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3350556 14617 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-25 18:01:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
云淡风清 发表于 2012-8-25 17:55
阿瓦和力比泰都是化疗药吧?我们用过吉西他滨和力比泰化疗,就是两个月前用力比泰化疗才把人搞得很虚 ...

阿瓦是靶向药,注射形式。
力比泰本身副作用很轻,人搞得很虚弱是因为吉西他滨。
那些务虚的事情就不讨论了,你读帖吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
云淡风清  高中一年级 发表于 2012-8-25 19:03:19 | 显示全部楼层 来自: 四川乐山
憨豆精神 发表于 2012-8-25 18:01
阿瓦是靶向药,注射形式。
力比泰本身副作用很轻,人搞得很虚弱是因为吉西他滨。
那些务虚的事情就不讨 ...

  多谢啊,一直在拜读,读起来都那么多,您花了多大精神为大伙服务哪!
亲爱的奶奶  初中二年级 发表于 2012-8-25 20:27:59 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
憨叔您好。我奶奶吃易56天了  吃易之前CEA20.97(0-5.5)   7月28日吃了28天的时候检查CEA8.28,比吃易前CEA20.97下降60.5%.  今天8月25日吃易56天了 ,今天检查CEA5.32 ,比7月28日CEA8.28只下降了35.7%,下降幅度比上次少很多。是不是才两个月易就作用开始减弱呢? 7月28日吃易后第一次检查CEA时咨询过您,您当时建议吃三个月易后才换2992,照目前这种CEA下降幅度减弱的情况,是否还是再坚持吃一个月易呢,再吃一个月就吃足3个月了哦。我奶奶这种情况2992用量多少毫克合适呢?谢谢憨叔。盼复
亲爱的奶奶  初中二年级 发表于 2012-8-25 20:33:15 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
憨叔 刚刚问少了一个问题 就是我奶奶不知道为什么舌苔一直很厚 白白的一层?不知道是什么问题?应该吃什么药呢 谢谢
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-25 21:30:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
亲爱的奶奶 发表于 2012-8-25 20:27
憨叔您好。我奶奶吃易56天了  吃易之前CEA20.97(0-5.5)   7月28日吃了28天的时候检查CEA8.28,比吃易前CE ...

你奶奶吃易瑞沙很有效,绝对值越少能降的幅度会小,再吃一个月,很可能可以停药休息。
备2992、特罗凯、凡德他尼,2992吃55毫克1天就行了,如果CEA低于5,就停药。
控制肿瘤的前景很乐观。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-8-25 21:32:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

这个就不必理会了,能吃能拉能睡就行。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
只为妈妈99  初中一年级 发表于 2012-8-25 22:43:13 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 只为妈妈99 于 2012-8-25 22:44 编辑

憨豆叔,妈妈AFP高达612762,吃多吉美11天AFP从19886增至612762是否说明多吉美无效呢?有这么高的AFP吗???现在妈妈腹水、黄疸,已经住院,医生说没有必要做抗肿瘤治疗了,哪怎么可以呢?不抗肿瘤就等于放弃了吗?我不甘心,对妈妈我只有不抛弃不放弃!请帮帮我!!!还有我能在哪儿看见你给我的回信呢?抱歉了这也成了个问题!
亲爱的奶奶  初中二年级 发表于 2012-8-25 23:04:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢助人为乐的憨叔。就让奶奶再吃一个月易,到时复查cea我再上来汇报和请教。真的谢谢您。还有您说2992吃55毫克是纯的还是盐化的呢
zhqi86  初中一年级 发表于 2012-8-25 23:09:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
憨叔你好!打扰你了,有几个问题还想请教您!我们现在肺癌脑转,今年1月份做的全脑放疗,现在脑部复发了,MR提示颅内多个大小不等的转移瘤,最大径直2.6CM ,您建议我们做伽吗刀,星期五我们又去上海伽吗医院问了潘教授,潘教授说我们现在脑水肿严重,有出血点,不能做,让我们做脱水处理,还要让我们再等 1--2个月才可做,可是我们现在等不及,病人现在右脚不能走,连字多不会写了,怎么办?胸科医院的医生说可以让我们做立体定位放疗,你帮我把把关吧!(现在病人在家吃特+甲基CCNU)好像没什么效果。
前世今生  高中三年级 发表于 2012-8-25 23:53:35 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
憨豆大哥你好 ,
我现在吃特罗凯2个月了, 前几天做了全面复查, 是在另一家医院复查的, 查了胸腹CT,  头部核磁和骨扫描 ,影像学报告, 总的来说一切稳定, 本人也任何没有不适症状 。吃特罗凯之前CEA是38参考值是0-3.5 , 吃特罗凯20天之后CEA是40 参考值是0-3.5 ,吃特罗凯48天CEA还是40 ,医院参考值是0-5 (因为不是同一家),医生建议我继续吃特罗凯 ,我知道自己转氨酶一直偏高 ,这次医院居然没有查谷草转氨酶和谷丙转氨酶, 我只查到上次4月入院时的记录 ,谷草转氨酶是40 参考值是5-64 ,谷丙转氨酶是114参考值是5-64 。8月5号的检查是心酶五项有异常, 门冬氨酸氨基转移酶86 参考值8-40 ,丙氨酸氨基转移酶234 参考值5-40, r-谷氨酰转肽酶138 参考值11-50 ,肌酸激酶194 参考值为26-174 其它几项酶都正常 ,有这么多项酶异常, 医院医生也没说有什么问题 ,我想问需要吃辅酶Q10或水飞蓟宾吗?特罗凯是继续吃还是换凡德他尼呢?劳烦憨豆大哥了。这是我的治疗贴本人肺腺 8次化疗 粒子植入42粒 头部X刀放疗5次 易瑞沙6个月 2992两个月现特罗凯
http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... 44&fromuid=4568
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