吃阿西,家里有索拉,索坦)
bbwy  初中三年级 发表于 2012-8-29 20:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广西桂林
请教憨叔,今闻病友说服用2992后,再用易或者特就无效了,是这样吗?
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-29 20:22:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
莎莎 发表于 2012-8-28 22:53
憨叔,我爸爸又服用了第二个月易瑞沙,目前症状之一为皮肤很干燥,使用润肤露和橄榄油效果也不好。
对比CE ...

要每天吃1粒“拜阿司匹林”(德国产的,每粒100毫克),一直吃,吃到将来血小板降到250以下时才停。
易瑞沙有效,继续吃第3个月。
准备BIBW2992、特罗凯、凡德他尼,全用原料yao即可。
皮肤问题不必理会,不必花气力对付,不会影响病情,也不影响生活。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-29 20:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
美美会好的 发表于 2012-8-29 17:56
道什么歉呀,您为人民服务。我还要谢谢你呢,那么多问题,难免看错。

幸亏你这么说,让我觉得奇怪,心想我一般不会胡乱回答,便往上找帖,才知道我当时给你的回复是张冠李戴,当时给“莎莎”回复,写好时有什么时要离开电脑,回来不知怎么的点在你的帖上回复。
这让“莎莎”等老半天也看不到回复。
这事故表明我已经老了。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-29 20:35:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
tracy1213 发表于 2012-8-29 16:50
憨叔,我妈是黑色素瘤长在直肠上,ckit基因突变,格列卫耐药,再吃ckit靶点的其它药还能有效吗?依维莫 ...

前年时我认识两个黑色素瘤病人,其中一人用多吉美效果曾经不错,支持了半年多才失效,后来换了索坦又支持了一段时间,我一心替那病人找一种治黑色素瘤的新药,记得是XL开头的,后面是数字,好像有4和6,找了很久,终于有一卖家页面显示,但一联系,才知道那卖家并未生产,可能是试探市场反应。后来那人听医生说试替莫唑胺失败,接着做生物治疗,就更失败了。
所以我才建议你用依维莫司+多吉美,多吉美作主打。如果稳定几个月,可以改试索坦,然后改试西地尼布,然后改试Tivozanib,还可试XL184。
假如有3、4种药有效,就不必担心某种药耐药了,可以轮流用药。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-29 20:44:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

准备特罗凯接替2992吧。
现在最大的问题是高血小板,拜阿司匹林不是餐中吃,而应在晚饭后立即吃。
心酶很好,不必吃辅酶Q10。
咳点血痰不表明病情发展,更不要胡乱吃云南白药胶囊(有促进新生血管之嫌)。如果咳得多,含服复方甘草片,减少咳嗽,痰血自然会少。
不要空窗,特罗凯可紧接2992吃。
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